【摘要】質(zhì)檢部管理制度一、產(chǎn)品質(zhì)量管理制度第一條通過對產(chǎn)品質(zhì)量的管理,使公司產(chǎn)品質(zhì)量在達(dá)到國標(biāo)(或企標(biāo))要求的前提下不斷提升,以顧客關(guān)注為焦點,進而增進顧客滿意程度,使公司持續(xù)增加業(yè)績,提高經(jīng)濟效益。第二條質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗標(biāo)準(zhǔn)的范圍1、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。生技部會同質(zhì)檢部、生產(chǎn)部、銷售部、技術(shù)部及有關(guān)人員根據(jù)內(nèi)部的操作規(guī)范,并參考國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)
2025-09-01 16:06
【摘要】瀛洲賓館質(zhì)檢培訓(xùn)部目錄第一節(jié):部門概述第二節(jié):部門組織機構(gòu)第三節(jié):崗位職責(zé)、工作內(nèi)容1、經(jīng)理崗位職責(zé)2、質(zhì)檢培訓(xùn)員崗位職責(zé)第四節(jié):工作程序1、接待重要散客的工作程序2、接待重要團隊賓客的工作程序 3、處理賓客投訴的工作程序 4、新員工入店培訓(xùn)的工作程序第五節(jié)、部門管理制度1、中層管理人員考核制度2、
2025-04-09 00:59
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱質(zhì)檢記錄管理制度編碼SMP-QA-027-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門質(zhì)保部目的:建立檢驗記錄管理制度,確保檢驗記錄內(nèi)容的規(guī)范化。適用范圍:適用于質(zhì)量監(jiān)督、檢驗
2025-06-05 23:34
【摘要】醫(yī)藥統(tǒng)計報表制度(2007-2009年年報和2008-2010年定期報表)工業(yè)和信息化部二OO八年十月67/74目錄一、總說明………………………………………………………………………………………………………1二、
2025-08-01 12:19
【摘要】南昌金科交通科技有限公司質(zhì)檢部管理制度(2013年第1版)本規(guī)定自2013年11月起執(zhí)行第一章質(zhì)檢部管理結(jié)構(gòu)及各崗位職責(zé)第一條組織架構(gòu)圖質(zhì)檢部經(jīng)理監(jiān)理室主任監(jiān)理品管室主任產(chǎn)品質(zhì)檢員設(shè)施質(zhì)檢員來料質(zhì)檢員第二條質(zhì)檢部主要
2025-04-19 00:31
【摘要】質(zhì)檢員培訓(xùn)指導(dǎo):土建質(zhì)檢員管理制度總結(jié)來源: 點擊數(shù):144次 時間:2010年09月14日當(dāng)今市場經(jīng)濟社會,隨著人們的要求越來越高,對于產(chǎn)品的質(zhì)量要求也就隨之增高。杜絕一切不合格產(chǎn)品是質(zhì)量保證的基本要求,作為生產(chǎn)企業(yè)的口號,也不為過。經(jīng)過重慶質(zhì)檢員培訓(xùn)后參加工作的學(xué)員,應(yīng)該都會牢記到這一點,這是老師在上課中經(jīng)常會提到的知識:例如什么崗位職責(zé)啊,工作內(nèi)容啊等等之類。在質(zhì)檢員培訓(xùn)
2025-06-01 01:06
【摘要】西安康牌醫(yī)藥管理手冊西安康牌醫(yī)藥有限公司2021年組織結(jié)構(gòu)圖
2025-01-21 08:38
【摘要】-1-人事管理制度第一章總則第一條:為使本公司人事作業(yè)規(guī)范化、制度化和統(tǒng)一化,使公司員工的管理有章可循,提高工作效率和員工責(zé)任感、歸屬感,特制定本制度。第二條:適用范圍。一、本公司員工的管理,除遵照國家和地方有關(guān)法令外,都應(yīng)依據(jù)本制度辦理。二、本制度所稱員工,系指本公司聘用的全體從業(yè)人員。三、本公司
