【摘要】MANAGEMENTSYSTEMCERTIFICATION管理體系認(rèn)證AuditSummaryReport審核總結(jié)報(bào)告Organisation組織名稱:Address組織地址:Standard標(biāo)準(zhǔn)ISO/TS16949:2009Representative:組織代表:Mr.先生Site(s)audite
2025-07-25 13:01
【摘要】客戶審核管理流程文件代碼:擬制:發(fā)布日期:審核:版本:A1頁(yè)次:1/9
2024-11-13 06:04
【摘要】VENDOR'SPLANTVISITREPORT供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審核報(bào)告編號(hào):_____________Dateofvisit:審核日期:Time:審核時(shí)間:Performedby:履行者:QualifiedInternalAuditor?是否合格內(nèi)審員?□Yes是□N
2024-08-11 23:25
【摘要】供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審核程序細(xì)則1目的與范圍本辦法規(guī)定了對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核的有關(guān)程序,以推動(dòng)供應(yīng)商完善質(zhì)量保證能力的持續(xù)改進(jìn),確保采購(gòu)產(chǎn)品的質(zhì)量滿足我公司要求。本辦法適用于生產(chǎn)批準(zhǔn)或日常供貨過程中,發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商的制造過程或產(chǎn)品質(zhì)量不符合我公司要求,需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)。2職責(zé)分工質(zhì)量檢驗(yàn)部負(fù)責(zé)編制供應(yīng)商審核計(jì)劃(附表1.)。按審核計(jì)劃或因突發(fā)原因需要對(duì)某供應(yīng)商進(jìn)
2025-07-07 12:40
【摘要】API現(xiàn)場(chǎng)審核工作指南(供申請(qǐng)企業(yè)迎審參考)API總部對(duì)審核員的操作指南I.本文件旨在提供申請(qǐng)者/注冊(cè)組織的質(zhì)量管理體系符合APIQ1(TS29001)和/或ISO9001:2000要求的證據(jù)。對(duì)于API會(huì)標(biāo)使用者或注冊(cè)APISpecQ1/TS29001的申請(qǐng)者,審核時(shí)必須完成所有章節(jié)。II.當(dāng)進(jìn)行審核時(shí):A.使用本文件記錄管理體系的所有區(qū)域滿足適當(dāng)要求的審核
2025-05-29 22:15
【摘要】........供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審核,干貨!有經(jīng)驗(yàn)的審核員是在與客戶接觸的那一刻,就進(jìn)入了審核狀態(tài)。比如:去機(jī)場(chǎng)或火車站接你的司機(jī),就是你的信息來源,聊天是最好的審核方式。企業(yè)的生意好壞、工人招聘的難度、管理層的變動(dòng)等,司機(jī)天天接來送往,本身就是個(gè)情報(bào)站,
2025-05-16 01:45
【摘要】審表008(20xx)分頁(yè)表:/總頁(yè)碼:/審核員:CCQS現(xiàn)場(chǎng)審核檢查單版本號(hào):1·0修
2025-07-13 20:32
【摘要】現(xiàn)場(chǎng)審核檢查表(首頁(yè))第頁(yè)共頁(yè)受審核部門生產(chǎn)供應(yīng)部(含車間)審核日期陪同人員辦公室主任審核條款、、、、、、、、、、、審核人員趙玉祥條款號(hào)檢查內(nèi)容審核記錄評(píng)價(jià)
2025-06-30 23:50
【摘要】3C認(rèn)證百科名片3C認(rèn)證的全稱為“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”,它是各國(guó)政府為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和國(guó)家安全、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。所謂3C認(rèn)證,就是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱ChinaCompulsoryCertification,英文縮寫CCC。一、3C認(rèn)證在中國(guó) 我國(guó)政府為兌現(xiàn)入世承諾,于2001年12月3日對(duì)外發(fā)布了強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證
2025-04-13 04:17
【摘要】.,....GSP現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證100問及答案GSP檢查員對(duì)企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員現(xiàn)場(chǎng)有關(guān)提問:1.您對(duì)GSP認(rèn)證工作的理解、認(rèn)識(shí)?2、質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組成立時(shí)間、成員、主要職責(zé)是什么?3.本企業(yè)的質(zhì)量方針是什么?
2025-06-28 08:05
【摘要】第一章程序設(shè)計(jì)基本概念第一章程序設(shè)計(jì)基本概念一、選擇題1.一個(gè)C程序的執(zhí)行是從【】。A)程序的main函數(shù)開始,到main函數(shù)結(jié)束B)本程序文件的第一個(gè)函數(shù)開始,到本程序文件的最后一個(gè)函數(shù)結(jié)束C)本程序的main函數(shù)開始,到本程序的最后一個(gè)函數(shù)結(jié)束D)本程序的第一個(gè)函數(shù)開始,到本程序的main函數(shù)結(jié)束2.以下說法中正確的是【】。A)C語(yǔ)言程
2025-01-14 18:40
【摘要】三、申報(bào)材料1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(零售)》2、企業(yè)實(shí)施GSP情況的自查報(bào)告3、企業(yè)非違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品問題的說明及有效的證明文件4、企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員情況表5、企業(yè)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表6、企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)等設(shè)施、設(shè)備情況表7、企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制
2024-08-21 09:44
【摘要】C語(yǔ)言歷年題目(一)一、單項(xiàng)選擇題(共40分每題1分)說明:答案必須填在答題卡的單項(xiàng)選擇題部分,否則不得分。1.關(guān)于C程序的構(gòu)成描述,D是不正確的。A)一個(gè)源程序至少且僅包含一個(gè)main函數(shù),也可包含一個(gè)main函數(shù)和若干個(gè)其他函數(shù)。B)函數(shù)由函數(shù)首部和函數(shù)體兩部分組成,二者缺一不可。C)函數(shù)首部通常是函數(shù)的第1行,包括:函數(shù)屬性、函數(shù)類型
2025-01-14 18:46
【摘要】3C認(rèn)證3C認(rèn)證的全稱為“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”,它是各國(guó)政府為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和國(guó)家安全、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。所謂3C認(rèn)證,就是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱ChinaCompulsoryCertification,英文縮寫CCC。我國(guó)政府為兌現(xiàn)入世承諾,于2001年12月3日對(duì)外發(fā)布了強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,從2002年5月1日起,國(guó)家認(rèn)監(jiān)委開
2025-06-22 08:47
【摘要】一、選擇題(在下列各題的A)、B)、C)、D)四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)是正確的,請(qǐng)將正確選項(xiàng)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。)A)C語(yǔ)言比其他語(yǔ)言高級(jí)B)C語(yǔ)言可以不用編譯就能被計(jì)算機(jī)識(shí)別執(zhí)行C)C語(yǔ)言以接近英語(yǔ)國(guó)家的自然語(yǔ)言和數(shù)學(xué)語(yǔ)言作為語(yǔ)言的表達(dá)形式D)C語(yǔ)言出現(xiàn)的最晚,具有其他語(yǔ)言的一切優(yōu)點(diǎn)????正確答案:C?
2025-01-14 18:41