【正文】 基團振動與紅外光區(qū)域19．紅外光譜圖中，不同化合物中相同基團的特征吸收峰總是在特定波長范圍內(nèi)出現(xiàn)，故可以根據(jù)紅外光譜圖中的特征吸收峰來確定化合物中該基團的存在。 D．216．在下列分子中，不能產(chǎn)生紅外吸收的是（ ）.A．CO。( )15．H2O在紅外光譜中出現(xiàn)的吸收峰數(shù)目為（ ）。 B. 2,3,4。 C．C=C。A．質(zhì)荷比。A．靈敏度高。A．相對分子量。C．分子振動能級及轉動能級的躍遷。 D．線光譜3．紅外光譜不僅包括振動能級的躍遷，也包括轉動能級的躍遷，故又稱為振轉光譜。 D．TLC2. 紅外光譜是（ ）。cm1）試問：若在酸中測量時，該吸收峰會怎么變化？為什么？第10章 紅外吸收光譜法第一節(jié) 概述1. 表示紅外分光光度法通常用（ ）。 B. 含共軛雙鍵化合物。A．酮類。 D．α,β不飽和酯45. 某羰基化合物在近紫外光區(qū)和可見光區(qū)只產(chǎn)生一個λmax=275nm（κmax=22 Lcm1）的弱譜帶。C．CH3CH=CHCH2CHO 。第三節(jié) 紫外可見分光光度計41．分光光度法種類很多，但分光光度計都是由下列主要部件組成的：1.（ ）2.（ ）3.（ ）4.（ ） 5.（ ） 第四節(jié) 紫外可見吸收光譜法的應用42．區(qū)分一化合物究竟是醛還是酮的最好方法是紫外光譜分析法。A．吸光度A=～，誤差最小。D．摩爾吸收系數(shù)越小，測定的靈敏度越高。 （　?。?7．有關摩爾吸收系數(shù)的描述正確的是（ ）。 D．gcm1 。L133．有色溶液的透光率隨著溶液濃度增大而減小，所以透光率與溶液濃度成反比關系 （ ）34．摩爾吸收系數(shù)的物理意義是吸光物質(zhì)在（　　　　?。舛燃埃ā　　　。┖穸葧r的吸光度。 D．水30．下列化合物不適合作為紫外吸收光譜的溶劑是（ ）。 D．σ→σ*29．丙酮的紫外可見吸收光譜中，對于吸收波長最大的那個吸收峰，在下列四種溶劑中吸收波長最短的是（ ）。 mol127．某化合物在正己烷中測得λmax=305nm，在乙醇中測得λmax=307nm，該吸收是有（　　　?。┸S遷所引起的。cm1）指出該化合物的類型是（ ）。如果在堿性條件下測定兩個譜帶分別紅移到λmax=203nm（κmax=7500 L mol1cm1）指出該化合物的類型是（ ）。如果在堿性條件下測定兩個譜帶分別紅移到λmax=236nm（κmax=9400 L mol1 D．譜帶藍移23．下列基團不屬于紫外可見光光譜中助色團的是（ ）。 D．E2 帶，助色團對譜帶的影響是使譜帶（　　　　?。?mol1 mol1cm1）譜帶是（ ）。cm1），λmax=319nm（κmax=50L D．E2 帶，分別為λmax=240nm（κmax=13000Lcm1）處的吸收帶稱為 （ ）；，λmax=211nm（κmax=6200Lcm1）處的吸收帶稱為 （ ）；在204nm（κmax=8000L B. R 帶 C．B 帶。 B. R 帶 C．E1 帶。 C．σ→σ*躍遷。 C．σ→σ*躍遷。 C．1,3丁二烯 。 D．面積12．分子共軛體系越長，π→π*躍遷的基態(tài)激發(fā)態(tài)間的能量差越（　　　?。?，躍遷時需要的能量越（ ），吸收峰將出現(xiàn)在更長的波長處。11．區(qū)別n→π*和π→π*躍遷類型，可以用吸收峰的（ ）。 C．CH3NH2。 ( )6．不同波長的電磁波，具有不同的能量，其大小順序為微波＞紅外光＞可見光＞紫外光＞x射線。 （b）近紫外光區(qū)波長范圍（ ）nm 。 B. 200 ～ 780 nm 。C． 分子中價電子能級的相互作用。根據(jù)量子力學原理，分子的每一種運動形式都有一定的能級而且是量子化的。 （ ）第二節(jié) 定量分析方法的評價指標待測組分能被儀器檢出的最低量為儀器的靈敏度。儀器分析方法的靈敏度和準確度都要比化學分析法高的多。