紅外吸收光譜法 (2)-全文預(yù)覽
【正文】 （ CH） 1468 cm 1397 cm1 (CH CH3的 CH) 720 cm1（ CH2） n中 n﹥ 4的骨架振動 氟碳油（全氟烴） 1400~500 cm1均存在強度不同的 CF吸收 （ 3）薄膜法 主要用于高分子化合物的測定。先將氣槽抽真空，再將試樣注入。 （ 3）靈敏度高 因 Fourier變換 紅外光譜儀 不用狹縫和單色器，反射鏡面又大，故能量損失小，到達檢測器的能量大，可檢測 108g數(shù)量級的樣品。 單、雙鍵伸縮振動 （不含氫） 1800 900 C O （ 1300 1000 ） C ( N 、 F 、 P ) ， P O ， S i O 面 外 彎曲 振 動 900 650 用 于 順 反 式 結(jié)構(gòu) 、 取 代 類 型 的 確 定 苯衍生物的紅外光譜圖 影響峰位、峰強的因素 1）電子效應(yīng) 2）空間效應(yīng) 3）氫鍵的影響 4）振動耦合 5） Fermi共振 6）峰的對稱性 第三節(jié) 紅外光譜儀 Fourier變換紅外光譜儀的特點 （ 1）掃描速度極快 Fourier變換儀器是在整掃描時間內(nèi)同時測定所有頻率的信息， 一般只要 1s左右即可 。在 1 60 0 和 15 00附近有 2 4 個峰（苯環(huán)骨架振動），用于識別分子中是否有芳環(huán)。 第四節(jié) 紅外光譜中的重要區(qū)段 XH伸縮振動區(qū)： 40002500cm1 醇、酚、酸等 36 50 ~358 0 低濃度（峰形尖銳） O H 36 50 ~320 0 34 00 ~320 0 高濃度（強寬峰） N H 35 00 ~310 0 胺、酰胺等，可干擾 O H 峰 飽和 （ 3000 以 下 ） 與不飽和 （ 30 0 0 以 上 ） 飽和 C H （ 3000 2800 ） CH3( 29 60 ， 2870) CH2( 2930 ， 2850) 不飽和 =C H （ 30 10 ~304 0 ） 末端 =CH （ 3085 ） 不飽和 ? C H ( 28 90 ~330 0) 較 弱 （ 2 8 9 0 ） 、 較 強 （ 3 3 0 0 ） C H 3000 左右 A rC H ( 30 30 ) 比 飽 和 C H 峰 弱 ， 但 峰形 卻 更 尖銳 C ? C ， C ? N ， C=C =C ， C=C =O 等 RC ? CH 2100 2140 RC ? CR ’ 2196 2260 R=R ’ 則無紅外吸收 叁鍵 及累 積雙 鍵 C ? N 2240 2260 （非共軛） 2220 2230 （共軛） 分子中有 N ， H ， C ，峰強且銳； 有 O 則弱，離基團越近則越弱。 1300 cm1 ~400 cm1 區(qū)域內(nèi)，除單鍵的伸縮振動外，還有因變形振動產(chǎn)生的譜帶。一般地，極性較強的基團（如 C=0， CX等）振動，吸收強度較大；極性較弱的基團（如 C=C、 CC、 N=N等）振動，吸收較弱。 在紅外吸收光譜上除基頻峰外 ， 還有振動能級由基態(tài) （ ?=0） 躍遷至第二激發(fā)態(tài) （ ?=2） 、第三激發(fā)態(tài) （ ?=3） ? ， 所產(chǎn)生的吸收峰稱為 倍頻峰 。 一 、 紅外光譜 紅外光譜以 T~?或 T~ 來表示 ?二、紅外吸收光譜的特征 1）紅外吸收只有振 轉(zhuǎn)躍遷，能量低； 2）應(yīng)用范圍廣：除單原子分子及單核分子外，幾乎所有有機物均有紅外吸收； 3）分子結(jié)構(gòu)更為精細的表征：通過 IR譜的波數(shù)位置、波峰數(shù)目及強度確定分子基團、分子結(jié)構(gòu)； 4）定量分析； 5）固、液、氣態(tài)樣均可用，且用量少、不破壞樣品； 6）分析速度快； 7）與色譜等聯(lián)用 （
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1