藥品公司藥店gsp質(zhì)量職責(zé)-全文預(yù)覽
【正文】 符，嚴(yán)禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為；，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；、處理及報(bào)告；；；；；、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；；；；；文件名稱質(zhì)量驗(yàn)收員職責(zé)編號(hào)04起草人批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期變更原因1. 樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān)；2. 負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)；3. 質(zhì)量不合格的藥品不得入庫(kù)；4. 驗(yàn)收普通藥品應(yīng)在到貨后三個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收，特殊管理藥品和需冷藏藥品應(yīng)在到貨后1小時(shí)內(nèi)完成驗(yàn)收；5. 應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽驗(yàn)程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽驗(yàn)藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；6. 驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；7. 驗(yàn)收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明，處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)示；8. 驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文標(biāo)明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件；9. 驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。8. 執(zhí)行藥店規(guī)范化管理，抓好藥店的服務(wù)質(zhì)量管理，負(fù)責(zé)處理顧客的服務(wù)投訴。3. 組織、監(jiān)促相關(guān)人員建立和完善各項(xiàng)規(guī)章制度，并負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理制度。 2. 堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，組織本企業(yè)員工學(xué)習(xí)法律法規(guī)，執(zhí)行藥店的質(zhì)量管理制度，加強(qiáng)質(zhì)量管理工作，對(duì)藥店的質(zhì)量管理工作負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。6. 對(duì)藥店的藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé)，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥店銷售質(zhì)量合格的藥品，絕不銷售假冒偽劣藥品及質(zhì)量不合格藥品，有效行使質(zhì)量否決權(quán)。文件名稱質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)編號(hào)02起草人批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期變更原因1.
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