【摘要】第一篇:醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售 知識營銷是醫(yī)療器械產(chǎn)品營銷的新手段,它是針對目標顧客的需求以及潛在的需求,主動提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的知識,在知識的傳播中達成與消費者之間的互動,從而讓消費者了解醫(yī)療器械產(chǎn)品的功...
2024-10-08 22:23
【摘要】醫(yī)療器械銷售合同模板 醫(yī)療器械銷售合同模板 采購人(甲方):____________公司 供應商(乙方):____________公司 為保護甲、乙雙方的合法權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國民法...
2024-12-15 02:07
【摘要】醫(yī)療器械銷售實習報告 醫(yī)療器械銷售實習報告1 暑期社會實踐活動是學校教育向課堂外的一種延伸,也是培養(yǎng)我們的社會實踐能力的一種有效手段。xx月下旬,我在酷熱中迎來了我作為大學生的第一...
2025-04-12 21:47
【摘要】醫(yī)療器械銷售合同范本 合同編號: 簽約地: 甲方(買方):乙方(賣方): 1、甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國合同法》,在平等互利、協(xié)商一致的基礎上,買方同意向賣方購買同時賣方同意授予買方...
2024-09-30 17:35
【摘要】醫(yī)療器械銷售合同 甲方: 乙方: 為保護甲、乙雙方的合法權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國合同法》,經(jīng)協(xié)商一致同意簽訂本合同。 一:????甲方向乙方訂購下列產(chǎn)品: 序號 產(chǎn)品名稱 規(guī)格...
2024-10-01 10:02
【摘要】最新醫(yī)療器械銷售合同 最新醫(yī)療器械銷售合同 甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國民法典》,在平等互利、協(xié)商一致的基礎上,買方同意向賣方購買同時賣方同意授予買方以下設備(以下設備器械均簡稱設備): ...
2024-12-15 22:18
2024-12-14 23:52
【摘要】1ISO14971:2023醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用2課程安排??14971:2023版介紹?3第一階段風險介紹和醫(yī)療器械風險管理的必要性4風險的概念?風險:損害的發(fā)生概率與損傷嚴重程度的結(jié)合?損害:對人體的實際傷害或者損害,或者對財產(chǎn)或環(huán)境的損
2025-01-19 13:46
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查要點國家食品藥品監(jiān)督管理局濟南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心?主要內(nèi)容?一、潔凈室(區(qū))現(xiàn)場檢查要點?二、檢測實驗室現(xiàn)場檢查要點?三、凈化系統(tǒng)現(xiàn)場檢查要點?四、工藝用氣和工藝用水現(xiàn)場檢查要點?一、潔凈室(區(qū))現(xiàn)場檢查要點品特性采取必要措施,
2025-03-09 12:34
【摘要】無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理國家食品藥品監(jiān)督管理局濟南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心王延偉主要講解內(nèi)容一、無菌醫(yī)療器械簡介二、常用無菌醫(yī)療器械的主要性能指標三、醫(yī)療器械管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實????????施細則簡介四、無菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)標準
2025-01-20 14:18
【摘要】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》——醫(yī)療器械注冊管理2023年9月1主要內(nèi)容?對新《條例》的總認識和理解?新《條例》中醫(yī)療器械注冊管理的解讀?其他問題?新《條例》注冊管理具體制度設計?實施和過渡期要求2一、對新《條例》的總體認識和理解?醫(yī)療器械的安全有效直接關(guān)系人民群眾身
2025-02-08 22:01
【摘要】醫(yī)療器械廣告審查辦法中華人民共和國衛(wèi)生部國家工商行政管理總局令國家食品藥品監(jiān)督管理局第65號?第一條為加強醫(yī)療器械廣告管理,保證醫(yī)療器械廣告的真實性和合法性,根據(jù)《中華人民共和國廣告法》(以下簡稱《廣告法》)、《中華人民共和國反不正當競
2025-01-10 06:04
【摘要】2、GSP的基本精神藥品經(jīng)營過程的質(zhì)量管理,是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的延伸,也是藥品使用質(zhì)量管理的前提和保證。藥品經(jīng)營過程管理的目的是控制、保持藥品已形成的質(zhì)量特性,防止藥品在流通過程中發(fā)生差錯、污染、混淆、變質(zhì)、失效、杜絕假藥、劣藥等一切不合格、不合法的藥品通過流通渠道,到達消費者手中。?醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量是在生產(chǎn)過程中形成的,因此,醫(yī)療
2025-03-09 12:05
【摘要】1醫(yī)療器械-無菌檢查江蘇省醫(yī)療器械檢驗所2主要內(nèi)容①無菌定義及無菌檢查定義②無菌檢驗依據(jù)③試驗主要設備④實驗環(huán)境條件及人員要求⑤培養(yǎng)基種類及配制要求⑥培養(yǎng)基適用性檢查⑦試驗菌種及菌液制備
2024-12-29 16:17
【摘要】安全卓越誠信愉悅SafetyExcellenceHonestyPleasure本資料來源安全卓越誠信愉悅SafetyExcellenceHonestyPleasure歐盟醫(yī)療器械認證步驟2023-03-163歐盟醫(yī)療器械認證步驟■步驟1:分析器械及特征,確定它是否在指令的范圍內(nèi)■醫(yī)療器械的定義在MDD中(注:也可參考
2025-02-17 22:49