【摘要】WORD格式可編輯電梯監(jiān)督檢驗(yàn)規(guī)程?電梯監(jiān)督檢驗(yàn)規(guī)程 第一條??為了加強(qiáng)對(duì)電梯監(jiān)督檢驗(yàn)工作的管理,規(guī)范電梯驗(yàn)收檢驗(yàn)和定期檢驗(yàn)的行為,提高監(jiān)督檢驗(yàn)工作質(zhì)量,根據(jù)《特種設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督與安全監(jiān)察規(guī)定》,制定本規(guī)程。第二條?
2025-07-26 07:51
【摘要】游樂設(shè)施監(jiān)督檢驗(yàn)規(guī)程第一條為了加強(qiáng)對(duì)游樂設(shè)施監(jiān)督檢驗(yàn)工作的管理,規(guī)范游樂設(shè)施驗(yàn)收檢驗(yàn)和定期檢驗(yàn)的行為,提高監(jiān)督檢驗(yàn)工作質(zhì)量,根據(jù)《特種設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督與安全監(jiān)察規(guī)定》,制定本規(guī)程。第二條特種設(shè)備監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(以下簡稱檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))開展游樂設(shè)施的驗(yàn)收檢驗(yàn)和定期檢驗(yàn)(統(tǒng)稱監(jiān)督檢驗(yàn),下同),應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)程的規(guī)定。第三條安裝、大修或
2025-07-14 15:46
【摘要】NDT檢驗(yàn)工作規(guī)程N(yùn)DT檢驗(yàn)工作包括:一、超聲波檢驗(yàn)流程圖;二、磁粉檢驗(yàn)流程圖;三、PT檢驗(yàn)流程圖;四、射線檢驗(yàn)流程圖。超聲波檢驗(yàn)流程圖外觀檢驗(yàn)合格儀器探頭文件資料及現(xiàn)場焊接工藝檢驗(yàn)程序缺陷產(chǎn)生趨勢(shì)做掃查圖驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)了解組對(duì)情況了解作業(yè)環(huán)境超聲波檢驗(yàn)準(zhǔn)備探傷面準(zhǔn)備
2025-07-13 20:39
【摘要】版本標(biāo)志:A/0文件編號(hào):Q/CGXL-ZY06-04-2016文件分發(fā)號(hào):XXXX有限公司管理體系文件成品電纜出廠檢驗(yàn)規(guī)范編制:審核:批準(zhǔn):2016年02月20日編訂2016年03月01日實(shí)施春光線纜有限公司發(fā)布成品電
2025-07-13 23:36
【摘要】沉降菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.目的本文件規(guī)定了潔凈室(區(qū))中沉降菌檢驗(yàn)的操作方法,保證檢驗(yàn)人員操作規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化,確保潔凈室潔凈度。2.范圍標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)藥工業(yè)潔凈區(qū)中沉降菌的測試條件、測試方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū)),無菌室(區(qū))(包括潔凈工作臺(tái))的沉降菌測定。本公司規(guī)定對(duì)萬級(jí)凈化實(shí)驗(yàn)室沉降菌檢測項(xiàng)目進(jìn)行一星期/次的檢驗(yàn)。3.職責(zé)QC操作人員、QC管理人員
2025-07-15 00:37
【摘要】防止生產(chǎn)過程污染和交叉污染的管理規(guī)程1目的:建立防止生產(chǎn)過程污染和交叉污染的管理規(guī)程,最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中污染、交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。2范圍:適用于防止生產(chǎn)區(qū)、化驗(yàn)區(qū)與倉貯區(qū)在生產(chǎn)過程污染和交叉污染的管理。3職責(zé):生產(chǎn)區(qū)、化驗(yàn)區(qū)與倉貯區(qū)人員負(fù)責(zé)實(shí)施,QA檢查員及各部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督執(zhí)行。4內(nèi)容定義污染:在生產(chǎn)
2025-12-08 16:07
【摘要】電梯安裝監(jiān)督檢驗(yàn)及定期檢驗(yàn)規(guī)程第一條為了加強(qiáng)對(duì)電梯監(jiān)督檢驗(yàn)工作的管理,規(guī)范電梯安裝監(jiān)督檢驗(yàn)和定期檢驗(yàn)的行為,提高監(jiān)督檢驗(yàn)工作質(zhì)量,根據(jù)《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》等相關(guān)法規(guī),制定本規(guī)程。第二條特種設(shè)備監(jiān)督檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)(以下簡稱檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))開展電梯的安裝監(jiān)督檢驗(yàn)及定期檢驗(yàn),應(yīng)遵守本規(guī)程規(guī)定的檢驗(yàn)內(nèi)容、要求與方法。如采用與本規(guī)程不一致的檢驗(yàn)方法,須經(jīng)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)
