藥劑專業(yè)畢業(yè)實(shí)習(xí)手冊(cè)-全文預(yù)覽
【正文】 藥品、檢驗(yàn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品、使用藥品的基本工作技能，并對(duì)藥品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)、使用等實(shí)際工作有一個(gè)較為全面認(rèn)識(shí)。 。 實(shí)習(xí)時(shí)間分配 實(shí)習(xí)地點(diǎn) 時(shí)間 實(shí)習(xí)地點(diǎn) 時(shí)間 醫(yī)院藥劑科 制劑室 周 藥品生產(chǎn)企業(yè) 生產(chǎn)車間 周 西藥房 周 質(zhì)量管理部 周 中 藥房 周 生產(chǎn)管理部 周 藥庫(kù) 周 產(chǎn)品研發(fā)部 周 藥 檢 所 西藥檢驗(yàn)室 周 銷售業(yè)務(wù)門 周 中藥檢驗(yàn)室 周 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) 藥品倉(cāng)儲(chǔ)部 周 生化檢驗(yàn)室 周 質(zhì)量管理 部門 周 管理科室 周 藥品購(gòu)銷 部門 周 門 店 五、實(shí)習(xí)目標(biāo)： （一）醫(yī)院實(shí)習(xí)內(nèi)容及要求 制劑室 (1)熟悉普通制劑室的工作任務(wù)。 （ 5）熟悉常用普通制劑 (滴眼劑、軟膏劑、合劑、滴鼻劑、洗劑、搽劑、涂劑、灌洗劑、糖漿劑、乳劑、混懸劑、顆粒劑、丸劑、膠囊劑和片劑等 )的制備方法、原理及注意事項(xiàng) 。 （ 3）熟悉毒、麻、精神藥品的種類及管理辦法。 （ 2）掌握審方、劃價(jià)、配方、發(fā)藥等工作程序以及各程序中特殊問(wèn)題的處理方法。 藥庫(kù) （ 1）了解藥庫(kù)的工作任務(wù)、基本管理制度。 實(shí) 習(xí) 登 記 實(shí)習(xí)地點(diǎn) 部門 技能練習(xí) 次數(shù) 掌握程度 技能練習(xí) 次數(shù) 掌握程度 配制劑型、技術(shù)操作名稱 指導(dǎo)藥師 完成情況 配制劑型、技術(shù)操作名稱 指導(dǎo)藥師 完成情況 出勤 天 事假 天 病假 天 事故、差錯(cuò) 次 指導(dǎo)藥師評(píng)語(yǔ)： 簽名： 年 月 日 個(gè)人學(xué)習(xí)小結(jié)： 簽名： 年 月 日 （二）藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)習(xí)內(nèi)容及要求 藥品生產(chǎn)實(shí)習(xí)基本目標(biāo)： （ 1） 了解 藥品生產(chǎn)企業(yè)的管理制度。 藥品生產(chǎn)實(shí)習(xí)基本要求： （ 1） 了解藥廠各部門的設(shè)置、新制劑的研制開(kāi)發(fā)（從處方篩選、小試、中試到批量生產(chǎn)），生產(chǎn)工藝流程、質(zhì)量檢 驗(yàn)與控制、物料管理、環(huán)境保護(hù)等概況及相互作用。 （ 5） 熟悉中藥材的提取、濃縮、精制、蒸發(fā)、干燥等基本操作方法與原理。 （ 9） 熟悉藥品生產(chǎn)企業(yè)人員的衛(wèi)生管理、健康管理。 （ 3） 熟悉制劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目、程序及方法 。 （ 2）熟悉藥品檢驗(yàn)中基本的操作方法（溶出度測(cè)定法、 pH 測(cè)定法、干燥失重法、重金屬檢查法、灰分測(cè)定法、砷鹽檢查法、有機(jī)溶劑殘留量檢查法、溶液顏色檢查法、澄明度檢查法、注射液中不容性微粒檢查法、粒度測(cè)定法、崩解時(shí)限檢查法、含量均勻度檢查法、片劑脆碎度檢查法、滴定液配制方法等）。 實(shí) 習(xí) 登 記 實(shí)習(xí)地點(diǎn) 部門 技能練習(xí) 次數(shù) 掌握程度 技能練習(xí) 次數(shù) 掌握程度
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