2024-11-12 18:33
【摘要】-1-人事管理制度(初稿)第一章總則第一條:為使本公司人事作業(yè)規(guī)范化、制度化和統(tǒng)一化,使公司員工的管理有章可循,提高工作效率和員工責(zé)任感、歸屬感,特制定本制度。第二條:適用范圍。一、本公司員工的管理,除遵照國家和地方有關(guān)法令外,都應(yīng)依據(jù)本制度辦理。二、本制度所稱員工,系指本公司聘用的全體從業(yè)人員。
2024-11-13 05:08
【摘要】----1、目的為保證本公司質(zhì)量保證體系的有效運行,確保原材料進廠及產(chǎn)品最終檢驗和試驗的順利進行,特制定本制度。2、適用范圍本制度適用于本公司原輔材料進公司及成品出廠檢驗的抽樣。3、依據(jù)GB/T—20xx《計數(shù)抽樣檢驗程序第一部分:按接受質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃》本公司內(nèi)經(jīng)相關(guān)部門批
2025-05-29 20:20
【摘要】江西醫(yī)藥物資有限公司質(zhì)量管理制度1文件名稱質(zhì)量管理體系內(nèi)審制度編號YYWZ-QM-001-2021-01起草部門質(zhì)量管理部起草人起草日期審閱人審閱日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期版本號002文件頁數(shù)共4
2024-12-16 05:56
【摘要】----目的:建立人員進出10萬級、30萬級潔凈區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)程序,保障潔凈室不受人員的污染。范圍:進出10萬級、30萬級潔凈區(qū)的人員,包括生產(chǎn)操作人員、維修人員、管理人員及經(jīng)批準(zhǔn)臨時性進入的人員。責(zé)任人:進出潔凈區(qū)的所有人員均應(yīng)執(zhí)行此操作程序,班組長及潔凈區(qū)管理員、車間QA、主任負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查。內(nèi)容:
2025-05-29 20:21
【摘要】樣板管理制度制作樣板間的方法是在長期施工中總結(jié)出來行之有效的方法。不僅可以直觀地看到和評判其質(zhì)量與工藝狀況,還可以對材料、做法、效果等進行直接檢查,并可以作為驗收的實物標(biāo)準(zhǔn)。為了貫徹集團公司關(guān)于“樣板領(lǐng)先”的指導(dǎo)思想,明確樣板施工及推廣的操作流程、執(zhí)行方式,確保工程各分項樣板有效確定并展開,從而提高工程品質(zhì),特制定本制度。一、樣板施行對象本制度所指樣板包括材料樣板與施
2025-04-07 22:37
【摘要】1精神科管理制度篇一:精神科工作制度精神科工作制度、護、技工作人員要嚴(yán)格執(zhí)行國家及各級衛(wèi)生行政部門頒布制定的醫(yī)療管理、醫(yī)護技術(shù)操作等各項法律、法規(guī),嚴(yán)格執(zhí)行關(guān)于精神衛(wèi)生工作的法律、法規(guī)。,開展精神疾病的科學(xué)診斷、有效治療和積極康復(fù)工作。嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)麻醉、精神類藥品的使用管理規(guī)定。、提供心
2024-11-13 08:40
【摘要】武??乒芾碇贫鹊谝徽驴倓t(暫行辦法)第一條:為進一步完善公司武保科管理制度,明確武保管理權(quán)限,規(guī)范武保工作流程,使公司武保工作有章可循,特制訂本制度。共十三章,七十五條。第二條:實用范圍:本規(guī)定適用銅冠冶化分公司武保人員、保安人員。除遵照國家有關(guān)法律規(guī)定外,本公司的安全保衛(wèi)、武裝工作,均依本制度執(zhí)行。第二章 保衛(wèi)職責(zé)
2025-04-18 22:46