第2章 光學分析法導論第一節(jié) 電磁輻射1. 可見光的能量應為 ( ) A 104～ 106eV B 102～ 71 eV C ～ eV D ～ eV第二節(jié) 原子光譜和分子光譜2．分子內(nèi)部運動可分為( )、（ ）和（　　　　　?。┤N形式。B. 分子振動能級的躍遷伴隨著轉動能級的躍遷。2．紫外可見分光光度計法合適的檢測波長范圍是 ( ).A．400 ～ 780 nm 。3．紫外可見光區(qū)分為如下三個區(qū)域：（a）遠紫外光區(qū)波長范圍（ ）nm 。 ( )5．物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長的光所致，維生素B12溶液呈現(xiàn)紅色是由于它吸收了白光中的紅色光波。 B. CH3Cl。10．在紫外光譜中，生色團指的是有顏色并在近紫外和可見區(qū)域有特征吸收的基團。 C．摩爾吸收系數(shù)。 B. 丙烯醛 。 →π*躍遷。 →π*躍遷。A．K 帶。cm1）的一個吸收帶是（ ）A．K 帶。 mol1 mol1 B. R 帶 C．B 帶。 mol1 mol1 D．E2 帶21．苯乙烯的紫外吸收光譜產(chǎn)生兩個譜帶，分別為λmax=248nm（κmax=15000Lcm1），試問λmax=248nm（κmax=15000L B. R 帶 C．B 帶。 C．波長不變。 D．―Cl24．某芳香化合物產(chǎn)生兩個紫外吸收譜帶分別為λmax=211nm（κmax=6200Lcm1）。 mol1 D．鹵代芳烴25．某芳香化合物產(chǎn)生兩個紫外吸收譜帶分別為λmax=230nm（κmax=8600Lcm1）。 mol1 D．鹵代芳烴26．極性溶劑一般使π→π*吸收帶發(fā)生紅移，使n→π*吸收帶發(fā)生藍移。 D．σ→σ*28．某化合物在正己烷中測得λmax=327nm，在水中測得λmax=305nm（κmax=30 L B. n→σ* C．π→π*。 C．甲醇。 D．甲苯無機化合物的吸收光譜郎伯比爾定律31．光吸收定律的物理意義為：當一束平行單色光通過均勻的有色溶液時，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)的濃度和液層厚度的乘積成正比32．吸光度用符號（ ）表示，透光率用符號（ ）表示，吸光度與透光率的數(shù)學關系式是（ ）。A．molg1cm1 。C．摩爾吸收系數(shù)越大，測定的靈敏度越高。 （ ）40．在吸光光度分析法中，需要選擇適宜的讀數(shù)范圍，這是由于（ ）。D．吸光度讀數(shù)越大，誤差最小。 B. CH2=CHCH2COCH3 。 mol1 B. α,β不飽和醛及酮 C．酯類。指出該化合物的類型是（ ）。A．芳香族化合物。 mol1 C．IR。 C．電子光譜。B. 分子內(nèi)層電子能級的躍遷。6．紅外光譜給出分子結構的信息為（ ）。 D．連接方式7．確定某一化合物骨架結構的合理方法是紅外光譜分析法 ( )8．應用紅外光譜法進行定量分析優(yōu)于紫外光譜法的一點的是（ ）。 D．測定誤差小9．紅外光譜解析分子結構的主要參數(shù)是（ ）。 D．保留值第二節(jié) 紅外吸收基本理論分子的振動下列化學鍵的伸縮振動所產(chǎn)生的吸收峰波數(shù)最大的是（ ）A．C=O B. CH。A．3,2,4。14．對稱結構分子，如H2O分子，沒有紅外活性。 C．5。 D．H217. 紅外光譜的強度與（ ）成正比。C=O21．在紅外光譜中， 的伸縮振動吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)（cm1）范圍是（ ）。A. 1680～1630 cm1和1300～1000 cm1 B. 1680～1630 cm1和1000～700 cm1 C. 2300～2100 cm1和1000～700 cm1 D. 3000～2700 cm1和1680～1630 cm1 23．