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第四節(jié)有機合成-全文預(yù)覽

2025-08-22 13:41 上一頁面

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【正文】 官能團的消除 ① 通過加成消除 不飽和鍵 ② 通過消去或氧化或酯化或取代等消除 羥基 ③ 通過加成或氧化消除 醛基 ④ 通過消去反應(yīng)或水解反應(yīng)可消除 鹵原子 主要有機物之間轉(zhuǎn)化關(guān)系圖 還原 水 解 酯 化 酯 羧酸 醛 醇 鹵代烴 氧化 氧化 水解 烯 烷 炔 ( 3)官能團的衍變 正向合成分析法 此法采用正向思維方法,從 已知原料 入手,找出合成所需要的直接可間接的 中間產(chǎn)物 ,逐步推向 目標(biāo)合成有機物 。 2. 由 CH3CHClCH2CH3 合成 1, 4丁二醇。 ? 從海南煉化廠輸出 16500噸成品柴油,將由 “ 鏡泊湖 ” 油輪運至廣州 。 ? 其中 , 最有用的合成思路 —— 逆推法 , 為合成結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機化合物更有其獨到的作用。 基礎(chǔ)原料 中間體 中間體 目標(biāo)化合物 逆向合成分析法示意圖 所確定的合成路線的各步反應(yīng),其反應(yīng)條件必須比較 溫和 ,并具有 較高的產(chǎn)率 ,所使用物基礎(chǔ)原料和輔助原料應(yīng)該是 低毒性 、 低污染 、 易得和 廉價 的。 引入鹵原子的三種方法: 醇(或酚)的取代;烯烴(或炔烴)的加成;烷烴(或苯及苯的同系物)的取代。 有機物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系: 兩碳有機物為例: CH3CH3 CH3CH2Cl CH2=CH2 CH2ClCH2Cl CH?CH CH2=CHCl [ C
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