【正文】 Ｂ. 吸入給藥 C. 口服給藥 Ｄ. 靜脈注射 E. 皮下給藥 A. 吸收與代謝平衡 D. 單位時(shí)間消除恒定的百分比 E. 藥物完全消除到零 A. 50％藥物與血漿蛋白結(jié)合所需要的時(shí)間 B. 50％藥物生物轉(zhuǎn)化所需要的時(shí)間 C. 藥物從血漿中消失所需時(shí)間的一半 D. 血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間 E. 50％藥物從體內(nèi)排出所需要的時(shí)A. 吸收快慢 B. 作用強(qiáng)弱 C. 分布速度 D. 轉(zhuǎn)化速度 E. 消除速度,　需要增加劑量才有效,　這種現(xiàn)象稱 A. 耐藥性 B. 耐受性 C. 成癮性 D. 習(xí)慣性 E. 適應(yīng)性A. 能使機(jī)體產(chǎn)生習(xí)慣性的藥物 D. 具有高效性的藥物 A. Ｍ受體敏感性增加 B. 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加 C. 藥物排泄緩慢 D. 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢 E. 興奮膽堿能神經(jīng)A. 激動(dòng)α受體,使心率加快, 心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快 B. 激動(dòng)β1受體,使心率加快, 心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快 C. 激動(dòng)β1受體,使心率減慢, 心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快 D. 激動(dòng)α受體,使心率減慢, 心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快 E. 激動(dòng)β1受體,使心率加快, 心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)減慢 Ｂ. astemizole Ｄ. adrenaline , 應(yīng)該用下列哪一種藥物才能反轉(zhuǎn)其血管收縮作用?A. phentolamine Ｂ. isoprenaline C. propranolol Ｄ. atropine E. neostigmineA. β受體阻斷 Ｂ. 膜穩(wěn)定作用 C. 內(nèi)在擬交感活性 Ｄ. 鈉通道阻滯 E. 以上都不對(duì)A. 對(duì)抗迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制 B. 解除血管痙攣,改善微循環(huán) C. 升壓 D. 興奮血管運(yùn)動(dòng)中樞 E. 中和內(nèi)毒素,錯(cuò)誤的敘述是A. 口干乏汗 B. 小便困難 C. 心率加快 D. 瞳孔擴(kuò)大 E. 血壓升高 A．保肝藥 Ｂ. 抗癲癇小發(fā)作藥 C. 非除極化型肌松藥 D. 除極化型肌松藥 E．腸道用磺胺藥 A. 膀胱括約肌收縮 B. 骨骼肌收縮 C. 瞳孔擴(kuò)大肌收縮 D. 唾液腺分泌 E. 睫狀肌舒張 A. 興奮作用 B. 抑制作用 C. 先興奮,后抑制 D. 先抑制,后興奮E. 無(wú)規(guī)律，為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的主要措施是 A. 靜注大劑量維生素Ｃ B. 靜滴碳酸氫鈉 C. 靜滴１０％葡萄糖 D. 靜滴甘露醇 E. 靜滴低分子右旋糖酐 ，前者沒(méi)有哪一項(xiàng)作用A. 鎮(zhèn)靜、催眠 B. 抗焦慮 C. 麻醉作用 D. 抗驚厥 E. 抗癲癇作用A. 直接與GABAA受體結(jié)合, 增強(qiáng)GABA能神經(jīng)功能 B. 與苯二氮卓受體結(jié)合, 促進(jìn)Cl－ 通道開(kāi)放 C. 延長(zhǎng)Cl－ 通道開(kāi)放的時(shí)間 D. 與苯二氮卓受體結(jié)合, 促進(jìn)GABA與GABAA受體結(jié)合, 使Cl－ 通道開(kāi)放頻率增加 E. 與苯二氮卓受體結(jié)合, 促進(jìn)GABA 與GABAA受體結(jié)合, 使Cl－ 通道開(kāi)放時(shí)間延長(zhǎng)A. 抑制脊髓 B. 抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) C. 