檢驗(yàn)儀器分析技術(shù)及應(yīng)用講義-全文預(yù)覽
【正文】 斯特方程式。每個(gè)細(xì)胞有不同程度的熒光強(qiáng)度，從染色尿液細(xì)胞發(fā)出的熒光，主要反映細(xì)胞的定量特性，如細(xì)胞膜、核膜、線粒體和核酸）、前向散射光強(qiáng)度和電阻抗的大?。娮杩闺娦盘?hào)主要與細(xì)胞的體積成正比）。測(cè)定每種試劑帶反射光的光量值，將其與空白塊的反射光量值進(jìn)行比較，通過(guò)計(jì)算機(jī)求出由反射率換算成的濃度值，便可由分析儀打印出半定量的數(shù)值。12項(xiàng)尿液分析儀包括尿8項(xiàng)+尿白細(xì)胞、尿比重、尿液顏色和濁度。自動(dòng)尿液分析的原理和方法：（填空或選擇題）按測(cè)試項(xiàng)目分類：8項(xiàng)尿液分析儀包括尿蛋白（PRO）、尿糖(GLU)、尿PH（PH）、尿酮體（KET）、尿膽紅素(BIL)、尿膽原(URO,UBG)、尿潛血(ERY)、尿亞硝酸鹽(NTT)。測(cè)量血液黏度的儀器目前普遍應(yīng)用的是毛細(xì)管黏度計(jì)及回轉(zhuǎn)錐板式黏度計(jì)。黏度法：在待檢樣品中加入小鐵珠，利用變化的磁場(chǎng)使小鐵珠產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)，隨著血漿的凝固，血漿粘稠度增加，小鐵珠的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度逐漸減弱，儀器根據(jù)小鐵珠運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的變化來(lái)確定凝固終點(diǎn)。（填空題）可分為三類：電流法、黏度法、光學(xué)法。流式細(xì)胞儀中所用的濾片有中性濾片、帶通濾片、帶阻濾片、長(zhǎng)波通濾片、短波通濾片、長(zhǎng)波通雙色性反射片（填空題）影響流式細(xì)胞術(shù)分析的因素：細(xì)胞的熒光染色、激光光源的穩(wěn)定性、細(xì)胞流速的穩(wěn)定性、細(xì)胞懸液樣品的影響（細(xì)胞黏連，團(tuán)塊常造成管道阻塞，重疊細(xì)胞可造成分析誤差。經(jīng)過(guò)聚焦整形后的光束，垂直照射在樣品流上，被熒光染色的細(xì)胞在激光束的照射下產(chǎn)生散射光和激光熒光。三．流式細(xì)胞分析技術(shù)（簡(jiǎn)答題）流式細(xì)胞儀（FCM）：主要功能：可進(jìn)行細(xì)胞多參量分析，包括細(xì)胞大小、形狀、蛋白熒光、氧化還原狀態(tài)、膜的結(jié)構(gòu)、流動(dòng)性、微黏性、膜電位、酶活性、鈣離子含量、pH、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA合成、堿基比例等；進(jìn)行細(xì)胞表型分析；細(xì)胞分選、DNA含量分析以及細(xì)胞分化周期分析等。常用的光路系統(tǒng)為了防止光散射和外來(lái)光干擾，均采用雙波長(zhǎng)法測(cè)量。（大題）血紅蛋白測(cè)量原理：血紅蛋白的單位是g／100m1(新制是g／L)，臨床檢驗(yàn)時(shí)因難以從血液中將其分離出來(lái)而采用相對(duì)比色法進(jìn)行間接測(cè)量。110176。光散射（S）：是根據(jù)細(xì)胞表面光散射的特點(diǎn)提供了注重細(xì)胞類型的鑒別方式，來(lái)自激光光源的單色光束直接進(jìn)入計(jì)數(shù)池的敏感區(qū)，在10~70176。（大題）為控制細(xì)胞通過(guò)小孔時(shí)的精密度，除采用鞘流技術(shù)外，各廠家還采用了一系列相關(guān)技術(shù)：脈沖編輯，高精度體積分析，掃流技術(shù)，防反流裝置VonBehrens感應(yīng)器，延時(shí)計(jì)數(shù)。紅細(xì)胞直方圖（顯示范圍從24—360fl）血小板直方圖（顯示范圍0—36fl）白細(xì)胞直方圖（顯示范圍是30—450fl，在直方圖上表現(xiàn)為3個(gè)白細(xì)胞亞群，35—90fl范圍的淋巴細(xì)胞群，可以包括淋巴細(xì)胞，91—160fl范圍的單個(gè)核細(xì)胞群，可以包括單核細(xì)胞、幼稚細(xì)胞，161—450fl范圍的粒細(xì)胞群，可以包括嗜酸性細(xì)胞、嗜堿性細(xì)胞、中性粒細(xì)胞。脈沖信號(hào)經(jīng)過(guò)下列步驟得出細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果：放大，閾值調(diào)節(jié)，甄別，整形。由于各種血細(xì)胞直徑不同，所以其電阻率也不同，所測(cè)得的脈沖幅度也不同，根據(jù)這一特點(diǎn)就可以對(duì)各種血細(xì)胞進(jìn)行分類計(jì)數(shù)。（大題）變阻法血細(xì)胞計(jì)數(shù)原理：血細(xì)胞是電的不良導(dǎo)體，將血細(xì)胞置于電解液中，由于細(xì)胞很小，一般不會(huì)影響電解液的導(dǎo)通程度。檢驗(yàn)儀器分析技術(shù)及應(yīng)用講義作者：日期：一．緒論臨床檢驗(yàn)技術(shù)技術(shù)分類：①臨床化學(xué)檢驗(yàn)分析技術(shù)（包括自動(dòng)生化分析、干化學(xué)分析、血?dú)夥治?、電解質(zhì)分析、電泳分析）②臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)分析技術(shù)③臨床血液學(xué)檢驗(yàn)和尿液檢驗(yàn)分析技術(shù)（血細(xì)胞分析、血液凝固分析、血液流變分析、流式細(xì)胞分析、血紅細(xì)胞沉降分析和尿液分析）④臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)分析技術(shù)⑤臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)分析技術(shù)二．血細(xì)胞分析技術(shù)血液由血漿（55%）和血細(xì)胞（45%）組成。血細(xì)胞計(jì)數(shù)有變阻脈沖法（簡(jiǎn)稱變阻法）、光電計(jì)數(shù)法和激光計(jì)數(shù)法。如果控制定量溶有血細(xì)胞的電解溶液，使其從小截面通過(guò)，也即使血細(xì)胞順序通過(guò)小截面，則可得到一連串脈沖，對(duì)這些脈沖計(jì)數(shù)，就可求得血細(xì)胞數(shù)量。（填空題）脈沖的個(gè)數(shù)與通過(guò)小孔的細(xì)胞個(gè)數(shù)相當(dāng)，脈沖的幅度與細(xì)胞體積成正比。把細(xì)胞在一個(gè)個(gè)很小的體積范圍（小于2fld，又稱通道，頻道）內(nèi)的數(shù)量分布情況表達(dá)出來(lái)，我們稱之為直方圖。為了在物理上最大限度地減少重合現(xiàn)象，開(kāi)發(fā)出了鞘流法，具體方法為：具體做法是用一毛細(xì)管對(duì)準(zhǔn)小孔管,細(xì)胞混懸液從
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1