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高中化學蘇教版選修5《有機化學基礎》教材知識詳解:專題四 烴的衍生物總結(jié)-全文預覽

2025-02-08 23:46 上一頁面

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【正文】 ,只有在熟練掌握各類有機物及相互衍變關系的基礎上,結(jié)合具體的實驗現(xiàn)象和數(shù)據(jù),再綜合分析,才能做出正確、合理的推斷。答案:C。主要考查學生的識圖能力和遷移應用、綜合分析的能力。例1 利尿酸在奧運會上被禁用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。同分異構(gòu)體的判斷方法:①化學式相同是前提條件,②結(jié)構(gòu)不同指:;;,如HO-CH2-CHO與CH3COOH等。⑵分析-R的分子式和結(jié)構(gòu)可知A、B互為同分異構(gòu)體,C、F互為同系物。例2 青霉素的結(jié)構(gòu)為:(R不同可形成不同的青霉素),在四川汶川搶救地震傷員中,使用的六種青霉素的所對應R的結(jié)構(gòu)如下:青霉素-R青霉素-RACH3CH2CH=CHCH2CH2-DCH3CH=CH-C(CH3)2-BECCH3-(CH2)4-FCH3-(CH2)6-根據(jù)表中六種青霉素回答下列問題:⑴青霉素F的分子式 。(2) 與醇羥基(或鹵原子)相鄰的碳原子上沒有氫原子,則不能發(fā)生消去反應。選項D,將阿斯匹林制成其鈉鹽能減弱酸性從而降低對對腸胃的刺激,但阿斯匹林在NaOH溶液中,-COOH能與NaOH反應,水解產(chǎn)生的酚羥基和CH3COOH也能與NaOH 反應,故1mol阿斯匹林最多與3mol NaOH反應。但是官能團之間存在著相互作用,導致相同的官能團在不同的有機分子環(huán)境中,表現(xiàn)出一些性質(zhì)方面的差異,甚至發(fā)生根本性的變化,這也是學習有機化學的另一個值得引起注意的問題。由官能團找對應的典型的有機物,進行性質(zhì)正遷移。解析:所給有機物中—OH與鏈烴基相連為脂肪醇,特征反應有:(1)與金屬Na反應,(2)取代反應,(3)消去反應,(4)氧化反應,(5)酯化反應,因分子中同時還含有 —COOH,故可發(fā)生縮聚反應。D的分子結(jié)構(gòu)中有—CHO,可以發(fā)生還原、加成反應,有—OH可以發(fā)生酯化反應,但是—OH相鄰的碳原子上沒有H,不能發(fā)生消去反應,D不正確。專題二 有機反應類型常見的有機反應類型有:取代反應、加成反應、消去反應、酯化反應、水解反應、氧化反應、還原反應、加聚反應、縮聚反應等。反應②屬于加氫反應(或加成反應、還原反應等)。本題,我們只要仔細觀察和分析便可以看出B和C中,苯環(huán)上“—OH”和“—OCH3”相對于“—CH2CH=CH2”的位置不同,出現(xiàn)了官能團的“位置異構(gòu)”,而它們的組成顯然相同,故B和C屬于同分異構(gòu)體,而A、D、E的組成明顯不同。 解析:⑴分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,試題給出的五種芳香化合物中結(jié)構(gòu)均不相同。 ⑵ 反應①采取了適當措施,使分子中烯鍵不起反應。答案:B。下列有關二甘醇的敘述正確的是 ,不溶于乙醇 解析:與OH相連的碳的鄰位碳原子上有氫,所以能發(fā)生消去反應,能與羧酸發(fā)生酯化反應,是取代反應,所以B正確。 專題一 有機物的類別與通式有機化合物種類多,要以一些典型的烴類衍生物(乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羥基醛酮、氨基酸等)為例,了解官能團在化合物中的作用。氧化反應有機物燃燒、烯和炔催化氧化、醛的銀鏡反應、醛氧化成酸等絕大多數(shù)有機物都可發(fā)生氧化反應醇氧化規(guī)律;醇和烯都能被氧化成醛;銀鏡反應、新制氫氧化銅反應中消耗試劑的量;苯的同系物被KMnO4氧化規(guī)律。具有酸的通性;能與醇發(fā)生酯化反應;酯R代表烴基,也可為H原子,R`不能為H原子酯基乙酸乙酯[來源:學優(yōu)高考網(wǎng)]受酯基影響,中的不具有不飽和性,一般不能發(fā)生加成反應。與氫氰酸、氨及氨的衍生物、醇等加成;自身加成;能發(fā)氧化反應;與H2發(fā)生還原反應得到醇。如與活潑金屬(如鈉等)反應產(chǎn)生H2;與氫鹵酸發(fā)生取代反應得到鹵代烴;在濃硫酸催化下發(fā)生醇分子間取代,生成醚類物質(zhì);在濃硫酸催化、脫水作用下發(fā)生消去反應;燃燒氧化;催化氧化;與羧酸在濃硫酸催化下酯化生成酯。與堿的水溶液能發(fā)生取代反應;與與堿的醇溶液共熱能發(fā)生消去反應;醇R-OHR代表脂肪烴基羥基-OH乙醇C2H5-OH羥基直接與脂肪烴基相連,脂肪烴基可以是鏈狀,也可是環(huán)狀。醛R代表烴基醛基乙醛有極性,具有不飽和性。羧酸R代表烴基羧基乙酸受羧基影響,羧基中-OH易發(fā)生電離,電離出H+。消去反應醇分子內(nèi)脫水鹵代烴脫鹵化氫醇、鹵代烴等 、等不能發(fā)生消去反應??s聚反應酚醛縮合、二元酸跟二元醇的縮聚、氨基酸成肽等酚、醛、多元酸和多元醇、氨基酸等加聚反應跟縮聚反應的比較;化學方程式的書寫。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。二甘醇的通式應是CnH2n+2O3,不符合D項中的通式。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示:
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