【正文】 基團(tuán)振動(dòng)與紅外光區(qū)域19．紅外光譜圖中，不同化合物中相同基團(tuán)的特征吸收峰總是在特定波長(zhǎng)范圍內(nèi)出現(xiàn)，故可以根據(jù)紅外光譜圖中的特征吸收峰來(lái)確定化合物中該基團(tuán)的存在。 D．216．在下列分子中，不能產(chǎn)生紅外吸收的是（ ）.A．CO。( )15．H2O在紅外光譜中出現(xiàn)的吸收峰數(shù)目為（ ）。 B. 2,3,4。 C．C=C。A．質(zhì)荷比。A．靈敏度高。A．相對(duì)分子量。C．分子振動(dòng)能級(jí)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷。 D．線光譜3．紅外光譜不僅包括振動(dòng)能級(jí)的躍遷，也包括轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷，故又稱為振轉(zhuǎn)光譜。 D．TLC2. 紅外光譜是（ ）。cm1）試問(wèn)：若在酸中測(cè)量時(shí)，該吸收峰會(huì)怎么變化？為什么？第10章 紅外吸收光譜法第一節(jié) 概述1. 表示紅外分光光度法通常用（ ）。 B. 含共軛雙鍵化合物。A．酮類。 D．α,β不飽和酯45. 某羰基化合物在近紫外光區(qū)和可見(jiàn)光區(qū)只產(chǎn)生一個(gè)λmax=275nm（κmax=22 Lcm1）的弱譜帶。C．CH3CH=CHCH2CHO 。第三節(jié) 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)41．分光光度法種類很多，但分光光度計(jì)都是由下列主要部件組成的：1.（ ）2.（ ）3.（ ）4.（ ） 5.（ ） 第四節(jié) 紫外可見(jiàn)吸收光譜法的應(yīng)用42．區(qū)分一化合物究竟是醛還是酮的最好方法是紫外光譜分析法。A．吸光度A=～，誤差最小。D．摩爾吸收系數(shù)越小，測(cè)定的靈敏度越高。 （　　）37．有關(guān)摩爾吸收系數(shù)的描述正確的是（ ）。 D．gcm1 。L133．有色溶液的透光率隨著溶液濃度增大而減小，所以透光率與溶液濃度成反比關(guān)系 （ ）34．摩爾吸收系數(shù)的物理意義是吸光物質(zhì)在（　　　　?。舛燃埃ā　　　。┖穸葧r(shí)的吸光度。 D．水30．下列化合物不適合作為紫外吸收光譜的溶劑是（ ）。 D．σ→σ*29．丙酮的紫外可見(jiàn)吸收光譜中，對(duì)于吸收波長(zhǎng)最大的那個(gè)吸收峰，在下列四種溶劑中吸收波長(zhǎng)最短的是（ ）。 mol127．某化合物在正己烷中測(cè)得λmax=305nm，在乙醇中測(cè)得λmax=307nm，該吸收是有（　　　?。┸S遷所引起的。cm1）指出該化合物的類型是（ ）。如果在堿性條件下測(cè)定兩個(gè)譜帶分別紅移到λmax=203nm（κmax=7500 L mol1cm1）指出該化合物的類型是（ ）。如果在堿性條件下測(cè)定兩個(gè)譜帶分別紅移到λmax=236nm（κmax=9400 L mol1 D．譜帶藍(lán)移23．下列基團(tuán)不屬于紫外可見(jiàn)光光譜中助色團(tuán)的是（ ）。 D．E2 帶，助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶（　　　　?。?。 mol1 mol1cm1）譜帶是（ ）。cm1），λmax=319nm（κmax=50L D．E2 帶，分別為λmax=240nm（κmax=13000Lcm1）處的吸收帶稱為 （ ）；，λmax=211nm（κmax=6200Lcm1）處的吸收帶稱為 （ ）；在204nm（κmax=8000L B. R 帶 C．B 帶。 B. R 帶 C．E1 帶。 C．σ→σ*躍遷。 C．σ→σ*躍遷。 C．1,3丁二烯 。 D．面積12．分子共軛體系越長(zhǎng)，π→π*躍遷的基態(tài)激發(fā)態(tài)間的能量差越（　　　?。S遷時(shí)需要的能量越（ ），吸收峰將出現(xiàn)在更長(zhǎng)的波長(zhǎng)處。11．區(qū)別n→π*和π→π*躍遷類型，可以用吸收峰的（ ）。 C．CH3NH2。 ( )6．不同波長(zhǎng)的電磁波，具有不同的能量，其大小順序?yàn)槲⒉ǎ炯t外光＞可見(jiàn)光＞紫外光＞x射線。 （b）近紫外光區(qū)波長(zhǎng)范圍（ ）nm 。 B. 200 ～ 780 nm 。C． 分子中價(jià)電子能級(jí)的相互作用。根據(jù)量子力學(xué)原理，分子的每一種運(yùn)動(dòng)形式都有一定的能級(jí)而且是量子化的。 （ ）第二節(jié) 定量分析方法的評(píng)價(jià)指標(biāo)待測(cè)組分能被儀器檢出的最低量為儀器的靈敏度。儀器分析方法的靈敏度和準(zhǔn)確度都要比化學(xué)分析法高的多。第2章 光學(xué)分析法導(dǎo)論第一節(jié) 電磁輻射1. 可見(jiàn)光的能量應(yīng)為 ( ) A 104～ 106eV B 102～ 71 eV C ～ eV D ～ eV第二節(jié) 原子光譜和分子光譜2．分子內(nèi)部運(yùn)動(dòng)可分為( )、（ ）和（　　　　　?。┤N形式。B. 分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷。2．紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)法合適的檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是 ( ).A．400 ～ 780 nm 。3．紫外可見(jiàn)光區(qū)分為如下三個(gè)區(qū)域：（a）遠(yuǎn)紫外光區(qū)波長(zhǎng)范圍（ ）nm 。 ( )5．物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長(zhǎng)的光所致，維生素B12溶液呈現(xiàn)紅色是由于它吸收了白光中的紅色光波。 B. CH3Cl。10．在紫外光譜中，生色團(tuán)指的是有顏色并在近紫外和可見(jiàn)區(qū)域有特征吸收的基團(tuán)。 C．摩爾吸收系數(shù)。 B. 丙烯醛 。 →π*躍遷。 →π*躍遷。A．K 帶。cm1）的一個(gè)吸收帶是（ ）A．K 帶。 mol1 mol1 B. R 帶 C．B 帶。 mol1 mol1 D．E2 帶21．苯乙烯的紫外吸收光譜產(chǎn)生兩個(gè)譜帶，分別為λmax=248nm（κmax=15000Lcm1），試問(wèn)λmax=248nm（κmax=15000L B. R 帶 C．B 帶。 C．波長(zhǎng)不變。 D．―Cl24．某芳香化合物產(chǎn)生兩個(gè)紫外吸收譜帶分別為λmax=211nm（κmax=6200Lcm1）。 mol1 D．鹵代芳烴25．某芳香化合物產(chǎn)生兩個(gè)紫外吸收譜帶分別為λmax=230nm（κmax=8600Lcm1）。 mol1 D．鹵代芳烴26．極性溶劑一般使π→π*吸收帶發(fā)生紅移，使n→π*吸收帶發(fā)生藍(lán)移。 D．σ→σ*28．某化合物在正己烷中測(cè)得λmax=327nm，在水中測(cè)得λmax=305nm（κmax=30 L B. n→σ* C．π→π*。 C．甲醇。 D．甲苯無(wú)機(jī)化合物的吸收光譜郎伯比爾定律31．光吸收定律的物理意義為：當(dāng)一束平行單色光通過(guò)均勻的有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)的濃度和液層厚度的乘積成正比32．吸光度用符號(hào)（ ）表示，透光率用符號(hào)（ ）表示，吸光度與透光率的數(shù)學(xué)關(guān)系式是（ ）。A．molg1cm1 。C．摩爾吸收系數(shù)越大，測(cè)定的靈敏度越高。 （ ）40．在吸光光度分析法中，需要選擇適宜的讀數(shù)范圍，這是由于（ ）。D．吸光度讀數(shù)越大，誤差最小。 B. CH2=CHCH2COCH3 。 mol1 B. α,β不飽和醛及酮 C．酯類。指出該化合物的類型是（ ）。A．芳香族化合物。 mol1 C．IR。 C．電子光譜。B. 分子內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷。6．紅外光譜給出分子結(jié)構(gòu)的信息為（ ）。 D．連接方式7．確定某一化合物骨架結(jié)構(gòu)的合理方法是紅外光譜分析法 ( )8．應(yīng)用紅外光譜法進(jìn)行定量分析優(yōu)于紫外光譜法的一點(diǎn)的是（ ）。 D．測(cè)定誤差小9．紅外光譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（ ）。 D．保留值第二節(jié) 紅外吸收基本理論分子的振動(dòng)下列化學(xué)鍵的伸縮振動(dòng)所產(chǎn)生的吸收峰波數(shù)最大的是（ ）A．C=O B. CH。A．3,2,4。14．對(duì)稱結(jié)構(gòu)分子，如H2O分子，沒(méi)有紅外活性。 C．5。 D．H217. 紅外光譜的強(qiáng)度與（ ）成正比。C=O21．在紅外光譜中， 的伸縮振動(dòng)吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)（cm1）范圍是（ ）。