競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn), 抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞 D. 抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū) E. 以上都不是A. 丙戊酸鈉 C. 硝西泮 D. 乙琥胺 E. 地西泮30. 關(guān)于苯海索, 不正確的敘述是A. 阻斷膽堿受體, 減弱ACh 作用 B. 阻斷黑質(zhì)－紋狀體通路中ACh 釋放 C. 抗震顫效果好，改善僵直效果差 D. 對(duì)心臟的影響較阿托品弱 E. 能致尿潴留，前列腺肥大者慎用A. 減少多巴胺降解 B. 抑制多巴胺再攝取 C. 直接激動(dòng)多巴胺受體 D. 阻斷中樞膽堿受體 E. 提高腦內(nèi)多巴胺濃度A. 對(duì)肌肉僵直及運(yùn)動(dòng)困難療效好 B. 抗震顫療效差 C. 對(duì)各種原因引起的帕金森綜合征均有效 D. 對(duì)年輕患者療效好 E. 作用發(fā)生慢 A. 興奮Ｍ受體 B. 興奮β受體 C. 阻斷多巴胺受體 D. 阻斷α受體 E. 阻斷β受體？ A. 阿司匹林加氯丙嗪 B. 哌替啶加氯丙嗪 C. 苯巴比妥加氯丙嗪 D. 異丙嗪加氯丙嗪 E. 物理降溫加氯丙嗪？ A. wintermin B. perphenazine C. thioridazine D. haloperidol E. tardan , 除了A. 氯丙嗪 B. 馬普替林 C. 卡馬西平 D. 碳酸鋰 E. 氟哌啶醇： A. 阿托品 B. 哌替啶 C. 氯丙嗪+阿托品 D. 哌替啶+阿托品E. 阿司匹林+阿托品A. methadone B. naloxone C. fantanyl D. pentazocine E. rotundine：A. 嗎啡　 B. 度冷丁 C. 芬太尼 D. 噴他佐辛 E. 安那度？ A. 直接興奮延腦呼吸中樞 B. 作用于頸動(dòng)脈體、主動(dòng)脈體化學(xué)感受器 C. 提高呼吸中樞對(duì)CO2的敏感性 D. 過(guò)量可致驚厥 E. 可舒張支氣管平滑肌 A. 抑制環(huán)化加氧酶，減少ＴＸＡ2的形成 B. 直接抑制血小板的聚集 C 抑制凝血酶的形成 D. 激活血漿中抗凝血酶Ⅲ E. 對(duì)抗維生素Ｋ的作用 A. 過(guò)敏體質(zhì) B. 維生素Ｋ缺乏 C. 甲狀腺機(jī)能亢進(jìn) D. 低凝血酶原血癥 E. 十二指腸潰瘍 ( 成人１０－１５ｇ ) 可引起肝臟壞死的解熱鎮(zhèn)痛藥是 A. 乙酰水楊酸 B. 吲哚美辛 C. 保泰松 D. 對(duì)乙酰氨基酚 E. 布洛芬 A. 解熱作用較強(qiáng) B. 鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng) C. 抗炎作用較強(qiáng) D. 胃腸道反應(yīng)較輕 E. 以上都對(duì), 不正確的是A. 是強(qiáng)PG合成酶抑制劑 B. 有顯著的解熱鎮(zhèn)痛作用 C. 對(duì)風(fēng)濕及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效好 D. 可控制癌性發(fā)熱 E. 不良反應(yīng)小A. 硝苯地平 B. 維拉帕米 C. 地爾硫卓 D. 尼莫地平 E. 尼群地平A. 根據(jù)激活方式可分電壓門控性和配體門控性兩類通道 B. 鈣拮抗劑選擇作用于配體門控性通道 C. 骨骼肌橫管的L型通道由5個(gè)亞單位組成 D. 電壓門控性通道可分L、T、N、P、Q及R型 E. 藥物有頻率依賴性A. 減弱膜反應(yīng)性，延長(zhǎng)ERP B. 增加膜反應(yīng)性，延長(zhǎng)ERP C. 縮短ERP，減弱膜反應(yīng)性 D. 縮短ERP，增加膜反應(yīng)性 E. 縮短APD和ERP A. quinidine B. phenytoin sodium C. verapamil D. procainemide E. lidocaine，下述哪種錯(cuò)誤的？ A. 均可用于治療室上性心動(dòng)過(guò)速 B. 均可用于治療心絞痛 C. 均可用于治療高血壓 D. 均禁用于有傳導(dǎo)阻滯的病人 E. 均禁用于心房纖顫的病人 + 濃度較高時(shí)能減慢傳導(dǎo), 血K+ 降低時(shí)能加速傳導(dǎo)的抗心律失常藥是A. 索他洛爾 B. 利多卡因 C. 奎尼丁 D. 氟卡尼 E. 胺碘酮A. 