藥物合成反應(yīng)第五章重排反應(yīng)-資料下載頁

【摘要】第五章重排反應(yīng)在同一有機(jī)分子內(nèi)，一個基團(tuán)或原子從一個原子遷移到另一個原子上，形成新的分子，稱為重排反應(yīng)。第一節(jié)從碳原子到碳原子的重排一Wagner-Meerwein重排CCH2OHHClOH2H2OCH3CH3CH3CCH3C

2025-01-20 11:29

藥物合成反應(yīng)第七章還原反應(yīng)-資料下載頁

【摘要】第七章還原反應(yīng)有機(jī)物分子中碳原子總的氧化態(tài)(OxidationStete)降低的反應(yīng)為還原反應(yīng)，即加上H或減少O。多相催化氫化(HeterogeneousHydrogenation)轉(zhuǎn)移氫化(TrandferHydrogenation)均相催化氫化(HomogeneousHydrogenation)第

2025-11-29 12:05

藥物合成反應(yīng)—第七章還原反應(yīng)-資料下載頁

【摘要】第七章還原反應(yīng)藥物合成技術(shù)目標(biāo)要求123還原反應(yīng)概念12還原反應(yīng)舉例11NH210+3H2CH2C70Ni2H2CH2CN還原反應(yīng)的類型1234舉例COO

2025-05-26 18:21

芳環(huán)上取代反應(yīng)ppt課件-資料下載頁

【摘要】第六章芳環(huán)上的取代反應(yīng)一.親電取代反應(yīng)1.反應(yīng)機(jī)理芳正離子的生成加成－消除機(jī)理2.反應(yīng)的定向與反應(yīng)活性a.反應(yīng)活性與定位效應(yīng)b.動力學(xué)控制與熱力學(xué)控制c.鄰、對位定向比親電試劑活性空間效應(yīng)。

2025-01-15 09:29

有機(jī)光化學(xué)反應(yīng)ppt課件-資料下載頁

【摘要】分子光化學(xué)是一門描述分子吸收光子所引起的物理與化學(xué)變化的新興分支學(xué)科，涉及由光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能復(fù)雜過程的研究。有機(jī)光化學(xué)是光化學(xué)中最重要的內(nèi)容之一，Hammond成功地將光化學(xué)方法運(yùn)用于有機(jī)反應(yīng)機(jī)理研究；Woodward-Hoffmann規(guī)則廣泛應(yīng)用于光化學(xué)周環(huán)反應(yīng)，Porter創(chuàng)立閃光光解法并將它應(yīng)用于激發(fā)態(tài)演變的瞬時初原過程的研究，

2025-01-14 20:55

藥物合成反應(yīng)第四章縮合反應(yīng)-資料下載頁

【摘要】第四章縮合反應(yīng)兩個或多個有機(jī)物通過形成一個新的較大分子的反應(yīng)或同一分子內(nèi)部發(fā)生反應(yīng)形成新分子均稱縮合反應(yīng)。第一節(jié)-羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應(yīng)-羥烷基化反應(yīng)1醇醛縮合反應(yīng)(Aldol縮合)1)含有-活潑氫的醛或酮的自身縮合R'+R'R'

2025-01-20 11:29

藥物合成反應(yīng)第三章?；磻?yīng)-資料下載頁

【摘要】第三章?；磻?yīng)向有機(jī)化合物分子中引入酰基的反應(yīng)RCO()第一節(jié)氧原子上的?；磻?yīng)一醇的O-?；?羧酸為?；瘎?酯化反應(yīng))RCOOH.cat:H2SO4、HCl、質(zhì)子酸、BF3、AlCl3、Lewis酸、強(qiáng)

2025-10-08 02:21

藥物合成反應(yīng)第三章?；磻?yīng)-資料下載頁

【摘要】Chapter3AcylationReaction第三章?；磻?yīng)概述?1定義：有機(jī)物分子中O、N、C原子上導(dǎo)入?；姆磻?yīng)RCOLNu-H+RCONu+HL酰化劑被?；風(fēng):X,OCOR

