考研藥物分析相關(guān)儀器的考點(diǎn)和使用注意事項(xiàng)(存儲(chǔ)版)
【正文】 個(gè)動(dòng)作應(yīng)進(jìn)行得穩(wěn)當(dāng)，連貫，迅速。7 必須在本次實(shí)驗(yàn)完全結(jié)束才能進(jìn)樣繼續(xù)進(jìn)行下一個(gè)實(shí)驗(yàn)。七 氫火焰檢測(cè)器的使用及注意事項(xiàng)1檢測(cè)恒溫箱操作溫度100℃，以防結(jié)水，影響電極絕緣而使基線不穩(wěn)。檢查點(diǎn)火后查看基線穩(wěn)定性，正常點(diǎn)火穩(wěn)定時(shí)間T≤2小時(shí),檢驗(yàn)時(shí)若達(dá)不到技術(shù)要求，允許再次熱清洗一段時(shí)間。清洗方法將針桿拔出，注入一點(diǎn)丁酮，將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉，然后再注入水直到將污染物弄掉，這時(shí)你會(huì)看到注射器的內(nèi)壁污染物已清除，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。2如何判斷FID檢測(cè)器是否點(diǎn)著火？不同的儀器判斷方法不同，2061C用帶拋光面的扳手湊近檢測(cè)器出口，觀察其表面有無水汽凝結(jié) 。正常情況柱溫：60℃。如內(nèi)有氣泡則將針頭朝上，使氣泡上升至完全排出，再將過量的試樣排出，用濾紙吸去針尖外所沾試樣。 3 離子室溫度應(yīng)大于100℃，待層析室溫度穩(wěn)定后，再點(diǎn)火，否則離子室易積水，影響電極絕緣而使基線不穩(wěn)。 3 各室升溫要緩慢，防止超溫（現(xiàn)在的氣相色譜儀一般采用程序自動(dòng)控制升溫）。 2 減壓閥與鋼瓶配套使用，不同氣體鋼瓶所用的減壓閥是不同的。（4）、如果因PH值使用不當(dāng)，很難恢復(fù)。要注意上述溶劑必須嚴(yán)格脫水。（2）、長期保存色譜柱：如色譜柱要長時(shí)間保存，必須存于合適的溶劑下。，BDS C18適合于堿性化合物。液相色譜柱的使用說明：若狹縫過大，由于進(jìn)入光電管的光能量強(qiáng)度過大，將會(huì)使放大器輸出信號(hào)達(dá)到飽和，以至數(shù)字顯示出溢出（即數(shù)字閃爍或示1不變）。 （2）如上述方法處理不好，必要時(shí)可用重鉻酸鉀硫酸洗液泡洗1～2分鐘，用自來水沖凈，再用純化水沖凈。 ，因此測(cè)定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，再計(jì)算含量。如有渾濁，應(yīng)預(yù)先過濾，并棄去初濾液。（四）測(cè)定時(shí)除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)照，采用1cm石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰177?？梢娮贤夥止夤舛确ㄗ⒁馐马?xiàng)（一）使用的吸收池必須潔凈，并注意配對(duì)使用。（三）供試品溶液濃度除各該品種已有注明外，～。六、注意事項(xiàng) ，不得有渾濁。％的吸收池作配對(duì)，在必要的情況時(shí)，須在最終測(cè)量扣除吸收池間的誤差修正值。 （1）可用綢布纏在扁竹條外或用脫脂棉纏在細(xì)玻璃棒上蘸上乙醇，輕輕摩擦，再用純化水沖凈。 ，狹縫的寬度應(yīng)從小逐漸開大。如有異常，應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量保證部，但不得擅自調(diào)整，并及時(shí)做好記錄。另外，裝流動(dòng)相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換。注意：不能用純水沖洗柱子，應(yīng)該在水中加入10%的甲醇，防止將填料沖塌陷。（2）、正相柱的再生：依次以2030倍色譜柱的體積的正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇作為流動(dòng)相沖洗色譜
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