確定苯環(huán)取代類型的兩個譜帶是（ ）。A．醛。在紅外光譜中有如下吸收峰：3300～2500 cm1，1710 cm1，則該化合物可能是（　　 ）。 D．酯27．某化合物在近紫外光區(qū)未見吸收，在紅外光譜上3400～3200 cm1有強烈吸收，該化合物可能是（ ）。 D．醚28．某化合物，其紅外光譜上3000～2800 cm1，1450 cm1，1375 cm1，720 cm1等處有主要吸收帶，該化合物可能是（ ）。 D．芳烴29. 某一化合物在紫外光區(qū)未見吸收帶，在紅外光譜的官能團區(qū)有如下吸收峰：3000 cm1，1650 cm1。 C．醇。 B. 烯烴。34．不考慮其他因素的影響，下列羰基化合物νC=O伸縮頻率的大小順序為：酰鹵酰胺酸醛酯。 C．（3）。 C．誘導效應。 B. 分子間氫鍵增強。 B. 共軛介效應和形成分子間氫鍵。（ ）43．一種能作為色散紅外光譜儀的色散元件材料為（ ）。 D．鹵化銀晶體44. 紅外光譜儀可分為（ ）型和（ ）型兩種類型。A．UVVis。（ ）分子熒光光譜法通常選擇性比較好，但是靈敏度不及紫外可見分光光度法。當溫度升高，則ic增加。 熒光是多重態(tài)（ ）的狀態(tài)間發(fā)生輻射躍遷產(chǎn)生的光，這個過程速度非常（ ）。 吸電子取代基將使熒光強度（ ）。 C．具有苯環(huán)的分子比沒有苯環(huán)的分子效率高。 B. 最強。 B. 易發(fā)生熒光。 B. 不變。A．減少。A．減弱。A．減弱。A．向短波方向移動。A．藍移。A．減少。A．苯。因此應該普遍使用高能激光作為光源以增加靈敏度。熒光的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜2下列關于熒光發(fā)射光譜的敘述正確的是（ ）。 D．發(fā)射光譜是分子的吸收光譜2熒光發(fā)射是光吸收的逆過程。如果獲得的譜圖都在某一波長處出峰，則可以確定該波長為此熒光物質(zhì)的一個發(fā)射波長，可以以此波長掃描獲得激發(fā)光譜。3熒光分光光度計常用的光源是（ ）。 D．硅碳棒3一般要在于入射光垂直的方向上觀測熒光強度，這是由于（ ）。 D．熒光發(fā)射波長比透射光波長長。 C．發(fā)射光。A．分子熒光。一般而言熒光壽命在106～109s數(shù)量級。有的物質(zhì)激發(fā)時既發(fā)熒光又發(fā)射磷光，這就會對分析造成干擾。第3章 原子發(fā)射光譜法1. 幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是 ( )(1) 交流電弧 (2) 等離子體光源 (3) 直流電弧 (4) 火花光源 2. 用發(fā)射光譜進行定量分析時，乳劑特性曲線的斜率較大，說明 ( )(1) 惰延量大 (2) 展度大 (3) 反襯度大 (4) 反襯度小3. 原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？ ( )(1) 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) (2) 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(3) 電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā) (4) 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)4. 當不考慮光源的影響時，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復雜的是 ( )(1) K (2) Ca (3) Zn (4) Fe5. 以光柵作單色器的色散元件，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，則： ( )