《原生質(zhì)體融合》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 色、果實 (種子 )的形狀及顏色、葉型、表皮毛、株型、穗型、千粒重、耐逆性以及對疾病的抗性等。 18條染色體 36條染色體 同工酶標(biāo)記 同工酶為共顯性，父本和母本的基因可以同時在后代中表達(dá)，不受環(huán)境因素影響，中僅有相對穩(wěn)定 。通常用同位素或生物素、地高辛標(biāo)記的 DNA探針與染色體 DNA雜交，通過放射自顯影或通過抗原抗體反應(yīng)，在熒光顯微鏡下觀察 DNA探針與其互補(bǔ)的 DNA序列結(jié)合的位置。 目前，已得到栽培 煙草與野生煙草 、栽培大豆與野生大豆、秈稻與野生稻、秈稻與粳稻、小麥與 鵝 冠草等 細(xì) 胞 雜 種及其后代， 獲 得了有價 值 的新品系或育種上有用的新材料。 常用方法： PEG介導(dǎo)轉(zhuǎn)化法 電擊穿孔轉(zhuǎn)化法 農(nóng)桿菌共培養(yǎng)轉(zhuǎn)化法 細(xì)胞核移植 原生質(zhì)體攝取分離的細(xì)胞核是轉(zhuǎn)移和基因組的一條可行的途徑。 。 有助于進(jìn)一步弄清葉綠體的發(fā)育生物學(xué)及核和葉綠體DNA如何控制葉綠體的發(fā)生。 ? 主要原因：生物的基因表達(dá)不是孤立的，它們之間是相互調(diào)控、相互影響的，雜交株具有兩個物種的遺傳物質(zhì)，但表達(dá)互相干擾。 分子生物學(xué)標(biāo)記 ? 植物的分子標(biāo)記主要有 RAPD、 RELP、 AFLP、SSR、 ISSR等。不足之處是位點數(shù)較少，植物 10~20種同工酶表現(xiàn)出位點的多態(tài)性，覆蓋的基因組范圍有限。 雜種植物的核型分析 細(xì)胞標(biāo)記主要包括染色體核型 (染色體數(shù)目、大小、隨體、著絲點位置等 )和帶型 (C帶、 N帶、G帶等 )。 做法：在倒置顯微鏡下，用微管將融合細(xì)胞吸取出來進(jìn)行培養(yǎng)的方法。融合的結(jié)果是獲得非對稱雜種，即兩融合親本對雜種細(xì)胞的遺傳組成的貢獻(xiàn)是不對等的。隨著時間的推移，細(xì)胞質(zhì)橋數(shù)量和橋的體積也在增加，最后相鄰細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)就結(jié)合在一起了，形成細(xì)胞凝集塊再通過膜上蛋白質(zhì)分子的重新排列，使膜中脂類分子重排而打開質(zhì)膜，最后導(dǎo)致細(xì)胞融合。 再用甘氨酸鈉緩沖調(diào)節(jié) pH值到 ，成為融合液，同時在 37℃ 下保溫 。 當(dāng) PEG分子被洗脫后，膜上的電荷便重新分布，從而導(dǎo)致原生質(zhì)體融合。 實際操作：先把待融合的細(xì)胞或原生質(zhì)體混合，取樣置于 100V/cm的高頻交流電場中，在非均勻交流電場中形成項鏈狀排列； 完整煙草原生質(zhì)體 （ 40 ） 原生質(zhì)體成串 （ 40 ） 微電極法： 再用 1~5V/cm直流電脈沖 /微秒沖擊細(xì)胞或原生質(zhì)體的粘接點，細(xì)胞膜降解造成若干微孔，于是在膜之間形成通道，使細(xì)胞質(zhì)得以交換；最后導(dǎo)致新的球狀細(xì)胞的形成。 ◆ 使植物無性雜交成為可能 ◆使有性雜交根本無法獲得的種間、屬間、科間遠(yuǎn)緣雜
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1