免疫學(xué)簡(jiǎn)答題-全文預(yù)覽
【正文】 抗體，識(shí)別抗原的特異性不同 ?同一抗原表位誘生的不同類型的抗體，其識(shí)別抗原的特異性相同，但恒定區(qū)可以不同（C區(qū)不同）——還是不同的抗體（多樣性）14. 簡(jiǎn)述單克隆抗體技術(shù)的原理？哺乳類細(xì)胞的DNA合成分為從頭合成和補(bǔ)救合成兩種途徑，前者可被氨基嘌呤（R)阻斷，后者在HGPRT(次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)化酶)存在下利用H和T，脾細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞在PEG(聚乙二醇)作用下發(fā)生細(xì)胞融合，加入HAT選擇培養(yǎng)基后，未融合的骨髓瘤細(xì)胞因其從頭合成途徑被阻斷而又缺乏HGPRT，不能利用補(bǔ)救途徑合成DNA，因而死亡，未融合的脾細(xì)胞因不能在體外培養(yǎng)而死亡，融合細(xì)胞因從脾細(xì)胞中獲得HGPRT，故可在HAT選擇培養(yǎng)基中存活和增值。生理學(xué)功能：V區(qū)：特異性識(shí)別，結(jié)合抗原；免疫調(diào)節(jié)；超抗體活性。）粘膜免疫系統(tǒng)（參與局部免疫應(yīng)答；分泌分泌型IgA；參與口服抗原介導(dǎo)的免疫耐受。）骨髓（各類血細(xì)胞和免疫細(xì)胞發(fā)生的場(chǎng)所；B細(xì)胞的分化發(fā)育的場(chǎng)所；體液免疫應(yīng)答發(fā)生的場(chǎng)所。種類——生物性的 、無(wú)機(jī)化合物主要機(jī)制——改變抗原物理性狀，延緩抗原降解和排除，延長(zhǎng)抗原在體內(nèi)滯留時(shí)間；刺激單核－巨噬細(xì)胞系統(tǒng)，增強(qiáng)其對(duì)抗原的處理和提呈能力；刺激淋巴細(xì)胞的增殖分化，從而增強(qiáng)和擴(kuò)大免疫應(yīng)答的能力。（如何理解免疫系統(tǒng)的雙重性）：雙重性——正常情況下，維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境保持穩(wěn)定；異常情況下，導(dǎo)致某些病理過(guò)程發(fā)生，基本功能如（1）免疫防御： 若應(yīng)答過(guò)強(qiáng)或持續(xù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則在清除微生物的同時(shí)，也可能導(dǎo)致組織損傷和功能異常，即發(fā)生超敏反應(yīng)；若應(yīng)答過(guò)低或缺失，則表現(xiàn)為易受感染或免疫缺陷病。：自然免疫獲得性免疫形成生來(lái)就有后天逐漸形成細(xì)胞組成粘膜和上皮細(xì)胞、吞噬細(xì)胞、NK細(xì)胞等Ｔ、Ｂ淋巴細(xì)胞，抗原遞呈細(xì)胞作用時(shí)效即刻～96ｈ內(nèi)96 h 后作用特點(diǎn)非特異性；無(wú)需增殖分化，作用迅速，無(wú)免疫記憶特異性，抗原特異性細(xì)胞克隆增殖和分化，有免疫記憶作用時(shí)間作用時(shí)間短暫作用時(shí)間長(zhǎng)3. 