【正文】 。本實(shí)驗(yàn)按照實(shí)際濾池的構(gòu)造情況。（3）畫出去除量與時間的關(guān)系曲線。五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及結(jié)果整理 1. 間歇式吸附實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)原始資料和測定結(jié)果記錄表編號原水性狀出水性狀活性炭投加量(mg)吸附量q=V(C0 C)/m亞甲基藍(lán)吸光度亞甲基藍(lán)濃度(mg/L)亞甲基藍(lán)吸光度亞甲基藍(lán)濃度(mg/L)1234567891011根據(jù)記錄的數(shù)據(jù)，以lgq 為縱坐標(biāo)，lgc為橫坐標(biāo)，得出Freundlich吸附等溫線，該等溫線截距為lgK，斜率為1/n, 或利用q、c相應(yīng)數(shù)據(jù)和式經(jīng)回歸分析，求出K 、n值。（2）用自來水配制10mg/L的亞甲基藍(lán)溶液。（4）將上述三角燒瓶放在振蕩器上振蕩，當(dāng)達(dá)到吸附平衡時即可停止振蕩（振蕩時間一般為2h）,然后用靜沉法或?yàn)V紙過濾法移除活性炭。 （1）將活性炭放在蒸餾水中浸泡24h，然后在105℃烘箱內(nèi)烘至恒重（烘24h）,再將烘干的活性炭研碎成能通過200目的篩子的粉狀活性炭。一般最大吸收波長為662~665nm。 （8）酸度計(jì)（1臺）。 （2）有機(jī)玻璃柱（3根D25mm╳1000mm）。 三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備及試劑 間歇式活性炭吸附裝置：間歇式吸附用三角燒杯，在燒杯內(nèi)放入活性炭和水樣進(jìn)行振蕩。將上式取對數(shù)后變換為 將q和c相應(yīng)值繪在雙對數(shù)坐標(biāo)上，所得直線斜率為1/n,截距為K。 在溫度一定的條件下，活性炭的吸附量q與吸附平衡時的濃度c之間關(guān)系曲線稱為等溫線。在一定的吸附體系中，平衡吸附量是吸附質(zhì)濃度和溫度的函數(shù)。通常比表面積可以達(dá)到500～1700m2/g，這是其吸附能力強(qiáng)，吸附容量大的主要原因。思考題1 比較數(shù)據(jù)處理方法，哪一種誤差??？2 氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLa 的意義是什么？怎樣計(jì)算？實(shí)驗(yàn)四 活性炭吸附實(shí)驗(yàn)主題詞：活性炭 亞甲基藍(lán) 吸附等溫線主要操作：測定標(biāo)準(zhǔn)曲線 間歇吸附 連續(xù)吸附一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?了解活性炭的吸附工藝及性能。注意事項(xiàng)：(1)溶解氧測定儀需在指導(dǎo)下正確操作，用完后用蒸餾水仔細(xì)沖洗探頭，并用吸水紙小心吸干探頭膜表面的水珠，蓋上探頭套待用。（2）根據(jù)水樣體積V確定催化劑（鈷鹽）的投加量催化劑氯化鈷的投加量，按維持池子中的鈷離子濃度為 ～。在自來水中加入Na2SO3還原劑來還原水中的溶解氧。通常在平面上測定點(diǎn)可以布置在三等分池子半徑的中點(diǎn)和終點(diǎn)， 處，以及池子一半深度處，共取12個測定點(diǎn)(或9 個測定點(diǎn))。推流式曝氣池中 KLa、Csw 是沿池長方向變化的，不能采用上述方法進(jìn)行測定。3. 充氧能力和動力效率充氧能力可以用下式表示Qs＝KLa(20) Cs(20)V (kgO2／h) (9)式中：Qs 標(biāo)準(zhǔn)條件下的充氧能力 (kgO2／h)；V——曝氣池體積(m3)。(2) 氣泡內(nèi)氧所占的體積比由于氣泡上升過程中部分氧溶解于水，所以當(dāng)氣泡從池底上升到水面時，氣泡中氧的比例減少，其數(shù)值為 (7)式中：O39。