波譜學(xué)紅外部分本科9學(xué)時(shí)-全文預(yù)覽
【正文】 720 圖中： 2980cm1為 CH3， CH2的不對(duì)稱伸縮振動(dòng) 2950cm1為 CH3， CH2的對(duì)稱伸縮振動(dòng) 1390cm1為 CH2的對(duì)稱彎曲振動(dòng) 1470cm1為 CH3不對(duì)稱彎曲振動(dòng)及 CH2剪式振動(dòng) 720cm1為 (CH2)n ， n≧ 4面內(nèi)搖擺振動(dòng) 1385～ 1380cm1 雙峰 1375～ 1365cm1 C H C H 3C H 3δ C—H： C H 3C H 3C H 3C 雙峰 1395～ 1385cm1 1375～ 1365cm1 弱 強(qiáng) 1 ： 2 δ C—H： υC—H： 2960～ 2850cm1 δ C—H： 1475～ 1380cm1 烷烴 ② 烯烴 υ C=C ： 1680～ 1600cm1 （課本 P65） δ=CH ： 980～ 650cm1 υ=CH ： 3100～ 3000cm1 峰形尖銳 R C H C H 2R 2 C C H 2 R C H C H R ＇順 R C H C H R ＇反 675～ 730cm1（ s） 985～ 1000cm1（ m） 905～ 920cm1（ s） 880～ 900cm1（ s） 960～ 980cm1（ s） δ=CH ： 980～ 650cm1 （面外彎曲） 3000 2950 1600 1400 965 720 700 1350 1470 1680 2950 3080 3000cm1為 =CH 伸縮振動(dòng) 1600cm1為 C=C 伸縮振動(dòng) 965cm1為反式烯烴彎曲振動(dòng) 2950 ～ 2890cm1雙峰為 CH3， CH2伸縮振動(dòng) 720cm1為 (CH2)n n≧ 4 彎曲振動(dòng) 1400cm1為 CH 彎曲振動(dòng) 700cm1順式烯烴彎曲振動(dòng) 2980 ～ 2850cm1為 CH3， CH2伸縮振動(dòng) 1350cm1 1470cm1 為 CH 彎曲振動(dòng) 1680cm1為 C=C 伸縮振動(dòng) 3080cm1為 =CH 伸縮振動(dòng) ③ 炔烴 υC≡C 2260～ 2100cm1 δ ≡CH 700 ～ 600cm1（峰強(qiáng)且寬） 其中： C CR R＇2260～ 2190cm1 C CR H2140～ 2100cm1 強(qiáng)度不很強(qiáng)，但易識(shí)別 R ＇R 強(qiáng)度為 0 R ＇ R 強(qiáng)度稍弱 υ≡CH 3320～ 3310cm1（峰形尖銳） 4學(xué)時(shí)完 ④ 芳烴 1500～ 1450cm1 1600 ～ 1585cm1 C C υ υ CH 3080 ～ 3030cm1 CH δ 900 ～ 650cm1 苯 ： 670cm1 二取代苯： 鄰位： 770 ～ 735cm1 對(duì)位： 860 ～ 800cm1 間位： 725 ～ 680cm1 810 ～ 750cm1 770 ～ 730cm1 一取代苯： 710 ～ 690cm1 3300 3030 2110 1600 1500 770 700 650 3300cm1為 伸縮振動(dòng) C H2110cm1為 伸縮振動(dòng) C C650cm1為 彎曲振動(dòng) C H3030cm1為 伸縮振動(dòng) C H 700cm1 770cm1 為 取代彎曲振動(dòng) C H1500cm1 1600cm1 為 伸縮振動(dòng) C C⑤ 醇與酚 ⑥ 醚 ⑦ 羰基化合物 ⑧ 胺 ⑨ 硝基化合物 ⑩ 含鹵素化合物 紅外識(shí)譜歌 紅 外可分遠(yuǎn)中近，中紅特征指紋區(qū)， 1300來(lái)分界，注意橫軸劃分異。這些原因使得各化合物在指紋區(qū)內(nèi)產(chǎn)生許多特異性的吸收峰。