A. 1680～1630 cm1和1300～1000 cm1 B. 1680～1630 cm1和1000～700 cm1 C. 2300～2100 cm1和1000～700 cm1 D. 3000～2700 cm1和1680～1630 cm1 23．確定苯環(huán)取代類型的兩個(gè)譜帶是（ ）。A．醛。在紅外光譜中有如下吸收峰：3300～2500 cm1，1710 cm1，則該化合物可能是（　　 ）。 D．酯27．某化合物在近紫外光區(qū)未見(jiàn)吸收，在紅外光譜上3400～3200 cm1有強(qiáng)烈吸收，該化合物可能是（ ）。 D．醚28．某化合物，其紅外光譜上3000～2800 cm1，1450 cm1，1375 cm1，720 cm1等處有主要吸收帶，該化合物可能是（ ）。 D．芳烴29. 某一化合物在紫外光區(qū)未見(jiàn)吸收帶，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰：3000 cm1，1650 cm1。 C．醇。 B. 烯烴。34．不考慮其他因素的影響，下列羰基化合物νC=O伸縮頻率的大小順序?yàn)椋乎｛u酰胺酸醛酯。 C．（3）。 C．誘導(dǎo)效應(yīng)。 B. 分子間氫鍵增強(qiáng)。 B. 共軛介效應(yīng)和形成分子間氫鍵。（ ）43．一種能作為色散紅外光譜儀的色散元件材料為（ ）。 D．鹵化銀晶體44. 紅外光譜儀可分為（ ）型和（ ）型兩種類型。A．UVVis。（ ）分子熒光光譜法通常選擇性比較好，但是靈敏度不及紫外可見(jiàn)分光光度法。當(dāng)溫度升高，則ic增加。 熒光是多重態(tài)（ ）的狀態(tài)間發(fā)生輻射躍遷產(chǎn)生的光，這個(gè)過(guò)程速度非常（ ）。 吸電子取代基將使熒光強(qiáng)度（ ）。 C．具有苯環(huán)的分子比沒(méi)有苯環(huán)的分子效率高。 B. 最強(qiáng)。 B. 易發(fā)生熒光。 B. 不變。A．減少。A．減弱。A．減弱。A．向短波方向移動(dòng)。A．藍(lán)移。A．減少。A．苯。因此應(yīng)該普遍使用高能激光作為光源以增加靈敏度。熒光的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜2下列關(guān)于熒光發(fā)射光譜的敘述正確的是（ ）。 D．發(fā)射光譜是分子的吸收光譜2熒光發(fā)射是光吸收的逆過(guò)程。如果獲得的譜圖都在某一波長(zhǎng)處出峰，則可以確定該波長(zhǎng)為此熒光物質(zhì)的一個(gè)發(fā)射波長(zhǎng)，可以以此波長(zhǎng)掃描獲得激發(fā)光譜。3熒光分光光度計(jì)常用的光源是（ ）。 D．硅碳棒3一般要在于入射光垂直的方向上觀測(cè)熒光強(qiáng)度，這是由于（ ）。 D．熒光發(fā)射波長(zhǎng)比透射光波長(zhǎng)長(zhǎng)。 C．發(fā)射光。A．分子熒光。一般而言熒光壽命在106～109s數(shù)量級(jí)。有的物質(zhì)激發(fā)時(shí)既發(fā)熒光又發(fā)射磷光，這就會(huì)對(duì)分析造成干擾。第3章 原子發(fā)射光譜法1. 幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是 ( )(1) 交流電弧 (2) 等離子體光源 (3) 直流電弧 (4) 火花光源 2. 用發(fā)射光譜進(jìn)行定量分析時(shí)，乳劑特性曲線的斜率較大，說(shuō)明 ( )(1) 惰延量大 (2) 展度大 (3) 反襯度大 (4) 反襯度小3. 原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？ ( )(1) 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) (2) 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(3) 電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā) (4) 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)4. 當(dāng)不考慮光源的影響時(shí)，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是 ( )(1) K (2) Ca (3) Zn (4) Fe5. 以光柵作單色器的色散元件，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，則： ( )