2025-07-31 00:50
【摘要】電梯安裝監(jiān)督檢驗(yàn)及定期檢驗(yàn)規(guī)程第一條?為了加強(qiáng)對(duì)電梯監(jiān)督檢驗(yàn)工作的管理,規(guī)范電梯驗(yàn)收檢驗(yàn)和定期檢驗(yàn)的行為,提高監(jiān)督檢驗(yàn)工作質(zhì)量,根據(jù)《特種設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督與安全監(jiān)察規(guī)定》制定本規(guī)程。第二條?特種設(shè)備監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(以下簡稱檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))開展電梯的驗(yàn)收檢驗(yàn)和定期檢驗(yàn),必須遵守木規(guī)程規(guī)定的檢驗(yàn)內(nèi)容與檢
2025-07-14 01:31
【摘要】防止生產(chǎn)過程污染和交叉污染的管理規(guī)程文件名:防止生產(chǎn)過程污染和交叉污染的管理規(guī)程文件編號(hào):ZL/SMP/00100制定人:日期:年月日文件類型:管理標(biāo)準(zhǔn)審核人:日期:年月日版次:第一版批準(zhǔn)人:日期:
2025-04-12 04:44
【摘要】進(jìn)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)電線類檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)一.適用范圍:所有外購電線、電源線入廠之檢驗(yàn)依據(jù)。二.權(quán)責(zé)部門:品保部IQC三.時(shí)機(jī):供應(yīng)商材料之進(jìn)料檢驗(yàn)。四.檢驗(yàn)項(xiàng)目及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢查方法/量具缺點(diǎn)分類Ⅱ水準(zhǔn)AQL%CRMAMI外觀檢查
2025-07-13 18:16
【摘要】進(jìn)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)橡膠類檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)一.適用范圍:所有外購橡膠類入廠之檢驗(yàn)依據(jù)。二.權(quán)責(zé)部門:品保部IQC三.時(shí)機(jī):供應(yīng)商材料之進(jìn)料檢驗(yàn)。四.檢驗(yàn)項(xiàng)目及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢查方法/量具缺點(diǎn)分類Ⅱ水準(zhǔn)AQL%CRMAMI外觀表面不得
2025-07-13 15:02
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)檢驗(yàn)儀器確認(rèn)檢驗(yàn)方法驗(yàn)證管理規(guī)程一、目的通過驗(yàn)證考察所采用的檢驗(yàn)方法是否準(zhǔn)確、可靠,能始終如一地獲得客觀實(shí)際的數(shù)據(jù)或結(jié)果。二、范圍本規(guī)程適用于本公司檢驗(yàn)儀器的確認(rèn)、檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證。三、職責(zé)工程技術(shù)部、供貨方:負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用精密儀器的安裝確認(rèn)。質(zhì)量控制部:
2025-09-01 08:06
【摘要】大腸菌群的定義大腸菌群系指一群能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽孢桿菌。大腸菌群不是細(xì)菌學(xué)上的分類命名,而是根據(jù)衛(wèi)生學(xué)方面的要求,提出的與糞便污染有關(guān)的細(xì)菌,即作為食品、水體等是否受過人畜糞便污染的指示菌,這些細(xì)菌在生化及血清學(xué)方面并非完全一致。根據(jù)進(jìn)一步的生化試驗(yàn),可將這群細(xì)菌再分為大腸艾希氏菌(俗稱大腸桿菌)、弗氏檸檬酸桿菌、肺炎克雷
2025-08-09 16:04
【摘要】......檢定菌保存、傳代、使用、銷毀標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.目的:規(guī)范藥品微生物學(xué)檢定用菌的管理,最大限度降低變異率,確保菌種的溯源性與穩(wěn)定性,從而確保微生物學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。2.依據(jù):ChP2010版(一部)、《中國藥品檢驗(yàn)標(biāo)
2025-07-15 03:17
【摘要】1XXXX電氣設(shè)備有限公司產(chǎn)品例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)規(guī)程編號(hào):JS/SPDQ—C02—3—XXXX修訂次數(shù):0頁次1/5修訂日期:01.目的規(guī)范最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)過程,確保出廠產(chǎn)品滿足標(biāo)準(zhǔn)和顧客的要求。2.范圍適用于本廠生產(chǎn)的低壓開關(guān)設(shè)備的出廠檢驗(yàn)。3.職責(zé)質(zhì)量部負(fù)責(zé)產(chǎn)品的例行檢
2025-08-14 19:25