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免疫學(xué)基礎(chǔ)與病原生物學(xué)重點(diǎn)總結(jié)材料-全文預(yù)覽

  

【正文】 ?慢發(fā)性病毒病毒感染后有很長(zhǎng)的潛伏期,經(jīng) 數(shù)年或幾十年后,此時(shí)集體無癥狀也分離不出病 毒HIV病毒的致病作用是指病毒侵入機(jī)體后,從進(jìn)入宿主細(xì)胞并在細(xì)胞中增殖復(fù)制,并擴(kuò)散到多數(shù)易感細(xì)胞,最終導(dǎo)致宿主組織器官的損傷和功能障礙。 (1)垂直傳播 母體的病毒經(jīng)過胎盤胎兒、產(chǎn)道新生兒和母親嬰兒哺乳途徑,由親代傳播給子代。 成熟與釋放裝配完成的病毒發(fā)育成具有感染性的病毒體的階段。主要通過病毒包膜或衣殼表面的病毒吸附蛋白(VAP)與宿主細(xì)胞表面的特異性受體不可逆的相結(jié)合來完成。病毒薄包膜的蛋白質(zhì)幾乎都是由病毒基因進(jìn)行編碼,而脂類和多糖成分則源于宿主細(xì)胞。4. 病毒的結(jié)構(gòu) 病毒體的基本結(jié)構(gòu)分為核心和衣殼,由衣殼包裹核心組成核衣殼,有的核衣殼外面還有一層包膜,由包膜的病毒稱為包膜病毒,無包膜的病毒稱為裸病毒。如綿羊紅細(xì)胞表面有人類T細(xì)胞CD2的配體,故可應(yīng)用T細(xì)胞周圍黏附綿羊紅細(xì)胞形成“花環(huán)”(E花環(huán)實(shí)驗(yàn))檢測(cè)人T細(xì)胞。2. 免疫細(xì)胞 主要是CD4+Th1細(xì)胞、CD8+CTL細(xì)胞、巨噬細(xì)胞(2) 發(fā)生機(jī)制抗原刺激使T細(xì)胞活化分化為效應(yīng)T細(xì)胞(致敏T細(xì)胞)(3) 臨床常見疾病1. 感染性超敏反應(yīng)2. 接觸性皮炎第8章 免疫學(xué)應(yīng)用1. 抗原抗體反應(yīng)的影響因素:主要與離子強(qiáng)度、PH值和溫度有關(guān)。)2. 全身免疫復(fù)合物?。?) 血清?。撼醮谓邮艽髣┝靠苟舅匮遄⑸洹?(二)臨床常見疾病 Ⅲ型超敏反應(yīng)又稱免疫復(fù)合物型或血管炎型超敏反應(yīng),是指抗原抗體復(fù)合物未被及時(shí)清理,沉積于毛細(xì)血管基底膜,通過激活補(bǔ)體,并在血小板、中性粒細(xì)胞等參與下引起的以充血水腫、局部壞死和中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)為主要特征的炎癥反應(yīng)和組織損傷。2. 局部過敏性反應(yīng)(1) 呼吸道超敏反應(yīng):主要引起過敏性鼻炎和支氣管哮喘(2) 消化道超敏反應(yīng):主要引起過敏性腸胃炎,同時(shí)可伴有皮膚超敏反應(yīng)?!窟t發(fā)相反應(yīng)[于【再次接觸變應(yīng)原4~6小時(shí)后發(fā)作并持續(xù)24小時(shí)以上。2. 發(fā)敏階段 單個(gè)IgE結(jié)合FcεRⅠ是不能激活細(xì)胞的,當(dāng)相同的變應(yīng)原再次進(jìn)入致敏機(jī)體,同時(shí)與肥大細(xì)胞或嗜堿性粒細(xì)胞表面相鄰的兩個(gè)或兩個(gè)以上的IgE結(jié)合,使FcεRⅠ發(fā)生交聯(lián),方能啟動(dòng)激活信號(hào),誘導(dǎo)已致敏的靶細(xì)胞脫顆粒,釋放生物活性介質(zhì)。(一)參與成分1. 變應(yīng)原:吸入性變應(yīng)原【花粉、塵螨、動(dòng)物皮毛】 食入性變應(yīng)原【動(dòng)物蛋白】 藥物性變應(yīng)原【青霉素、磺胺、普魯卡因和有機(jī)碘,屬于小分子半抗原,進(jìn)入機(jī)體后與某些蛋白質(zhì)結(jié)合長(zhǎng)成完全抗原成變應(yīng)原】2. IgE 正常人血清IgE含量極低,過敏時(shí)異常增高。(三)初次應(yīng)答和再次應(yīng)答第七章 免疫損傷與疾病第一節(jié) 超敏反應(yīng):以往稱變態(tài)反應(yīng),是指機(jī)體再次或持續(xù)接觸相同抗原所致的生理功能紊亂和組織細(xì)胞損傷為主的免疫應(yīng)答。提呈抗原B2細(xì)胞是專職性APC,具有抗原提呈功能分泌細(xì)胞因子 第六章 免疫應(yīng)答免疫應(yīng)答是機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)危險(xiǎn)信號(hào)刺激所形成的一種反應(yīng)過程。 B細(xì)胞表面的共刺激分子為T、B細(xì)胞活化提供第二信號(hào)。 CD4和CD8都是TCR的共受體,但分別表達(dá)在不同的T細(xì)胞亞群上。