白介素il-6在疾病方面的研究進(jìn)展-全文預(yù)覽
【正文】 有毒或特發(fā)性形式，由于多巴胺能（DA）神經(jīng)元中的路易體形式的不溶性α突觸核蛋白聚集（aαsyn）的異常細(xì)胞內(nèi)積累，帕金森?。≒D）被認(rèn)為是突觸核蛋白病。與亨廷頓病相關(guān)的突變型亨廷頓蛋白（mHtt）是一種CAG擴(kuò)增，轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)多聚谷氨酰胺內(nèi)含物，由于不同途徑對(duì)細(xì)胞有毒性：由于NMDA受體結(jié)合而增加細(xì)胞內(nèi)Ca2 +，增加ROS產(chǎn)生的線粒體功能障礙，以及由于mHtt / HAP1復(fù)合物引起的軸突運(yùn)輸破壞。此外，T細(xì)胞直接接觸會(huì)誘導(dǎo)星形膠質(zhì)細(xì)胞中IL活性氧（ROS）和一氧化氮（NO）的產(chǎn)生，這有助于損傷髓鞘和神經(jīng)元，導(dǎo)致上升性麻痹，全面發(fā)展MS。源自：Interleukin6, a Major Cytokine in the Central Nervous System白介素IL6在CNS疾病中的作用（如上圖）。IL6在病毒性腦膜炎、腦炎小鼠模型和急性病毒感染患者的CSF中表達(dá)。病毒性IL6還通過(guò)抑制I型干擾素來(lái)抑制抗病毒免疫，這允許HHV8逃避免疫檢測(cè)。實(shí)際上，對(duì)IL6具有抑制性自身抗體的兒童產(chǎn)生復(fù)發(fā)性葡萄球菌蜂窩織炎和皮下膿腫。總之，癌細(xì)胞中的IL6信號(hào)傳導(dǎo)具有促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)、進(jìn)展和復(fù)發(fā)的巨大潛力。相比之下，IL6在癌癥發(fā)展過(guò)程中似乎是有害的，因?yàn)樗龠M(jìn)組織如肝臟和結(jié)腸中的腫瘤發(fā)生。Blimp1和Bcl6的活性相互抵消，這種相互關(guān)系影響淋巴細(xì)胞分化和淋巴細(xì)胞功能。白介素IL6控制B細(xì)胞和體液免疫（見(jiàn)下圖）。白介素IL6在傳染性炎癥的早期階段，由受到Toll樣受體刺激的單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生。IL6的產(chǎn)生可通過(guò)微小RNA（例如let7a）、RNA結(jié)合蛋白（例如Lin28B和Arid5a）、RNA酶（例如regnase1）和晝夜節(jié)律控制因子如“時(shí)鐘基因Per1”等進(jìn)行調(diào)節(jié)。白介素IL6在疾病研究方面的研究概述白介素IL6屬于多效細(xì)胞因子，最初被指定為B細(xì)胞分化因子、干擾素β肝細(xì)胞刺激因子、細(xì)胞毒性T細(xì)胞分化因子和B細(xì)胞刺激因子2，促進(jìn)T細(xì)胞群體擴(kuò)增和活化以及B細(xì)胞分化，調(diào)節(jié)急性期反應(yīng)，可以影響血管疾病、脂質(zhì)代謝、胰島素抵抗、線粒體活動(dòng)、神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)和神經(jīng)心理行為的激素樣屬性。IL6表達(dá)的主要激活因子是IL1b和腫瘤壞死因子，當(dāng)然，IL6的合成還有其他途徑促進(jìn)，如Toll樣受體、前列腺素、脂肪因子、應(yīng)激反應(yīng)和其他細(xì)胞因子。IL6還可以控制各種穩(wěn)態(tài)功能，包括葡萄糖
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1