【摘要】XXX有限公司質量管理體系文件編號4/4SPC控制程序文件版本程序文件生效日期年月日制訂審核核準制訂單位保管單位修訂記錄日期版本變更內容依據(jù)ISO9001:2008/ISO14001:2004/ISO22000:
2025-08-09 00:36
【摘要】標準類別標準編號修訂狀態(tài)基礎管理UN34/GL-HD-01-01-GSP0標準名稱核電文件控制程序有能集團欣安新材料管理標準核電文件控制程序UN34/GL-HD-01-01-GSP2012-06-01發(fā)布
2025-08-05 08:06
【摘要】 XXXX有限公司文件名稱:文件與記錄控制程序版本版修訂次文件編號頁數(shù)9頁生效日期持有部門代碼承認/日期:確認/日期:制定/日期:
2025-07-09 12:53
【摘要】文件編號:R-QP-01文件控制程序版本/版次A1頁次1/7文件控制程序序號修訂類別修訂日期版本版次修訂內容修訂人審核批準新增修訂廢止
2025-08-21 14:56
【摘要】2021-7-1發(fā)布2021-7-1實施1ZJDA-EP05版本A0EMS程序文件頁次1/41目的為了使文件、資料的發(fā)放和管理能有效地控制,能保證在環(huán)境管理體系運行中的各個場所,使用相應文件的有效版本,并且能夠及時地從所有發(fā)放場所撤消作廢的文件,建立文件控制程序。2適用范圍本程序適用于公司環(huán)境管
2025-01-19 19:47
【摘要】文件編號物料控制作業(yè)管理制度(正式版)文件版本生效日期頁碼第0頁共6頁第0頁共6頁注:試運行文件,該流程/制度負責人為人事部主管,主要職責是維護流程/制度的運行、檢查、培訓指導、問題點收集、處理;運行過程中遇到運作不暢等情況時,請
2024-10-31 23:51
【摘要】程序文件文件編號B/-01-20xx版本號/修改狀態(tài)A/0設計和開發(fā)控制程序頁碼第1頁共4頁版本章節(jié)頁碼日期內容備注
2025-07-13 18:55
【摘要】深圳培訓網(wǎng)ROHS系統(tǒng)文件控制程序修訂日期修訂單號修訂內容摘要頁次版次修訂審核批準2020/03/30/系統(tǒng)文件新制定4A/0///
2024-11-02 14:24
【摘要】測和測量控制程序1目的為了在公司以及項目中對質量、職業(yè)健康安全和環(huán)境管理的有效性進行監(jiān)測,以便評價其控制方法和適宜性,并確保其符合有關法規(guī)要求和公司的質量、職業(yè)健康安全和環(huán)境方針、目標與指標要求。2范圍適用于公司質量、職業(yè)健康安全和環(huán)境管理體系監(jiān)測和測量過程的控制。3職責綜合管理部負責對管理方案實施情況檢測。綜合管理部負責
2025-07-13 20:06
【摘要】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)文件和記錄控制程序目的Purpose對與管理體系有關的文件、資料和記錄(含電子版)進行控制,確保所有使用部門使用的文件和記錄(含電子版)都有效。Controloverdocumentsandmaterialsrelatedtomanagementsystemsoas
2024-11-01 02:03
【摘要】蘇州優(yōu)以特膠帶有限公司程序文件文件編號:UT-QEP-01版次:A/1實施日期:頁數(shù):第1頁,共8頁文件資料控制程序蘇州優(yōu)以特膠帶有限公司程序文件封面FC-2_A/0:版次實施日期
2024-10-25 12:55
【摘要】蘇州優(yōu)以特膠帶有限公司程序文件文件編號:UT-QEP-01版次:A/1實施日期:頁數(shù):第1頁,共7:版次實施日期章節(jié)修訂內容說明修訂人全文整版格式變更批準審核編制
2025-08-16 23:26
【摘要】此資料來自企業(yè)(),大量管理資料下載文件控制程序1目的對稅務管理、稅收評估和檢查業(yè)務的文件進行控制管理,確保與稅務管理、稅收評估和檢查業(yè)務有關的所有部門均能得到有效版本。2適用范圍適用于與稅務管理、稅收評估和檢查業(yè)務有關文件的管理。3職責辦公室負責對稅務管理、稅收評估和檢查業(yè)務有關的文件及外來文件(相關適
2025-08-08 15:24
【摘要】檢驗和試驗狀態(tài)控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁防止不同狀態(tài)的產品混淆,避免錯用不合格品,確保只有經檢驗和試驗合格的產品才能轉序、入庫、發(fā)出和使用。適用于原材料、外購/外協(xié)件、半成品和成品的檢驗和試驗狀態(tài)標識的控制活動。檢驗和試驗狀態(tài):用標識表明產品是否已進行檢驗和試驗,對
2025-07-13 18:05
【摘要】設計和開發(fā)控制程序1目的為使公司的產品設計和開發(fā)過程得到有效控制,確保設計的產品滿足顧客要求和期望,滿足法律法規(guī)要求,并適于在生產過程中確保達到產品質量要求。2范圍適用于公司新產品的設計和開發(fā)過程.3職責生物研究所是設計和開發(fā)的歸口管理部門,負責設計和開發(fā)的策劃和全過程的綜合管理;總經理對所需的設計和開發(fā)項目作出決策,對設
2025-07-13 18:44