(一)T細(xì)胞的表面分子T細(xì)胞表面分子是T細(xì)胞識(shí)別抗原,與其他免疫細(xì)胞相互作用以及接受信號(hào)刺激并產(chǎn)生應(yīng)答的物質(zhì)基礎(chǔ),也是鑒別和分離T細(xì)胞的重要依據(jù)。(1) T細(xì)胞【來源于骨髓,在胸腺中發(fā)育成熟】1. T細(xì)胞抗原受體(TCR)的發(fā)育與β鏈的基因重排密切相關(guān)2. T細(xì)胞發(fā)育的陽性選擇和陰性選擇 陽性選擇使T細(xì)胞獲得了抗原識(shí)別的MHC限制 陰性選擇使T細(xì)胞獲得了對(duì)自身抗原的耐受性經(jīng)過胸腺內(nèi)的發(fā)育和選擇后,成熟T細(xì)胞的特征為:表達(dá)功能性TCR;CD4或CD8單陽性細(xì)胞;獲得抗原識(shí)別的MHC限制性;獲得自身的耐受性。備注:抗原提呈細(xì)胞(APC)是指能夠攝取、加工抗原,并將抗原肽提呈給T細(xì)胞的一類免疫細(xì)胞。DC是專職性APC中唯一能直接激活初始T細(xì)胞的APC。免疫細(xì)胞表面的白細(xì)胞分化抗原與免疫細(xì)胞的發(fā)育、分化及功能密切相關(guān)。4. HLAⅡ類分子的分布:主要表達(dá)于B細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞等抗原提呈細(xì)胞和活化的T細(xì)胞表面。,稱為人類白細(xì)胞抗原(HLA),編碼這些抗原的基因群稱為HLA復(fù)合體。實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)1. 補(bǔ)體(C)系統(tǒng)是具有多種調(diào)控機(jī)制的蛋白質(zhì)酶促反應(yīng)系統(tǒng),廣泛存在于人和脊椎動(dòng)物血清、組織液和細(xì)胞膜表面。6. 補(bǔ)體的生物學(xué)作用(1) 補(bǔ)體介導(dǎo)的溶細(xì)胞作用(2) 調(diào)理作用(3) 清除免疫復(fù)合物的作用(4) 炎癥介質(zhì)作用(5) 免疫調(diào)節(jié)作用第3節(jié) 主要組織相容性復(fù)合體,編碼此類抗原的基因群稱為組織相容性復(fù)合體(MHC)。 抗原肽與Ⅰ類分子的結(jié)合有一定的選擇性,但并不像抗原抗體那樣高度結(jié)合,只要多肽2~3個(gè)關(guān)鍵的氨基酸能恰當(dāng)?shù)剡B接而溝槽內(nèi)相應(yīng)位置,多肽即可與之結(jié)合。1. 作用方式:自分泌、旁分泌、內(nèi)分泌2. 生物學(xué)效應(yīng)的重復(fù)性:(1)重疊性【幾種不同的CK可作用于同一靶細(xì)胞】(2)高效性和多效性(3)拮抗性和協(xié)同性(4)網(wǎng)絡(luò)性(3) CK的生物學(xué)作用1. 刺激造血并參與免疫細(xì)胞的發(fā)育和分化2. 參與免疫應(yīng)答和免疫調(diào)節(jié)3. 參與炎癥反應(yīng) 白細(xì)胞分化抗原免疫應(yīng)答有賴于免疫細(xì)胞之間的相互作用,細(xì)胞膜分子則是免疫細(xì)胞之間相互作用的物質(zhì)基礎(chǔ)。(2) CD分子的免疫學(xué)功能1. 參與抗原加工與提呈【目前已知的參與抗原加工與提呈的CD分子主要是CD1分子,其處理抗原的方式與MHCⅡ類分子相似】2. 參與免疫細(xì)胞的抗原識(shí)別與活化(1)參與T細(xì)胞的抗原識(shí)別與活化:CDCDCDCD28 【CD4與MHCⅡ分子結(jié)合】【CD28與配體CD80和 CD86結(jié)合,提供T細(xì)胞協(xié)同刺激信號(hào)】【CD80/86CD28 的配體】 (2)參與B細(xì)胞的抗原識(shí)別與活化:CD40與CD40L結(jié)合3. 參與免疫效應(yīng)【細(xì)胞凋亡相關(guān)的分子:CD95】第5章 免疫細(xì)胞第一節(jié) 免疫細(xì)胞的分化和發(fā)育 髓系免疫細(xì)胞【單核/巨核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、嗜酸(堿)性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、紅細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞】(1) 單核/巨核細(xì)胞{不僅參與固有免疫,也參與適應(yīng)性免疫}的免疫學(xué)功能:吞噬殺傷病原體;清除損傷、衰老細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞;抗原提呈;免疫調(diào)節(jié)(2) DC主要功能是高效攝取、加工和提呈抗原,啟動(dòng)適應(yīng)性免疫,是機(jī)體功能最強(qiáng)的抗原提呈細(xì)胞??垢腥咀饔茫豢鼓[
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