【摘要】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度大藥房(二0一六年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄序號(hào)文件編號(hào)制度名稱01SLDYF/GSP/01有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任02SLDYF/GSP/02質(zhì)量管理文件管理制度03SLDYF/GSP/03藥品采購管理制度04SLDYF/GSP/
2025-04-17 22:16
【摘要】新版GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理與監(jiān)管的要點(diǎn)2023/3/9星期二1質(zhì)量n定義:一組固有特性滿足要求的程度。n固有特性:可區(qū)分的特征如:物理特性感官特性行為特性對(duì)經(jīng)營全過程的控制功能特性等n要求:需求和期望—通常隱含的:不言而喻的,慣例
2025-01-03 21:08
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GSP藥品儲(chǔ)存管理程序一、目的:明確藥品儲(chǔ)存庫房與條件,使藥品的質(zhì)量狀況在儲(chǔ)存過程中能夠保持符合要求,并做到藥品入出庫及儲(chǔ)存期間賬、貨、票相符。二、適應(yīng)范圍:企業(yè)經(jīng)營的所有藥品的儲(chǔ)存管理。三、質(zhì)量職責(zé):1.企業(yè)應(yīng)設(shè)置符合GSP要求、與企業(yè)經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)、適宜藥品分類儲(chǔ)存要求
2025-09-06 10:15
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 醫(yī)藥公司藥品銷售工作總結(jié) 醫(yī)藥公司藥品銷售工作總結(jié) 醫(yī)藥公司藥品銷售工作總結(jié) 一、加強(qiáng)學(xué)習(xí),不斷提高思想業(yè)務(wù)素質(zhì)。 “學(xué)海無涯,學(xué)無止境”,...
2025-04-15 01:24
【摘要】第一篇:新版藥品GSP認(rèn)證工作簡報(bào) 藥品GSP認(rèn)證工作簡報(bào) 一、現(xiàn)場檢查原則 在新修訂藥品GSP認(rèn)證技術(shù)審查工作中重點(diǎn)把握以下三項(xiàng)原則: 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的真實(shí)性及自覺性。 ,重點(diǎn)關(guān)...
2024-10-10 17:44
【摘要】前言為加強(qiáng)企業(yè)經(jīng)營管理,保證藥品質(zhì)量,規(guī)范經(jīng)營行為,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,結(jié)合企業(yè)實(shí)際,制訂本制度。文件名稱編號(hào):起草部門起草人審閱人:批準(zhǔn)人:起草日期批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期:版本號(hào):制定日期:執(zhí)行日期:****************藥店企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量
【摘要】第一篇:醫(yī)藥有限公司藥品安全應(yīng)急預(yù)案 醫(yī)藥有限公司藥品安全應(yīng)急預(yù)案 一、總則 (一)編制目的為有效預(yù)防、及時(shí)控制和正確處置藥品質(zhì)量突發(fā)事件,保障公眾的身體健康和生命安全,加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管,特制定...
2024-10-14 00:49
【摘要】江西醫(yī)藥物資有限公司質(zhì)量管理制度1文件名稱質(zhì)量管理體系內(nèi)審制度編號(hào)YYWZ-QM-001-2021-01起草部門質(zhì)量管理部起草人起草日期審閱人審閱日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期版本號(hào)002文件頁數(shù)共4
2024-12-16 05:56
【摘要】附錄4藥品收貨與驗(yàn)收第一條企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》),制定藥品收貨與驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)藥品收貨與驗(yàn)收過程中出現(xiàn)的不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或疑似假、劣藥的情況,應(yīng)當(dāng)交由質(zhì)量管理部門按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,必要時(shí)上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門。第二條藥品到貨時(shí),收貨人員應(yīng)當(dāng)對(duì)運(yùn)輸工具和運(yùn)輸狀況進(jìn)行檢查。(一)檢查運(yùn)輸工具是否密閉,如發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸工具內(nèi)有雨淋
2025-07-15 05:03
【摘要】物料運(yùn)輸倉儲(chǔ)管理規(guī)定修訂日期修訂單號(hào)修訂內(nèi)容摘要頁次版次修訂審核批準(zhǔn)2011/03/30/系統(tǒng)文件新制定4A/0///
2025-04-07 20:23
【摘要】冷鏈藥品的GSP管理目錄(一)山東疫苗事件(四)冷鏈流程及環(huán)節(jié)控制(二)冷鏈基礎(chǔ)知識(shí)(三)冷鏈管理質(zhì)量體系(一)從山東疫苗事件說起?2023年3月,山東警方披露龐紅衛(wèi)母女非法經(jīng)營25種二類疫苗,未經(jīng)嚴(yán)格冷鏈存儲(chǔ)運(yùn)輸銷往全國24個(gè)省
2025-01-01 03:46
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 公司藥品會(huì)計(jì)個(gè)人工作總結(jié) 篇一:公司藥品會(huì)計(jì)個(gè)人工作總結(jié) 20xx年,在公司的正確領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)科室、部...
2024-11-20 02:28
【摘要】文件編號(hào): YHYY-QD-2015版本狀態(tài):2015年版受控狀態(tài):重慶××醫(yī)藥有限公司藥品經(jīng)營質(zhì)量管理職責(zé)2015年月日批準(zhǔn)2015年月日?qǐng)?zhí)行重慶&
2025-07-18 08:05
【摘要】種類:操作規(guī)程編號(hào):DGYX-QP-04-04版號(hào):第4版頁碼:第1頁,共2頁藥品儲(chǔ)存管理操作規(guī)程起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日
2025-01-30 23:17
【摘要】種類:操作規(guī)程編號(hào):DGYX-QP-01-04版號(hào):第4版頁碼:第1頁,共3頁藥品采購管理操作規(guī)程起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)
2025-05-14 02:02