考研藥物分析相關(guān)儀器的考點和使用注意事項-全文預(yù)覽
【正文】 絲卸下，挖出柱內(nèi)前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔細修復(fù)后，重新安裝上柱頭螺絲。液相色譜柱在使用過程中易出現(xiàn)的問題和解決辦法 （1）、反相柱的再生：依次采用2030倍的色譜柱體積的甲醇：水=10：90 （V/V），乙腈，異丙醇作為流動相沖洗色譜柱，完成后再以相反順序沖洗色譜柱。儲存的溫度最好是室溫。（1）、反相色譜柱每天實驗后的保養(yǎng)：使用緩沖液或含鹽的流動相，實驗完成后應(yīng)用10%的甲醇/水沖洗30分鐘，洗掉色譜柱中的鹽，再用甲醇沖洗30分鐘。（3）、樣品：樣品也要盡可能清潔，可選用樣品過濾器或樣品預(yù)處理柱（SPE）對樣品進行預(yù)處理；若樣品不便處理，要使用保護柱。尤其是含鹽的流動相。（1）、色譜柱使用前注意事項：色譜柱的儲存液無特殊說明，均為評價報告所示的流動相。 ，為保證測定的準確性請經(jīng)常校準波長精度。 ，選擇按鍵恢復(fù)在停止工作部位（即三個鍵均彈出）。用防塵罩罩住整個儀器，并在防塵罩內(nèi)放數(shù)袋防潮硅膠。 ，目的是保護光學(xué)元件和光電放大器系統(tǒng)不致受潮損壞而影響儀器的正常工作，如發(fā)現(xiàn)有的硅膠由藍色變?yōu)榉奂t色，應(yīng)立即更換。 ，兩池差較大的處理。 ，如需開啟試樣室蓋時或暫時停止測試時，必須及時推入光門鈕桿（使光電管前光門關(guān)閉），保護光電管，以防止光電管受強光或長時間照射而損壞。 ，否則要引入測定誤差。 177。（六）選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度值會偏低，狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準，對于大部分被測品種，可以使用2nm縫寬。2nm以內(nèi)。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干，防塵保存。為減少誤差，常用一個配對杯測定若干樣品(也減少計算麻煩)，但應(yīng)注意換液時充分洗滌。（吸收池配對試驗：方法是取干燥潔凈的吸收池，均裝入測定用空白溶劑，以一只吸收池作空白，用測定時所用的波長測定其他吸收池的吸收度，最后選擇吸收最小的一只作為配對，測定并記錄下其它吸收池的吸收度，供試品液的實際吸收度應(yīng)是與吸收池(有空白溶劑時)吸收度之差。吸收池放入樣品室時應(yīng)注意方向相同。2nm以內(nèi)，測幾個點的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸收度最大的波長作為測定波長，除另有規(guī)定外吸收度最大波長應(yīng)在該品種項下規(guī)定的測定波長177。%以內(nèi)。 ，除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同瓶溶劑為空白對照，采用1cm的石英吸收池。 ，～。 ，一切裸露的零件對地電位不得超過24伏（測電筆的氖管不得發(fā)亮）。使用完后及時用測定溶劑沖凈，再用純化水沖凈，用干凈綢布或擦鏡紙擦干，晾干后，放入吸收池盒中，防塵保存。 （3）不得用毛刷刷洗或硬
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