高一生物伴性遺傳-全文預(yù)覽
【正文】 。 因為他們所生女孩 100%是抗維生素 D佝僂病患者 ，而男孩則正常 。 人類伴性遺傳方式 遺傳特點 實例 伴 X染色體顯性遺傳 女性患者多于男性 連續(xù)遺傳 抗維生素 D佝僂病 伴 X染色體隱性遺傳 男性患者多于女性 隔代遺傳 紅綠色盲癥、血友病 伴 Y染色體遺傳 只有男性患病 連續(xù)遺傳 外耳道多毛癥 ? ? (1)推斷致病基因來源 、 后代發(fā)病率 ， 指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育 。 ? 2某種遺傳病總是由男性傳給女兒 ， 再由女兒傳給外孫 (或外孫女 )， 那么這種遺傳病很可能是 ? ( ) ? A． 常染色體上的顯性遺傳病 ? B． 常染色體上的隱性遺傳病 ? C． X染色體上的顯性遺傳病 ? D． X染色體上的隱性遺傳病 ? [解析 ] 由 “ 男性傳給女兒 ， 再由女兒傳給外孫 (或外孫女 )” 知此病與性別有關(guān) ，排除 A、 B項；若是 X染色體上隱性遺傳病 ，男性患病時 ， 女兒還可能從母親那里獲得正常的男性基因而表現(xiàn)正常 ， 排除 D項；但若是 X染色體上顯性遺傳病 ， 男性患病時 ， 女兒肯定患病 ， 故這種遺傳病很可能是 X染色體上的顯性遺傳病 ， 應(yīng)選 C。 (D、 d的遺傳仍遵循基因的分離定律 ) ? (3)相應(yīng)的基因型與表現(xiàn)型 ? 說明：只要有抗維生素 D佝僂病基因 ， 就表現(xiàn)為患病；不存在攜帶致病基因的情況 。 ? 1一對夫婦中有一個為色盲 。 ? (3)人類色覺的 5種基因型和表現(xiàn)型 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 女性正常 女性正常(攜帶者 ) 女性色盲 男性正常 男性色盲 ? (4)人類色覺的 6種婚配方式 雙親表現(xiàn)型、基因 型 子女可能基因型、 表現(xiàn)型 后代色盲比例 男正常 女正常(XBY XBXB) 男正常： XBY 女正常： XBXB 無色盲 男正常 女攜帶者(XBY XBXb) 男： XBY(正常 )、XbY(色盲 ) 女：XBXB(正常 )、XBXb(攜帶者 ) 男性中 1/2色盲 男正常 女色盲(XBY XbXb) 男： XbY(色盲 ) 女： XBXb(攜帶者 ) 男性均色盲 男色盲 女正常(XbY XBXB) 男； XBY(正常 ) 女： XBXb(攜帶者 ) 無色盲 男色盲 女攜帶者(XbY XBXb) 男： XBY(正常 )、XbY(色盲 ) 女： XBXb(攜帶者 )、 XbXb(色盲 ) 男性中 1/2色盲 女性中 1/2色盲 男色盲 女色盲(XbY XbXb) 男： XbY(色盲 ) 女： XbXb(色盲 ) 男、女均色盲 ? (5)紅綠色盲 (X染色體上隱性遺傳 )的遺傳特點 ? ① 男性色盲患者多于女性：女性只有兩個X染色體上都有紅綠色盲基因 (b)時 ， 才表現(xiàn)為色盲 ， 而男性只要含有紅綠色盲基因(b)， 就表現(xiàn)為色盲 。 ? 2． 人類紅綠色盲癥 ——伴 X染色體上隱性遺傳 ? (1)紅綠色盲基因是隱性基因 。 ? 2． 根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性 。 ? ② 具有 ________。 女性 男性 基因型 XbXb XbY 表現(xiàn)型 正常 正常 (攜帶
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