2025-05-26 18:21

手性有機(jī)小分子催化的不對稱合成反應(yīng)-資料下載頁

【摘要】手性有機(jī)小分子催化的不對稱合成反應(yīng)?手性藥物的發(fā)展?不對稱合成技術(shù)的發(fā)展?有機(jī)小分子催化不對稱催化反應(yīng)?展望手性藥物的悲劇NOONOOS-沙利度胺鎮(zhèn)靜作用R-沙利度胺致畸作用NHOOHNOO手性藥物的發(fā)展?美國1

2025-02-21 10:28

藥物合成反應(yīng)第六章氧化反應(yīng)-資料下載頁

【摘要】第六章氧化反應(yīng)氧化反應(yīng):使底物增加氧或失去氫的反應(yīng)第一節(jié)烴類的氧化反應(yīng)芐位、烯丙位及羰基-活性位重要，有實(shí)際意義，其他位置則無實(shí)際意義，因氧化產(chǎn)物復(fù)雜。一芐位烴基的氧化形成醛形成酮形成酸α1形成醛(1)CrO3/Ac2O

2025-11-29 12:07

北京大學(xué)有機(jī)化學(xué)周環(huán)反應(yīng)-資料下載頁

【摘要】第十八章周環(huán)反應(yīng)exit第一節(jié)周環(huán)反應(yīng)和分子軌道對稱守恒原理第二節(jié)電環(huán)化反應(yīng)第三節(jié)環(huán)加成反應(yīng)第四節(jié)σ-遷移反應(yīng)本章提綱一周環(huán)反應(yīng)概況簡解二分子軌道對稱守恒原理簡解三前線軌道理論的概念和中心思想四直鏈共軛多烯

2025-08-01 17:35

藥物合成反應(yīng)第四章縮合反應(yīng)-資料下載頁

【摘要】Chapter4CondenationReaction第四章縮合反應(yīng)第一節(jié)a-羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應(yīng)一、a-羥烷基化反應(yīng)(Aldol縮合)(1)含有a-活潑氫的醛或酮的自身縮合堿催化機(jī)理:R'+R'R'+BHCHCRCH2O

2025-05-26 18:21

藥物合成反應(yīng)第二章烴化反應(yīng)-資料下載頁

【摘要】第二章烴化反應(yīng)有機(jī)物分子中氫原子(包括-OH、-NH2、-SH、-C上的氫原子)被烴基取代的反應(yīng)第一節(jié)氧原子上的烴化反應(yīng)一醇的O—烴化1鹵代烴為烴化劑ROH+B+HBR'X+R&

2025-10-08 02:21

重要有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理掌門1對-資料下載頁

【摘要】（五）重要有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理-掌門1對1反應(yīng)機(jī)理是對一個反應(yīng)過程的詳細(xì)描述，在表述反應(yīng)機(jī)理時，必須指出電子的流向，并規(guī)定用箭頭表示一對電子的轉(zhuǎn)移，用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移。反應(yīng)機(jī)理是根據(jù)很多實(shí)驗(yàn)事實(shí)總結(jié)后提出的，它有一定的適用范圍，能解釋很多實(shí)驗(yàn)事實(shí)，并能預(yù)測反應(yīng)的發(fā)生。如果發(fā)現(xiàn)新的實(shí)驗(yàn)事實(shí)無法用原有的反應(yīng)

2025-04-30 12:24

精細(xì)有機(jī)合成課件第一章-資料下載頁

【摘要】精細(xì)有機(jī)合成MinuteOrganicSynthesis史海健化工學(xué)院10級研究生2021年9月第一章緒論第二章碳碳鍵的形成第三章成環(huán)反應(yīng)第四章逆合成分析和分子的切斷第五章還原反應(yīng)第六章氧化反應(yīng)第七章有機(jī)合成中的保護(hù)基

2025-05-14 22:03

精細(xì)有機(jī)合成單元反應(yīng)課件】14環(huán)合反應(yīng)(編輯修改稿)

精細(xì)有機(jī)合成單元反應(yīng)課件】14環(huán)合反應(yīng)-wenkub.com

精細(xì)有機(jī)合成單元反應(yīng)課件】14環(huán)合反應(yīng)(已改無錯字)

精細(xì)有機(jī)合成單元反應(yīng)課件】14環(huán)合反應(yīng)-資料下載頁

精細(xì)有機(jī)合成單元反應(yīng)課件】14環(huán)合反應(yīng)(參考版)