《講生物技術(shù)》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 無活性的狀態(tài)，恢復(fù)到有唯一立體結(jié)構(gòu)、有生物活性的狀態(tài)的過程稱為 蛋白質(zhì)復(fù)性 。 43 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) 44 體細(xì)胞雜交 /細(xì)胞融合技術(shù) ? 體細(xì)胞雜交 /細(xì)胞融合技術(shù)： 通過生物學(xué)、化學(xué)或物理學(xué)的方法，使兩個(gè)不同種類的體細(xì)胞融合在一起，從而產(chǎn)生具有兩個(gè)親本遺傳性狀的新細(xì)胞。 39 40 環(huán)境工程菌 ? 美國(guó) GE 公司構(gòu)造成功具有巨大烴類分解能力的工程菌，并獲專利，用于清除石油污染。 10g胰島素 1000 磅牛胰 200升發(fā)酵液 干擾素 1200升人血 1升發(fā)酵液 2－ 3萬美元 /病人 200－ 300美元 /病人 35 基因工程技術(shù)提高奶酪產(chǎn)量 哺乳小牛 胃 凝乳酶 凝乳酶基因 啤酒酵母 轉(zhuǎn)入 制造奶酪 36 轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物 轉(zhuǎn)基因植物獲得新的性狀 37 2022年全球轉(zhuǎn)基因作物種植情況 38 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物 ? 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物首先在小鼠獲得成功。 17 細(xì)菌質(zhì)粒 pUC18 多克隆 位點(diǎn) 18 重組 DNA的一般操作步驟 ? 獲得目的基因 ? 構(gòu)建重組 DNA分子 ? 轉(zhuǎn)化受體細(xì)胞 ? 篩選和鑒定轉(zhuǎn)化子 ? 培養(yǎng)轉(zhuǎn)化細(xì)胞獲得所需的遺傳性狀或產(chǎn)物 19 （ 1）獲得目的基因 分離 逆轉(zhuǎn)錄 從生物基因組中分離 基因組 DNA 酶切產(chǎn)物 總 RNA mRNA cDNA 人工合成 化學(xué)合成 PCR 20 細(xì)胞內(nèi)總 DNA的提取 21 紫外分光光度計(jì)測(cè)定DNA溶液的純度和濃度 22 基因文庫(kù)的構(gòu)建 23 反轉(zhuǎn)錄人工合成cDNA 24 PCR法 ——同時(shí)完成 目的基因的尋 找和擴(kuò)增 ? PCR的發(fā)明是 DNA操作技術(shù)的革命 ? 美國(guó) Mullis教授 1988年發(fā)明了 PCR技術(shù) ? 1993年獲得諾貝爾獎(jiǎng) 25 （ 2） 構(gòu)建重組 DNA分子 外源 DNA 質(zhì) 粒 酶切位點(diǎn) 酶切位點(diǎn) 酶切 酶切 混合 DNA連接酶 26 （ 3）將重組 DNA引入宿主細(xì)胞 ? 轉(zhuǎn)化 ：某一基因型細(xì)胞從周圍介質(zhì)中吸收另一基因型細(xì)胞的 DNA，而使其基因型和表型發(fā)生相應(yīng)變化的現(xiàn)象。 11 理論上的三大發(fā)現(xiàn)和技術(shù)上的三大發(fā)明導(dǎo)致了基因工程的誕生 ? 理論上的三大發(fā)現(xiàn)： – DNA為遺傳物質(zhì) – DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)和 DNA半保留復(fù)制機(jī)制 – 遺傳密碼與中心法則 ? 技術(shù)上的三大發(fā)明： – 限制性內(nèi)切酶和連接酶 – 載體 – 逆轉(zhuǎn)錄酶 ? 1973年，完成了 DNA的體外重組并成功轉(zhuǎn)化 分子生物學(xué)基礎(chǔ) ? DNA即脫氧核糖核酸，攜帶決定生物遺傳，細(xì)胞分裂、分化、生長(zhǎng)以及蛋白質(zhì)生物合成等生命信息 ? DNA分子的基本單位是脫氧核糖核苷酸，由堿基、脫氧核糖和
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