【正文】 H,所以用AgNO3 作鑒別較好. 寫出下列反應的主要產物：答案： N－甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N－二甲苯胺,怎樣將N－甲基胺提純?答案： 使用Hinsberg反應.(注意分離提純和鑒別程序的不同) 將下列化合物按堿性增強的順序排列： a. CH3CONH2 b. CH3CH2NH2 c. H2NCONH2 d. (CH3CH2)2NH e. (CH3CH2)4N+OH－答案： 堿性 e d b c a 將芐胺、芐醇及對甲苯酚的混合物分離為三種純的組分。但a 的對映異構體在通常條件下很容易相互轉化。答案： 完成下列轉化：答案：B的反應物為類似乙酰乙酸乙酯的結構，與一鹵代丙酮反應，然后進行酮式分解。寫出A，B，C，D的結構式以及它們相互轉化的反應式。同時，Z型容易，E型不容易，因為E型需要發(fā)生構型翻轉，需要額外的能量。答案： 相比，前者進行親核加成困難一些，因為前者的CH3O為鄰對位定位基，起活化作用，也就是說使得發(fā)生親核加成反應的羰基所連的碳原子上電子云密度增加，減弱了羰基碳上的正電荷。A能使溴的四氯化碳溶液褪色生成分子式為C17H30Br2O的B。D能發(fā)生銀鏡反應，但不起碘仿反應，而E則可發(fā)生碘仿反應而無銀鏡反應。麝香酮與硝酸一起加熱氧化，可得以下兩種二元羧酸： 將麝香酮以鋅汞齊及鹽酸還原，得到甲基環(huán)十五碳烷 ，寫出麝香酮的結構式。*縮醛，**半縮醛 分子式為C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能與2,4二硝基苯肼反應，并在與碘的堿溶液共熱時生成黃色沉淀。答案：新版本書與老版本部分內容不一致：112參考答案：a、IR；羥基特征峰；b、NMR；峰面積比值；c、IR；羥基特征峰；d、NMR；峰的組數和裂分情況1NMR，質子峰三組6：1：1，相鄰CH的裂分符合n+1規(guī)則，化學位移也合適。推測A的結構，并用反應式表明推斷過程。如果這樣得到的產品中含有少量未被氫化的對叔丁基酚，怎樣將產品提純？答案： 用NaOH水溶液萃取洗滌除去叔丁基酚 分子式為C5H12O的A，能與金屬鈉作用放出氫氣，A與濃H2SO4共熱生成B。A） 因為后者的分支程度比較大，則分子間的接觸面積減小，從而分子間作用力減小，因此沸點較低；B） 因為前者能夠形成分子間氫鍵，導致作用力增加，沸點較高。1a、三組，CH3裂分為3重峰。答案： A BrCH2CH2CH3 B. CH2=CHCH3 C. CH3CHBrCH3 第七章 波譜分析1. 能量高的為2500/cm（注：此處所說的能量本質是說頻率的高低而不是強度的大小。 寫出下列反應的主要產物，或必要溶劑或試劑答案： 下列各對化合物按SN2歷程進行反應,哪一個反應速率較快?答案： 將下列化合物按SN1歷程反應的活性由大到小排列a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3CI c. (CH3)3CBr 答案： b c a 假設下圖為SN2反應勢能變化示意圖，指出（a）, (b) , (c)各代表什么？答案： (a) 反應活化能 (b) 反應過渡態(tài) (c) 反應熱 放熱 分子式為C4H9Br的化合物A，用強堿處理，得到兩個分子式為C4H8的異構體B及C，寫出A，B，C的結構。答案：a. 對映體 b. 相同 c. 非對映異構體 d. 非對映異構體 f. 相同 g. 順反異構 h. 相同 如果將如（I）的乳酸的一個投影式離開紙面轉過來，或在紙面上旋轉900，按照書寫投影式規(guī)定的原則，它們應代表什么樣的分子模型？與（I）是什么關系？答案： 可待因是鎮(zhèn)咳藥物，四個手性碳，24個旋光異構體。答案： 分子式為C6H12的開鏈烴A，有旋光性。答案：旋光異構（略）（略）（略） 下列化合物中哪個有旋光異構體？如有手性碳，用星號標出。答案： 分子式為C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一種一硝基產物，推斷A的結構。 分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。