最新生物選修三知識(shí)點(diǎn)總結(jié)-全文預(yù)覽
【正文】 行“循環(huán)經(jīng)濟(jì)”的原則，使一個(gè)系統(tǒng)產(chǎn)出的污染物，能夠成為本系統(tǒng)或者另一個(gè)系統(tǒng)的生產(chǎn)原料，從而實(shí)現(xiàn)廢棄物的資源化，而實(shí)現(xiàn)循環(huán)經(jīng)濟(jì)最重要的手段之一就是生態(tài)工程。② 用于治療疾病和運(yùn)載藥物：主要用于治療癌癥治療，可制成“生物導(dǎo)彈”，也有少量用于治療其它疾病。第二次在多孔培養(yǎng)板上培養(yǎng)，篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群。從血清中分離出的抗體產(chǎn)量低、純度低、特異性差。融合后形成的具有原來(lái)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞，稱為雜交細(xì)胞。體細(xì)胞核移植的大致過(guò)程是（克隆羊?yàn)槔┳ⅲ哼x用去核卵(母)細(xì)胞的原因：卵(母)細(xì)胞比較大，容易操作；卵(母)細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)多，營(yíng)養(yǎng)豐富。④培養(yǎng)醫(yī)學(xué)研究的各種細(xì)胞，有助于細(xì)胞全能性的揭示、細(xì)胞周期及其調(diào)控等基礎(chǔ)研究的進(jìn)行。（7）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用 ①可有助于生產(chǎn)許多有重要價(jià)值的生物制品。通常需加入血清、血漿等天然成分。（6）所需條件①無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應(yīng)進(jìn)行無(wú)菌處理。但是極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過(guò)“危機(jī)”而繼續(xù)傳下去，這些存活的細(xì)胞一般能傳代40～50代，這種傳代細(xì)胞叫做細(xì)胞株。細(xì)胞數(shù)目不斷增多，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互抑制時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制。（4）融合完成的標(biāo)志：雜種細(xì)胞再生出細(xì)胞壁；（5）雜種細(xì)胞再生出細(xì)胞壁的檢測(cè)方法：植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原。過(guò)程注意（1）去除細(xì)胞壁的方法為酶解法：利用纖維素酶和果膠酶去除植物細(xì)胞壁。 ②目的不同：植物組織培養(yǎng)的目的是得到更多的植物體，植物細(xì)胞培養(yǎng)的目的是獲得人類(lèi)所需的細(xì)胞。（2）培育無(wú)病毒植株：所用材料是植物分生組織（根尖、莖尖）的生長(zhǎng)點(diǎn)細(xì)胞。②接種過(guò)程嚴(yán)格的無(wú)菌操作。全能性表達(dá)的難易程度：受精卵＞生殖細(xì)胞＞體細(xì)胞；植物細(xì)胞＞動(dòng)物細(xì)胞。但在生物體上有時(shí)不能表現(xiàn)出其全能性，只能通過(guò)分化形成不同的組織、器官，這是在特定的環(huán)境、激素等的影響下基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。2．蛋白質(zhì)工程的基本原理預(yù)期蛋白質(zhì)功能→測(cè)定蛋白質(zhì)三維空間結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）→具有預(yù)期功能的蛋白質(zhì)（1）通過(guò)改造酶的結(jié)構(gòu)，有目的地提高蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性。（2）動(dòng)物基因工程：提高動(dòng)物生長(zhǎng)速度來(lái)提高產(chǎn)品產(chǎn)量、改善產(chǎn)品品質(zhì)，用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物，用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物作器官移植的供體等。③將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞：Ca＋處理法。(三) 轉(zhuǎn)化受體細(xì)胞（將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞）：是目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程。（2）目的：獲取大量的目的基因高考資源網(wǎng)（3）原理：DNA雙鏈復(fù)制（4）過(guò)程：第一步：加熱至90～95℃DNA解鏈為單鏈；第二步：冷卻到55～60℃，引物與兩條單鏈DNA結(jié)合；第三步：加熱至70～75℃，熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始進(jìn)行互補(bǔ)鏈的合成。②用人工的方法合成?！顳NA連接酶與DNA聚合酶作用的比較DNA連接酶DNA聚合酶不同點(diǎn)連接的DNA雙鏈單鏈模板不要模板要模板連接的對(duì)象2個(gè)DNA片段單個(gè)脫氧核苷酸加到已存在的單鏈DNA片段上相同點(diǎn)作用實(shí)質(zhì)形成磷酸二酯鍵化學(xué)本質(zhì)蛋白質(zhì)(三) “分子運(yùn)輸車(chē)”——載體：①能在受體細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存；②具有一至多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)，供外源DNA片段插入；③具有標(biāo)記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。 （二）“分子針線”——DNA連接酶1．分類(lèi)：根據(jù)酶的來(lái)源不同，可分為E生物 蘇教版 選修三 學(xué)案 郭高賓整理第一章 基因工程第一節(jié) 基因工程概述一．基因工程的概念操作環(huán)境操作對(duì)象操作水平基本過(guò)程結(jié)果生物體外基因分子水平剪切→拼接→導(dǎo)入→表達(dá)人類(lèi)需要的基因產(chǎn)物由于基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行操作,因此又叫做重組DNA技術(shù)。3．結(jié)果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端。coliDNA連接酶和T4DNA連接酶)的比較：①相同點(diǎn)：都縫合磷酸二酯鍵②區(qū)別：E．coIiDNA連接酶來(lái)源于大腸桿菌，只能使黏性末端之間連接；T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端之間的效率較低。三． (一) 獲得目的基因（目的基因的獲?。孩?gòu)淖匀唤缰幸延械奈锓N中分離出來(lái)，如可從基因文庫(kù)中獲取。（1）PCR的含義：是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。2．方法：同種限制酶分別切割載體和目的基因，再用DNA連接酶把兩者連接。此方法的受體細(xì)胞多是受精卵。，方法是采用抗原—抗體雜交技術(shù)。2．基因工程的應(yīng)用（1）植物基因工程：抗蟲(chóng)、抗病、抗逆轉(zhuǎn)基因植物，利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)。實(shí)例：ADA基因缺陷癥的基因治療第三節(jié) 蛋白質(zhì)工程1．蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)：根據(jù)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系，通過(guò)改造基因，以定向改造天然蛋白質(zhì)，甚至創(chuàng)造自然界不存在的、具有優(yōu)良特性的蛋白質(zhì)?！锏鞍踪|(zhì)工程與基因工程區(qū)別蛋白質(zhì)工程基因
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