[高考數學]第3節(jié)_《人類遺傳病與優(yōu)生》考點分析及應用1經典法則-全文預覽
【正文】 ________個體的基因突變。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？ A.你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險 B.你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子 C.由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9 D.根據家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16【解析】如果用A和a表示的話，則該對夫婦均為雜合體的概率為2/3，則生育一個患者的概率是：2/32/31/4=1/9。但可能為X上也可能為常染色體上。如果丈夫的基因型為AAXBY，則不會生出同時患上述兩種遺傳病的孩子。 四 07年高考試題連接1 遺傳病概率的計算【例1】(07廣東生物)某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%。但是,婦女過晚生育也不利于優(yōu)生。2進行遺傳咨詢遺傳咨詢又叫“遺傳商談”或“遺傳勸導”,主要包括以下內容和步驟: （1）醫(yī)生對咨詢對象和有關的家庭成員進行身體檢查,并且詳細了解家庭病史,在此基礎上做出診斷,如咨詢對象或家庭是否患某種遺傳??；（2）分析遺傳病的傳遞方式,也就是判斷出是什么類型的遺傳病；（3）推算出后代的再發(fā)風險率；（4）向咨詢對象提出防治這種遺傳病的對策、方法和建議,如終止妊娠、進行產前診斷等,并且解答咨詢對象提出的各種問題。在隨機結婚的情況下,夫婦雙方攜帶相同致病基因的機會很少,但是,在近親結婚的情況下,雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會就會大大增加,雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者。僅以21三體綜合征來看,我國每年出生的這種患兒就高達2萬人。如性腺發(fā)育不良就是女性體細胞中少了一條X染色體，其染色體總數是45條。一旦發(fā)生數目和結構的改變就會導致染色體異常遺傳病。目前已發(fā)現有一百多種。一 遺傳病的分類1 單基因遺傳?。▎位虿。┲甘芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。遺傳病的類型分為：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。2 多基因遺傳病指由多對基因控制的遺傳病，其特點有：（1）多對基因累加作用；（2）沒有明顯的顯隱性；（3）家庭聚集現象；（4）易受環(huán)境因素影響；（5）在同胞中發(fā)病率低，在群體中發(fā)病率高。3 染色體異常遺傳病人類體細胞中的染色體結構和數目通常是很穩(wěn)定的。由性染色體改變引起的。我國每年新出生的兒童中,約有13%有先天缺陷,據估計,其中70%—80%是由于遺傳因素所致；在15歲以下死亡的兒童中,大約40%是由于各種遺傳病或其他先天性疾
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