由于溶解氧飽和濃度、溫度、污水性質(zhì)和攪動程度等因素都影響氧的傳遞速率，在實(shí)際應(yīng)用中為了便于比較，須進(jìn)行壓力和溫度校正，把非標(biāo)準(zhǔn)條件下的KLa轉(zhuǎn)換成標(biāo)準(zhǔn)條件(20℃，760 毫米汞柱)下的KLa，通常采用以下的公式計(jì)算: (4)式中：T——試驗(yàn)時的水溫(℃)；Kla(T)——水溫為T 時測得的總傳遞系數(shù)(h－1)：KLa（20）——水溫20℃時的總傳遞系數(shù)(h－1)．氣壓對溶解氧飽和濃度的影響為 (5)當(dāng)采用表面曝氣時，可以直接運(yùn)用式(5)，不須考慮水深的影響。另一種方法是先作C與t關(guān)系曲線，再作對應(yīng)于不同C值的切線得到相應(yīng)的dC/dt，最后作dC/dt與C關(guān)系曲線，也可以求得KLa。下面分別介紹各種方法的基本原理。二、實(shí)驗(yàn)原理活性污泥法處理過程中曝氣設(shè)備的作用是使空氣，活性污泥和污染物三者充分混合，使活性污泥處于懸浮狀態(tài)，促使氧氣從氣相轉(zhuǎn)移到液相，從液相轉(zhuǎn)移到活性污泥上，保證微生物有足夠的氧進(jìn)行物質(zhì)代謝。4. 利用圖解法列表（表3）計(jì)算不同沉速時懸浮物的去除率。（4）測定懸浮物時，因顆粒較重，從燒杯取樣要邊攪邊吸，以保證水樣均勻。注意事項(xiàng)（1）向沉淀柱內(nèi)進(jìn)水時，速度要適中。待定量濾紙內(nèi)沒有明顯水滴后將定量濾紙折疊并放入稱量瓶。稍后，關(guān)閉放空閥門， m刻度線處。2. 將定量濾紙編號后放入稱量瓶中，編號、烘干（100～105℃,烘2～3h）至恒重，置于干燥器中待用。工程上常用下式計(jì)算三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備與試劑1. 沉淀用有機(jī)玻璃柱，內(nèi)徑D=150mm，高H=1700mm。非絮凝性或弱絮凝性固體顆粒在稀懸浮液中的沉淀，屬于自由沉淀。該速度與原水濃度、懸浮物性質(zhì)等有關(guān)而與沉淀深度無關(guān)。懸浮物濃度不太高，一般在600~700mg/L以下的絮狀顆粒的沉淀屬于絮凝沉淀，沉淀過程中由于顆粒相互碰撞，凝聚變大，沉速不斷加大，因此顆粒沉速實(shí)際上是一變速。實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄實(shí)驗(yàn)小組號 姓名 實(shí)驗(yàn)日期 混凝劑 混凝劑濃度 原水濁度 原水pH 原水溫度 最小混凝劑量（mL） 相當(dāng)于（mg/L） 表1 最佳混凝劑投加量水樣編號123456投藥量（mg/L）初礬花時間（min）礬花沉淀情況剩余濁度（NTV）表2 最佳pH水樣編號123456HCl（mL）NaOH（mL）水樣pH剩余濁度（NTV）六、思考題1. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果以及實(shí)驗(yàn)中所觀察到的現(xiàn)象，簡述影響混凝的幾個主要因素。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果整理1. 最佳投藥量實(shí)驗(yàn)結(jié)果整理（1）把原水特征、混凝劑投加情況、沉淀后的剩余濁度記入表1中。（6）關(guān)閉攪拌機(jī)，抬起攪拌槳，靜置沉淀5 min，用50 mL注射針筒抽出燒杯中的上清液（共抽三次約100mL）放入200 mL燒杯內(nèi)，立即用濁度儀測定濁度（每杯水樣測定三次），記入表2中。用酸度計(jì)測定各水樣的pH，記入表2中。2. 最佳pH實(shí)驗(yàn)步驟（1）用6個1000mL的燒杯，分別放入800mL原水，置于混凝試驗(yàn)攪拌儀平臺上。加藥時，把混凝劑分別加到儀器上1～6號加藥管中，這樣可以保證同時加藥。這時的混凝劑量作為形成礬花的最小投加量。