消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品-全文預(yù)覽
【正文】 ? 第四十五條 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)違反本辦法第四、五、六、七、八、九條規(guī)定的，由縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令限期改正，可以處 5000元以下罰款；造成感染性疾病暴發(fā)的，可以處 5000元以上 20220元以下罰款。 ? 有效證件的復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋原件持有者的印章。凡接觸皮膚、粘膜的器械和用品必須達(dá)到消毒要求。 ? 品。 ? 行詳細(xì)登記：包括入庫(kù)日期、產(chǎn)品名稱、型號(hào)、生產(chǎn)廠家詳細(xì)地址、消毒方法、消毒日期、有效期，產(chǎn)品證號(hào) (產(chǎn)品注冊(cè)證、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證 )、采購(gòu)人、入庫(kù)人簽字。防止流失。 ? 、感染或有關(guān)醫(yī)療事件，必須按規(guī)定登記發(fā)生時(shí)間、種類(lèi)、受害者臨床表現(xiàn)、結(jié)局、所涉一次性器具的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、批號(hào)及供貨單位、供貨日期等，并及時(shí)上報(bào)。 ? ，應(yīng)仔細(xì)檢查小包裝是否破損、失效、產(chǎn)品是否潔凈、霉變、標(biāo)識(shí)是否清楚。 ? ：每箱（包）產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、滅菌日期、出廠日期、產(chǎn)品滅菌標(biāo)識(shí)和有效期等，進(jìn)貨時(shí)由藥械科把關(guān)。 ? （一）嚴(yán)把進(jìn)貨關(guān) ? 1 對(duì)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品實(shí)行招標(biāo)采購(gòu)，藥械科要建立一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品采購(gòu)、驗(yàn)收制度和登記制度，做到推銷(xiāo)人員證件與銷(xiāo)售產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)證件相一致；訂貨合同上的供貨單位與生產(chǎn)企業(yè)相一致；發(fā)貨地點(diǎn)與生產(chǎn)企業(yè)所在地相一致 . ? ：針對(duì)市場(chǎng)假冒偽劣產(chǎn)品的出現(xiàn)，
研究報(bào)告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1