臨床微生物檢測的基因同源性分析范文-全文預(yù)覽
【正文】 膠電泳不同，這項技術(shù)采用定時改變電場方向的交變電源，每次電流方向改變后持續(xù)1s到5min左右，然后再改變電流方向，反復(fù)循環(huán)，所以稱之為脈沖式交變電場。隨著越來越多的分子技術(shù)應(yīng)用到醫(yī)院感染的病原菌研究中，為流行病學(xué)調(diào)查和患者的治療提供了快捷準確的支持。PCR擴增；；sequenceCalif.)軟件分析，一般實驗室很少有此、PCR；%瓊脂糖電泳；。腸桿菌科成員、一些革蘭氏陽性菌和真菌中，都有這些序列，一般說來，這種序列在細菌染色體上有許多位點。八、重復(fù)片段PCR（repetitive實驗方法的評價：指紋的有無來檢出多態(tài)性。使用特定的雙鏈接頭與酶切DNA七、擴增片段長度多態(tài)性（Amplified缺點：Xray顯影。PCR由于整個基因組存在眾多反向重復(fù)序列，單一引物與反向重復(fù)序列結(jié)合。RAPDPCR)原理：PolymorphicRFLP分析技術(shù)步驟繁瑣，工作量大，成本較高。軟件分析。DNA在限制性內(nèi)切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小。RFLP）的核酸雜交分析原理：五、限制性內(nèi)切核酸酶片段長度多態(tài)性（Restriction成本很高。,實驗方法的評價：III）；、轉(zhuǎn)膜；制備的探針，或者是克隆的核糖體操縱子，可與許多細菌的染色體核糖體操縱子雜交，細菌的基因組中通常有多個核糖體基因，分別存在于不同長度的酶切片段中，因此核糖體分型可以得到類似指紋的結(jié)果，因此是可以分型的。近來也有報道葡萄球菌和腸球菌可以用相當短的時間來進行PFGE分析。,優(yōu)勢：如果用限制性位點相對少的酶消化細菌的基因組，那么就可以得到數(shù)量相當少但更大的限制性片段，這樣在電泳中，穿過瓊脂糖的電場作周期性的改變，就可以產(chǎn)生一個有520條清晰的分辨較好的圖譜。三、染色體DNA的脈沖場凝膠電泳(PulsedField一些條帶可能不能檢測到，一些條帶可能會重疊。III）；%瓊脂糖電泳；染色、凝膠成像。在傳統(tǒng)的限制性內(nèi)切核酸酶分析中，人們用含有相對多的限制性位點的內(nèi)切核酸酶消化細菌的DNA。二、染色體DNA的限制性內(nèi)切核酸酶分析(Restriction優(yōu)勢：實驗過程：；%瓊脂糖電泳；、凝膠成像。profile同源性分析技術(shù)如脈沖場凝膠電泳、聚合酶鏈反應(yīng)、DNA 完美WORD格式
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