遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)(1)-全文預(yù)覽
【正文】 常染色體序號 → 從 … 到 … +或 在染色體和組號前表示染色體或組內(nèi)染色體增加或減少；在染色體臂或結(jié)構(gòu)后面 ，表示這個臂或結(jié)構(gòu)的增加或減少 / 表示嵌合體 ？ 染色體分類或情況不明 ： 斷裂 ：： 斷裂與重接 ace 無著絲粒斷片 （ 見 f） cen 著絲粒 chi 異源嵌合體 chr 染色體 ct 染色單體 del 缺失 der 衍生染色體 dic 雙著絲粒 dir 正位 dis 遠(yuǎn)側(cè) dmin 雙微體 dup 重復(fù) e 交換 end （ 核 ） 內(nèi)復(fù)制 f 斷片 fem 女性 1968年 ， 瑞典細(xì)胞化學(xué)家 Caspersson創(chuàng)立 染色體顯帶技術(shù) （二）人類染色體顯帶核型 Q帶： 帶紋明暗 氮芥喹吖因 (QM) 三、人類的正常核型 G帶：帶紋深淺 胰酶＋ Giemsa 三、人類的正常核型 （二）人類染色體顯帶核型 R帶：顯示與 G帶相反的帶 鹽溶液處理＋Giemsa 三、人類的正常核型 （二）人類染色體顯帶核型 C帶： Y染色體 著絲粒 副縊痕 NaOH 或 Ba(OH)2處理＋ Giemsa 三、人類的正常核型 （二）人類染色體顯帶核型 N帶：染色體的隨體及核仁組織者區(qū)呈現(xiàn)特異的黑色銀染物 AgNO3＋ Giemsa 三、人類的正常核型 （二）人類染色體顯帶核型 人類 G顯帶染色體模式圖 ? 1970年 ,巴黎 ,第四屆國際人類細(xì)胞遺傳學(xué)會議 ? 規(guī)定了正常及異常核型的命名格式和原則 ? 是顯帶染色體統(tǒng)一的識別和描述的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng) ? 提出了一些統(tǒng)一的符號和術(shù)語 人類細(xì)胞遺傳學(xué)國際命名體制， ISCN （ International System for human Cytogeic Nomenclature） （二）人類染色體顯帶核型 ? 界標(biāo)（ landmark）：每一染色體上具有重要意義、穩(wěn)定的、有顯著形態(tài)學(xué)特征的指標(biāo)，包括染色體兩臂的末端、著絲粒和某些顯著的帶 – 區(qū)（ region）：兩相鄰界標(biāo)之間為區(qū) – 帶（ band） 帶的描述的四個內(nèi)容： ① 染色體序號； ② 臂的符號； ③ 區(qū)的序號； ④ 帶的序號 1q12 顯帶染色體的描述 分裂相所處時期 單倍體染色體帶紋數(shù) 分裂中期 320條 早中期、前中期、晚前期 550、 850、更多帶紋 ? 一套單倍體染色體即可顯示 550850條或更多的帶紋，即在中期染色體原有的帶紋上分出更多更細(xì)的亞帶，稱為 高分辨顯帶染色體 。 核型：一個體細(xì)胞中的全部染色體 ， 按其大小 、 形態(tài)特征所構(gòu)成的
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