阿托品 B. 腎上腺素 C. 氯化鉀 D. 普萘洛爾 E. 奎尼丁，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A. 充血性心力衰竭 B. 室上性心動(dòng)過(guò)速 C. 室性心動(dòng)過(guò)速 D. 心房纖顫 E. 心房撲動(dòng)54. 強(qiáng)心苷治療房顫的機(jī)制主要是A. 縮短心房有效不應(yīng)期 B. 減慢房室傳導(dǎo) C. 降低竇房結(jié)自律性D. 降低浦肯野纖維自律性 E. 以上都不是 A. 擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠脈灌流量 B. 改善心肌代謝 C. 擴(kuò)張外周血管, 降低心肌耗氧量 D. 減慢心率,降低心肌耗氧量 E. 減輕冠狀動(dòng)脈的病變 ，下述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的？ 受體，減少去甲腎上腺素釋放 ，抑制心肌收縮力 C. 阻斷腎臟β1受體，減少腎素的釋放 E. 因抑制心臟，不宜與其它降壓藥合用 ，哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的？ ，使cGMP形成增加有關(guān) E. 可用于難治性心衰的治療？ A. 哌唑嗪 B. 可樂(lè)定 C. 米諾地爾 D. 卡托普利 E. 氫氯噻嗪，此與A. 抑制前列腺素合成有關(guān) ，下述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的？ A. 氨苯蝶啶 B. 氫氯噻嗪 C. 呋塞米 D. 乙酰唑胺 E. 螺內(nèi)酯 ，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？ A. 體內(nèi)、體外均有抗凝作用 B. 口服和注射均有效 C. 具有強(qiáng)酸性，帶大量陰電荷，過(guò)量可用魚(yú)精蛋白對(duì)抗 D. 作用原理主要是增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的活性 E. 對(duì)已形成的血栓無(wú)溶解作用 受體阻斷藥對(duì)下列哪種疾病無(wú)效？ A. 皮膚粘膜變態(tài)反應(yīng)性疾病 B. 暈動(dòng)病 C. 煩躁不安 D. 失眠 E. 胃、十二指腸潰瘍病 A. 口服吸收緩慢而完全 B. 體內(nèi)代謝滅活緩慢，有效血藥濃度持久 C. 與靶細(xì)胞受體結(jié)合牢固，作用持久 D. 體內(nèi)激素分泌有晝夜規(guī)律, 對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能的抑制較小 E. 存在肝腸循環(huán)，有效血藥濃度持久65. 糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)生成的脂皮素具有A. 增強(qiáng)磷脂酶A1的活性 D. 抑制磷脂酶A2的活性 A. 小劑量碘劑 B. 大劑量碘劑 C. 甲狀腺素 D. 甲巰咪唑(他巴唑) E. 普萘洛爾(GIK)防止心肌梗塞并發(fā)心律失常時(shí)，胰島素的主要作用 A. 糾正低血鉀 C. 促進(jìn)心肌糖原合成 D. 促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi) E. 改善細(xì)胞膜的離子轉(zhuǎn)運(yùn) A. 增加溶解度，提高生物利用度 B. 形成復(fù)合物，減慢吸收 C. 收縮血管，減慢吸收 D. 減少注射部位刺激性 E. 降低排泄速度，延長(zhǎng)作用時(shí)間(CI)的敘述錯(cuò)誤的是A. 表示化療藥物的安全性 B. 是LD50/ED50 C. 反映藥物的安全性和有效性 D. CI愈大毒性愈低 E. CI高者用藥絕對(duì)安全A. 抗菌藥物殺滅細(xì)菌的程度 B. 抗菌藥物的抗菌能力 C. 抗菌藥物的抗菌范圍D. 抗菌藥物的治療效果 E. 抗菌藥物的適應(yīng)證A. 芐基 B. 6APA C. 7ACA D. β－內(nèi)酰胺環(huán) E. 青霉噻唑環(huán)72. 下列頭孢菌素類中對(duì)腎毒性較小者是 A. 頭孢曲松 B. 頭孢呋辛 C. 頭孢氨芐 D. 頭孢唑啉 E. 頭孢噻吩A. piperacillin B. imipenem C. sulbactam D. aztreonam E. clavulanic acid74.