列舉科學(xué)家及其主要貢獻(xiàn)巴斯德（提出病原菌概念，指出病原就是致病菌；人為處理降低病毒致病性人工減毒疫苗；研制出雞霍亂疫苗和狂犬病疫苗——現(xiàn)在免疫學(xué)之父）科赫（發(fā)明固體培養(yǎng)基，微生物分離培養(yǎng)技術(shù)；發(fā)現(xiàn)多種病原菌，創(chuàng)立科赫法則；提出病原菌致病概念；多種減毒疫苗，包括結(jié)核桿菌的疫苗——細(xì)菌學(xué)之父）Behring(血清療法和體液免疫——開創(chuàng)被動(dòng)免疫臨床應(yīng)用的先河）Paul 埃爾李希（側(cè)鏈學(xué)說(shuō)；“六o六”抗菌化學(xué)藥物——化學(xué)療法之父）梅切尼科夫（發(fā)現(xiàn)胞吞作用的存在；闡述乳酸菌好處——乳酸菌之父）免疫原性——主要取決于物質(zhì)本身的性質(zhì)和與機(jī)體的相互作用（1）抗原的理化性質(zhì)（自身性質(zhì)）【抗原種類】【分子大小】【化學(xué)組成】【抗原決定基的易接近性】【物理性質(zhì)】 （2） 抗原與機(jī)體的相互作用【異物性】【進(jìn)入機(jī)體的途徑】【機(jī)體遺傳因素】5. 什么是佐劑及其作用機(jī)理:定義——是非特異性免疫增強(qiáng)劑，當(dāng)與抗原一起注或預(yù)先注入機(jī)體時(shí)，可增強(qiáng)機(jī)體對(duì)抗原的免疫應(yīng)答或改變免疫應(yīng)答類型。胸腺（T細(xì)胞分化、發(fā)育和成熟的主要場(chǎng)所；產(chǎn)生胸腺激素。）脾臟（免疫應(yīng)答的場(chǎng)所，血源性抗原應(yīng)答的主要場(chǎng)所；合成生物活性物質(zhì)：補(bǔ)體、干擾素；濾過(guò)作用，清除血液中的病原體、衰老死亡的自身血細(xì)胞、某些蛻變細(xì)胞和免疫復(fù)合物等，使血液得到凈化；脾臟是機(jī)體貯存紅細(xì)胞的血庫(kù)。11. 簡(jiǎn)述免疫球蛋白的基本結(jié)構(gòu)和主要生理功能？基本結(jié)構(gòu)——“Y”字型的四肽鏈結(jié)構(gòu)，兩條完全相同H鏈（重鏈）和兩條完全相同L鏈（輕鏈）經(jīng)二硫鍵連接而成——Ig的基本結(jié)構(gòu)又叫Ig的單體。 ?分泌型IgM為五聚體，含有10個(gè)Fab，具有很強(qiáng)的抗原結(jié)合能力，含有5個(gè)Fc段，比IgG更容易激活補(bǔ)體 ?在個(gè)體發(fā)育和免疫應(yīng)答過(guò)程中產(chǎn)生最早，臍帶血IgM增高提示胎內(nèi)感染（如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒感染等）；血清IgM升高說(shuō)明有近期感染，可用于早期診斷 ?天然血型抗體是IgM【IgA】?占血清Ig的1015%，但卻是外分泌液中的主要抗體 ?分為單體的血清型和二聚體的分泌型IgA；血清型主要存在于血清中，分泌型主要存在于外分泌液 ?分泌型IgA主要由黏膜相關(guān)淋巴組織產(chǎn)生，存在于唾液、淚液、乳汁（嬰兒的自然被動(dòng)免疫）及呼吸道、消化道、泌尿道的分泌液中和黏膜表面，是機(jī)體黏膜局部抗感染免疫的重要因素；新生兒易患呼吸道、胃腸道感染可能與sIgA合成不足有關(guān)【IgD】?血清含量很低（，%） ?半壽期僅3天 ?血清型IgD生物學(xué)功能不清楚 ?膜型IgD見于成熟B細(xì)胞（為其發(fā)育成熟的標(biāo)志），未成熟B細(xì)胞僅表達(dá)mIgM（膜結(jié)合型IgD構(gòu)成BCR） ?成熟B細(xì)胞同時(shí)表達(dá)mIgM和mIgD，稱為初始B細(xì)胞（naive B c
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