醫(yī)院消毒供應室的滅菌效果監(jiān)測制度（三）-全文預覽
【正文】 應分析不合格的原因，改進后，生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用。 四、 滅菌質量的監(jiān)測 對滅菌質量采用物理監(jiān)測法、化學監(jiān)測法和生物監(jiān)測法進行 ，監(jiān)測結果應符合標準 要求。檢測結果應符合生產廠家的使用說明或指導手冊的要求。清洗效果測試指示物應符合 有關標準的要求（ 3） 清洗消毒器更新、大修、更換清洗劑、消毒方 法、改變裝載方法等時，應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊進行檢測，清洗消毒質量檢測合格后，清洗消毒器方可使用。壓力蒸汽滅菌器應每年對壓力和安全閥進行檢測校驗；干熱滅菌器應每年用多點溫度檢測儀對滅菌器各層內、中、外各點的溫度進行物理監(jiān)測；低溫滅菌器應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊進行驗證。 定期進行監(jiān)測材料的質量檢查，包括抽查衛(wèi)生部消毒產品衛(wèi)生許可批件及有效期等，檢查結果應符合要求。 定期對清潔劑、消毒劑、洗滌用水、潤滑劑、包裝材料等進行質量檢查，檢查結果應符合《醫(yī)院消毒供應中心（ CSSD）管理規(guī)范》的要求。 設備的檢測與驗證 清洗消毒器應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊進行驗證。當清洗物品或清 洗程序發(fā)生改變時，也可采用清洗效果測試指示物進行清洗效果的監(jiān)測； 監(jiān)測方法應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊；監(jiān)測結果不符合要求，清洗消毒器應停止使用。檢測結果應符合生產廠家的使用說明 或指導手冊的要求（ 3） 新安裝和大修后的清洗消毒器應進行主要性能參數的檢測。監(jiān)測樣本數量為消毒批次的 1%，不足 100 批次的，按 100 批次計算；每批次檢測 3件～ 5 件有代表性的物品。并應分析原因進行改進，直至監(jiān)測結果符合要求。 五、 壓力蒸汽
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