最后根據(jù)最佳投藥量、最佳pH，求出最佳的速度梯度。4. 燒杯（200mL，7個）5. 移液管（1mL ，2mL ，5mL ，10mL ，各1支）6. 洗耳球1個，配合移液管移藥用。在混凝過程中，上述現(xiàn)象常不是單獨(dú)存在的，往往同時存在，只是在一定情況下以某種現(xiàn)象為主。消除或降低膠體顆粒穩(wěn)定因素的過程叫做脫穩(wěn)。 吸附架橋機(jī)理吸附架橋作用是指鏈狀高分子聚合物在靜電引力、范德華力和氫鍵力等作用下，通過活性部位與膠粒和細(xì)微懸浮物等發(fā)生吸附橋連的現(xiàn)象。加入的反離子與擴(kuò)散層原有反離子之間的靜電斥力將部分反離子擠壓到吸附層中，從而使擴(kuò)散層厚度減小?；瘜W(xué)混凝的處理對象主要是廢水中的微小懸浮物和膠體物質(zhì)。由于各種原水有很大差別，混凝效果不盡相同。向這種水中投加混凝劑后，可以使分散顆粒相互結(jié)合聚集增大，從水中分離出來。二、實(shí)驗(yàn)原理水中粒徑小的懸浮物以及膠體物質(zhì)，由于微粒的布朗運(yùn)動，膠體顆粒間的靜電斥力和膠體的表面作用，致使水中這種渾濁狀態(tài)穩(wěn)定。壓縮雙電層機(jī)理當(dāng)兩個膠粒相互接近以至雙電層發(fā)生重疊時，就產(chǎn)生靜電斥力。吸附電中和機(jī)理異號膠粒間相互吸引達(dá)到電中和而凝聚；大膠粒吸附許多小膠?；虍愄栯x子，ξ電位降低，吸引力使同號膠粒相互靠近發(fā)生凝聚。向水中投加混凝劑后，由于：①能降低顆粒間的排斥能峰，降低膠粒的ζ電位，實(shí)現(xiàn)膠?！懊摲€(wěn)”；②同時也能發(fā)生高聚物式高分子混凝劑的吸附架橋作用；③網(wǎng)捕作用，而達(dá)到顆粒的凝聚。自投加混凝劑直至形成較大礬花的過程叫混凝。3. HACH 2100N濁度儀1臺。然后按照最佳投藥量求出混凝最佳pH。方法是通過慢速攪拌（或50r/min）燒杯中800mL原水，直至出現(xiàn)礬花為止。根據(jù)步驟（2）得出的形成礬花最小混凝劑投加量，取其1/4作為1號燒杯的混凝劑投加量，取其1/2，3/4，1，3/2，2倍作為2～6號燒杯的混凝劑投加量。（6）關(guān)閉攪拌機(jī)，抬起攪拌槳，靜置沉淀5 min，用50 mL注射針筒抽出燒杯中的上清液（共抽三次約100mL）放入200 mL燒杯內(nèi)，立即用濁度儀測定濁度（每杯水樣測定三次），記入表1中。（3）啟動攪拌機(jī)，快速攪拌30 s，轉(zhuǎn)速約300 r/min。如果用污水進(jìn)行混凝實(shí)驗(yàn)，污水膠體顆粒比較脆弱，攪拌速度可適當(dāng)放慢。同時，各燒杯抽吸的時間間隔盡量減小。（2）以剩余濁度為縱坐標(biāo)，水樣pH為橫坐標(biāo)，繪制剩余濁度與pH關(guān)系曲線，從圖上求出所投加混凝劑的混凝最佳pH及其適用范圍。二、實(shí)驗(yàn)原理濃度較稀的、粒狀顆粒的沉淀屬于自由沉淀，其特點(diǎn)是靜沉過程中顆?；ゲ桓蓴_、等速下沉，其沉速在層流區(qū)符合Stokes(斯篤克斯)公式。成層沉淀時顆粒間相互位置保持不變，顆粒下沉速度即為渾液面等速下沉速度。此外，高濃度水沉淀過程中，器壁效應(yīng)更為突出，為了能真實(shí)地反映客觀實(shí)際狀態(tài)，沉淀柱直徑一般要≥200mm，而且柱內(nèi)還應(yīng)裝有慢速攪拌裝置，以消除器壁效應(yīng)和模擬沉淀池內(nèi)刮泥機(jī)的作用。在沉淀柱內(nèi)，顆粒物的總?cè)コ蕿槭街? E總沉淀效率； P0沉速小于ui的顆粒在全部懸浮顆粒中所占的百分?jǐn)?shù)； 1P0沉速大于或等于ui的顆粒去除百分?jǐn)?shù)； ui某一指定顆粒的最小沉降速度； u小于最小沉降速度ui的顆粒沉速。3. 計(jì)量水深用標(biāo)尺、計(jì)時用秒表；4. 懸浮物定量分析用電子天平、定量濾紙、稱量瓶、烘箱、抽濾裝置、干燥器等裝置；四、 實(shí)驗(yàn)步驟1. 檢查沉淀裝