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[醫(yī)藥]質(zhì)檢科管理制度-全文預(yù)覽

2025-09-06 12:19 上一頁面

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【正文】 )由倉庫保管員負(fù)責(zé)核對并檢查到貨規(guī)格、數(shù)量、是否與發(fā)貨單和本公廠采購合同一致,有無運輸損害,驗證無誤后,辦理入庫手續(xù)。(2)添加劑包裝物等物品,由質(zhì)檢員,按檢驗計劃規(guī)定的項目進行檢驗,并對供方所提供的產(chǎn)品質(zhì)量證明(產(chǎn)品合格證、檢驗報告單等)進行驗證,符合要求后方可辦理入庫手續(xù)。(2)供應(yīng)科和有關(guān)科室予以配合工作程序(1)外購貨物進廠,由供應(yīng)科、倉庫管理員通知質(zhì)檢科進行檢驗,并對其數(shù)量、規(guī)格品種做好登記。質(zhì)檢科在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,獨立行使質(zhì)量判定權(quán),對因錯檢、漏檢、錯判、不及時及其他違背有關(guān)檢驗規(guī)定產(chǎn)生不良后果負(fù)責(zé)。質(zhì)檢科管理制度為驗證采購物料、生產(chǎn)過程半成品、成品質(zhì)量,確保只有合格物料才投入生產(chǎn),合格半成品者能流入下個生產(chǎn)環(huán)節(jié),合格的成品才能入庫或銷售出廠,預(yù)防和控制不合格品的出現(xiàn),根據(jù)國家有關(guān)法規(guī)和本公司實際,特制訂本制度。二、工作程序質(zhì)檢科負(fù)責(zé)
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