高中生物選修3專題14基礎知識點總結-全文預覽
【正文】 ：用促性腺激素處理，使其排出更多的卵子，然后，從輸卵管中沖取卵子，直接與獲能的精子在體外受精。④囊胚：特點：細胞開始出現(xiàn)分化（該時期細胞的全能性仍比較高）。（4）胚胎發(fā)育： ①受精場所是母體的輸卵管。（1）精子的發(fā)生：補充，精原細胞先進行有絲分裂后進行減數(shù)分裂；變形過程中，細胞核為精子頭的主要部分，高爾基體發(fā)育為頂體，中心體演變?yōu)榫拥奈?，線粒體在尾基部形成線粒體鞘膜，其他物質濃縮為原生質滴直至脫落。用于治療疾病和運載藥物：主要用于治療癌癥治療，可制成“生物導彈”，也有少量用于治療其它疾病。原理應用技術植物體細胞雜交細胞膜的流動性、細胞全能性細胞融合、植物組織培養(yǎng)動物細胞培養(yǎng)2：兩次篩選①在選擇培養(yǎng)基上篩選出雜交瘤細胞 ②利用特定培養(yǎng)基，進行多次抗體檢測篩選 ，篩選出能產生專一抗體的雜交瘤細胞3：三次培養(yǎng)：①在選擇培養(yǎng)基上篩選時，即是培養(yǎng)的過程 ②在進行多次抗體檢測之前都需要克隆化培養(yǎng) ③篩選好的雜交瘤細胞進行體內或體外大規(guī)模培養(yǎng)。（3）動物細胞融合的意義：克服了遠緣雜交的不親和性，成為研究細胞遺傳、細胞免疫、腫瘤和生物生物新品種培育的重要手段。（5）體細胞核移植技術存在的問題：克隆動物存在著健康問題、表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷等。（5）動物細胞培養(yǎng)技術的應用：制備病毒疫苗、制備單克隆抗體、檢測有毒物質、培養(yǎng)醫(yī)學研究的各種細胞。通常需加入血清、血漿等天然成分。（4）動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件①無菌、無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應進行無菌處理。（4）注意：①脫分化起點：離體的植物器官、組織、細胞 （花粉） 終點：愈傷組織 再分化起點：愈傷組織 脫分化避光的原因：有利于產生愈傷組織再分化需光的原因：有利于進行細胞分化和有機物的生成 ②植物體細胞雜交完成的標志：形成新的細胞壁（高爾基體） ③植物體細胞雜交的意義：克服遠緣雜交不親和的障礙（二）動物細胞工程 1. 動物細胞培養(yǎng)（1）概念：動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和繁殖。（3）地位：是培育轉基因植物、植物體細胞雜交培育植物新品種的最后一道工序。A. 植物繁殖微型繁殖：可以高效快速地實現(xiàn)種苗的大量繁殖作物脫毒：采用莖尖組織培養(yǎng)來除去病毒（因為植物分生區(qū)附近的病毒極少或沒有）人工種子：以植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，經(jīng)人工薄膜包裝得到的種子。基本途徑：從預期的蛋白質功能出發(fā)，設計預期的蛋白質結構，推測應有的氨基酸序列，找到相對應的脫氧核苷酸序列（基因）以上是蛋白質工程特有的途徑；以下按照基因工程的一般步驟進行。（四）基因治療 （1）體外基因治療 （2）體內基因治療基因治療是把正?；驅氩∪梭w內，使該基因的表達產物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的，這是治療遺傳病的最有效的手段。4. 用轉基因動物作器官移植的供體（二）動物基因工程前景廣闊動物基因工程在動物品種改良、建立生物反應器、器官移植等很多方面顯示了廣闊的應用前景。 目的基因是否轉錄出了mRNA，方法是采用 用標記的目的基因作探針與mRNA雜交，即分子雜交技術。將目的基因導入微生物細胞：Ca2+轉化法注意：① 將目的基因導入受體細胞，目前已開發(fā)出來的方法有很多種，每種方法都有利弊，適合于不同的受體細胞。第三步：將目的基因導入受體細胞_：是目的基因進入受體細胞內，并且在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程。（2）終止子：終止目的基因的轉錄。（1）原理：DNA復制（2）過程：第一步：加熱至90～95℃DNA解鏈；第二步：冷卻到55～60℃，引物結合到互補DNA鏈；第三步：加熱至70～75℃，熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）從引物起始互補鏈的合成。③具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。②區(qū)別：E（2）功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列（回文序列），并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。高中生物選修3基礎知識總結專題一 基因工程 原理：基因重組基因工程的概念：基因工程是指按照人們的愿望，進行嚴格的設計，通過體外DNA重組和轉基因技術，賦予生物以新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。（一）基因工程的基本工具1.“分子手術刀”——限制性核酸內切酶（限制酶）（1）來源：主要是從原核生物中分離純化出來的。coliDNA連接酶和基因工程的別名基因拼接技術或DNA重組技術操作環(huán)境生物體外操作對象基因操作水平DNA分子水平基本過程剪切→ 拼接→導入→ 表達實質基因重組結果人類需要的基因產物（定向的)T4DNA連接酶）的比較：①相同點：都縫合磷酸二酯鍵。 ②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。：從基因文庫中獲??；PCR擴增目的基因；人工化學法合成。是一段有特殊結構的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結合的部位，能驅動基因轉錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質。常用的標記基因是抗生素基因。此方法的受體細胞多是 受精卵。第四步：目的基因的檢測和表達 轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是采用 DNA分子雜交技術。（三）基因工程的應用（一）植物基因工程碩果累累1. 抗蟲轉基因植物 2. 抗病轉基因植物3. 抗逆轉基因植物針對鹽堿、干旱、低溫、澇害等不利環(huán)境條件而培育的抗鹽堿、耐旱、耐寒、抗?jié)?. 利用轉基因改良植物的品質主要成果基因轉移方法轉基因高賴氨酸玉米將富含賴氨酸的蛋白質編碼基因導入玉米細胞中表達成功轉基因延熟番茄將控制番茄果實成熟的基因導入番茄轉基因矮牽牛將與植物花青素代謝有關的基因導入矮牽牛轉基因煙草苗將螢火蟲的發(fā)光基因導入煙草操作過程大致歸納為：獲取目的基因（例如血清白蛋白基因）→構建基因表達載體（在血清白蛋白基因前加特異表達的啟動子）→顯微注射導入哺乳動物受精卵中→形成胚胎→將胚胎送入母體動物→發(fā)育成轉基因動物（只有在產下的雌性個體中，轉入的基因才能表達）。用DNA重組技術生產的人類蛋白藥物種類（部分）（四）蛋白質工程蛋白質工程的基本原理：它可以根據(jù)人的需求來設計蛋白質的結構，又稱為第二代的基因工程。專題二 細胞工程（一）植物細胞工程 （原理）：植物細胞全能性（1）
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