結(jié)構(gòu)不同的分子，在此區(qū)域各有不同的圖譜，所以此區(qū)稱為指紋區(qū)。 2500～ 3700 cm1， Y = O、 N、 C。 含氫官能團(tuán)由于其折合質(zhì)量?。缓p鍵或三鍵的官能團(tuán)因其鍵力常數(shù)大，所以它們的振動(dòng)頻率較高。 3) 固體 : ① 研糊法（液體石臘法） ② KBr壓片法 ③薄膜法 聯(lián)用技術(shù) hyphenated technology GC/FTIR（氣相色譜紅外光譜聯(lián)用） LC/FTIR（液相色譜紅外光譜聯(lián)用） PAS/FTIR（光聲紅外光譜） MIC/FTIR（顯微紅外光譜） ——微量及微區(qū)分析 四、 定量分析 紅外光譜圖與有機(jī)分子結(jié)構(gòu) 的關(guān)系 1 基團(tuán)頻率和 IR光譜區(qū)域的關(guān)系 總結(jié)大量紅外光譜資料后，發(fā)現(xiàn) 具有同一類型化學(xué)鍵或官能團(tuán)的不同化合物，其紅外吸收頻率總是出現(xiàn)在一定的波數(shù)范圍內(nèi)，我們把這種能代表某基團(tuán)，并有較高強(qiáng)度的吸收峰，稱為該基團(tuán)的 特征吸收峰 （又稱官能團(tuán)吸收峰 ,出現(xiàn)在較高波數(shù)區(qū)）。所以分子中含雜原子時(shí)，其紅外吸收峰一般也較強(qiáng)。 ν 振 為化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率。 K ???k21?振2121 .mmmm??? 式中： k — 化學(xué)鍵的力常數(shù) ， 單位為 μ — 折合質(zhì)量 ， 單位為 g 1）力常數(shù) k： 與 鍵長(zhǎng) 、 鍵能 有關(guān)：鍵能 ↑ （大），鍵長(zhǎng) ↓ (短 )，k↑ 。 H O N2 電荷分布均勻，振動(dòng)不能引起紅外吸收。換句話說(shuō)，中紅外區(qū)就夠了。 T↓ ，表明吸收的 越好，故 曲線低谷表示是一個(gè)好的吸收帶。 紅外光譜（ IR） 用具有連續(xù)波長(zhǎng)的紅外光照射物質(zhì)，使物質(zhì)吸收紅外線的能量，由于物質(zhì)分子的振動(dòng) — 轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的光譜叫紅外光譜，又叫振 — 轉(zhuǎn)光譜。一般有機(jī)化合物的紅外光譜至少有十幾個(gè)吸收峰。 紅外光譜法優(yōu)點(diǎn)： 任何氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)樣品均可進(jìn)行紅外光譜測(cè)定（ 這是核磁、質(zhì)譜、紫外等方法所不能及的 ） 固態(tài)樣品 可加溴化鉀晶體共同研碎壓片或加石蠟油調(diào)糊進(jìn)行測(cè)定；對(duì)不透光樣品可作反射光譜測(cè)定。它可用于分子中所含 官能團(tuán)的鑒定 ，亦可進(jìn)行組分純度分析及某些理論研究，還可與其它手段配合推斷未知物分子的結(jié)構(gòu)。 每種化合物均有紅外吸收，由有機(jī)化合物的紅外光譜可得豐富信息。如光聲光譜 (PAS)，衰減全反射光譜 (ATR)，漫反射，紅外顯微鏡等。 縱坐標(biāo)： 透過(guò)率（ T %），表示吸收強(qiáng)度。 其中絕大多數(shù)的有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)化合物的化學(xué)鍵的（基頻）吸收均出現(xiàn)在中紅外區(qū)域，所以，中紅外區(qū)域是人們研究最多的區(qū)域，在結(jié)構(gòu)與組成分析
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