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高中生物選修3知識(shí)點(diǎn)總結(jié)填空-全文預(yù)覽

  

【正文】 與植物原生質(zhì)體融合方法類似,常用的誘導(dǎo)因素有 等。(4)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用:制備病毒疫苗、制備單克隆抗體、檢測(cè)有毒物質(zhì)。通常需加 等天然成分。(3)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件①無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境:培養(yǎng)液應(yīng)進(jìn)行無(wú)菌處理。(二)動(dòng)物細(xì)胞工程 動(dòng)物細(xì)胞工程中常用的技術(shù)手段有 、 、 、 等,其中, 是其他技術(shù)的基礎(chǔ)。(3)用途:微型繁殖、作物脫毒(選材應(yīng)該選擇莖尖組織)、制造人工種子、單倍體育種(最大的優(yōu)點(diǎn)是 ,得到的全為純種)、篩選突變體、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。,使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能,從而達(dá)到治療的目的,這是治療遺傳病最有效的手段。將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞:原核生物作為受體細(xì)胞的原因是繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少,最常用的原核細(xì)胞是 ,其轉(zhuǎn)化方法是:先用 處理細(xì)胞,使其成為感受態(tài)細(xì)胞,再將重組表達(dá)載體DNA分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合,在一定的溫度下促進(jìn)感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子,完成 過(guò)程。常用的標(biāo)記基因是抗生素基因。變性和復(fù)性利用了DNA的熱變性原理;第三步延伸:加熱至70~75℃,熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始互補(bǔ)鏈的合成。2. 基因文庫(kù)包括 和 。3.“分子運(yùn)輸車”—— (1)載體具備的條件:①能夠穩(wěn)定保存并復(fù)制;②有一至多個(gè)限制酶酶切位點(diǎn) ③含有標(biāo)記基因,便于 。(4)結(jié)果:經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式: 和 。原理是 ,操作水平是分子水平。 基因工程(一)基因工程又叫 或 。(2)功能:能識(shí)別DNA分子中特定 ,使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開(kāi)(3)特點(diǎn):具有 性。DNA連接酶是連接兩個(gè)DNA片段的末端,形成磷酸二酯鍵。(3)其它載體:λ噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒(三)基因工程的基本操作程序 第一步:目的基因的獲取。(2)過(guò)程:第一步變性:加熱至90~95℃,DNA解鏈,不需要解旋酶;第二步復(fù)性:冷卻到55~60℃,引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈。標(biāo)記基因的作用:是為了鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細(xì)胞 出來(lái)。此方法的受體細(xì)胞多是 。,方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋
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