藥品法律法規(guī)培訓(xùn)試題及答案-全文預(yù)覽
【正文】 注意事項(xiàng)和使用方法按照《藥品管理法》中對藥品的分類，體外診斷試劑應(yīng)該屬于哪一項(xiàng)：（B、用法、用量和不良反應(yīng)C、用法、用量和注意事項(xiàng)B、GSP二、選擇題（共20分）（每題4分）藥品經(jīng)營企業(yè)必須實(shí)施的質(zhì)量管理規(guī)范是：（ 年。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號、《進(jìn)口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為 ， 。 。 ， ；b、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的《藥品經(jīng)營許可證》有效期 ， ， 一、填空題（共54分）（每空2分）在中華人民共和國成績：法律法規(guī)培訓(xùn)考試題崗位：姓名： ， 或個人，必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》。 年，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件：a、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的
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