第八章腎上腺素受體激動(dòng)藥-全文預(yù)覽
【正文】 給藥 休克 已少用 【 不良反應(yīng) 】 較少，禁用于冠心病、甲亢、心肌炎等。 血壓： （ 1）小劑量，收縮壓 ↑∕ 舒張壓稍 ↓； （ 2）較大劑量，收縮壓 ↓ ∕ 舒張壓 ↓， Bp↓。gtt； 可產(chǎn)生快速耐受性； 主要用于各種休克早期，是 NA良好代用品。 升壓作用比 NA緩慢、溫和、持久 。 急性腎功能衰竭（用藥期間尿量至少應(yīng)保持在每小時(shí) 25ml以上。主張與 a受體阻斷藥如酚妥拉明合用。其主要受心排血量的影響。 收縮血管： 興奮 α1 –R，明顯收縮皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管，但冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張。 2. 按結(jié)構(gòu)分類： ① 兒茶酚胺類： Adr、 Iso、 NA、 DA ② 非兒茶酚胺類：間羥胺、麻黃堿（ Eph） 1. 按與 ADR選擇性結(jié)合的不同 分 : ① α受體激動(dòng)藥： NA（去甲腎上腺素）、間羥胺 ② β受體激動(dòng)藥： Iso（異丙腎上腺素） ③ α、 β受體激動(dòng)藥： Adr（腎上腺素）、 Eph（麻黃堿） ④ α、 β、 DA受體激動(dòng)藥： DA（多巴胺） 【 分類 】 去甲腎上腺素（ Noradrenaline ， NA） 【 體內(nèi)過程 】 1. 不能 p該類藥可以興奮 AR或促進(jìn)腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)，從而發(fā)揮與腎上腺素能神經(jīng)興奮相似的作用。h，只能 ； 2. 不能透過血腦屏障； 第一節(jié) ┃ α受體激動(dòng)藥 【 藥理作用 】 非選
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