答案： 下列化合物中，哪個可能有芳香性？答案： b , d有芳香性 用簡單化學方法鑒別下列各組化合物： a. 1,3－環(huán)己二烯，苯和1－己炔 b. 環(huán)丙烷和丙烯答案： 寫出下列化合物進行一元鹵代的主要產物：答案： 由苯或甲苯及其它無機試劑制備：答案： 新版c小題與老版本不同： 分子式為C6H10的A，能被高錳酸鉀氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。前三個沒有幾何異構體（順反異構）有Z和E兩種構型，并且是手性碳原子，還有旋光異構（RR、SS、RS）。答案：第四章 環(huán) 烴 寫出分子式符合C5H10的所有脂環(huán)烴的異構體（包括順反異構）并命名。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反應。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A經臭氧化并還原水解，得到兩種不同的醛。 答案： c , d , e ,f 有順反異構 用Z、E確定下來烯烴的構型答案：a、Z；b、E；c、Z 有幾個烯烴氫化后可以得到2甲基丁烷，寫出它們的結構式并命名。 用系統(tǒng)命名法命名下列鍵線式的烯烴，指出其中的sp2及sp3雜化碳原子。下列勢能圖中的A,B,C,D各代表哪一種構象的內能？答案： 按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的歷程，繼續(xù)寫出生產三氯甲烷及四氯化碳的歷程。a. 3,3－二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2－甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2－甲基己烷 答案：c b e a d 寫出正丁烷、異丁烷的一溴代產物的結構式。庚烷高，碳原子數多沸點高。答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－異丙基辛烷 ５－isopropyl－3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（異丁烷）２－methylpropane (isobutane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl－2－methylheptane 下列各結構式共代表幾種化合物？用系統(tǒng)命名法命名。a. I2 b. CH2Cl2 c. HBr d. CHCl3 e. CH3OH f. CH3OCH3答案： 根據S與O的電負性差別，H2O與H2S相比，哪個有較強的偶極偶極作用力或氫鍵？答案：電負性 O S , H2O與H2S相比，H2O有較強的偶極作用及氫鍵。 碳原子核外及氫原子核外各有幾個電子？它們是怎樣分布的？畫出它們的軌道形狀。緒論 扼要歸納典型的以離子鍵形成的化合物與以共價鍵形成的化合物的物理性質。由于CH4 與CCl4及CHCl3與CH3Cl在水中是以分子狀態(tài)存在，所以是兩組不同的混合物。 a. C2H4 b. CH3Cl c. NH3 d. H2S e. HNO3 f. HCHO g. H3PO4 h. C2H6 i. C2H2 j. H2SO4答案： 下列各化合物哪個有偶極矩？畫出其方向。C29H60 用系統(tǒng)命名法（如果可能的話，同時用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的級數。 寫出符合一下條件的含6個碳的烷烴的結構式 含有兩個三級碳原子的烷烴 含有一個異丙基的烷烴 含有一個四級碳原子和一個二級碳原子的烷烴 用IUPAC建議的方法，畫出下列分子三度空間的立體形狀：CH3Br CH2Cl2 CH3CH2CH3 下列各組化合物中，哪個沸點較高？說明原因 庚烷與己烷。 將下列化合物按沸點由高到低排列（不要查表）。）答案： a是共同的 用紐曼投影式畫出1,2－二溴乙烷的幾個有代表性的構象。 a. 2,4－二甲基－2－戊烯 b. 3－丁烯 c. 3