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醫(yī)院消毒供應(yīng)室的滅菌效果監(jiān)測制度三(完整版)

2024-12-06 02:30上一頁面

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【正文】 器具和物品清洗質(zhì)量的監(jiān)測 ( 1) 日常監(jiān)測 在檢查包裝時進行,應(yīng)目測和 /或借助帶光源放大鏡檢查。 1 醫(yī)院消毒供應(yīng)室 的 滅菌效果監(jiān)測制度 根據(jù)衛(wèi)生部 《 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心( CSSD)滅菌效果監(jiān)測標準》 的 要求特制定本制度 一、 監(jiān)測要求及方法 設(shè) 專人負責質(zhì)量監(jiān)測工作。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔,無血漬、污漬、水垢等 2 殘留物質(zhì)和銹斑( 2) 定期抽查 每月應(yīng) 至少隨機抽查 3 個~5 個待滅 菌包內(nèi)全部物品的清洗質(zhì)量,檢查的內(nèi)容同日常監(jiān)測,并記錄監(jiān)測結(jié)果 清洗消毒器及其質(zhì)量的監(jiān)測 ( 1) 日常監(jiān)測 應(yīng)每批次監(jiān)測清洗消毒器的物 理參數(shù)及運轉(zhuǎn)情況,并記錄( 2) 定期監(jiān)測 : 對清洗消毒器的清洗效果宜每年采用清洗效果測試指示物進行監(jiān)測。 消毒效果監(jiān)測 消毒后直接使用物品應(yīng)每季度進行監(jiān)測,監(jiān)測結(jié)果符合 GB 15982 的要求。生物監(jiān)測合格后,方可發(fā)放。按照《消毒技術(shù)規(guī)范》的規(guī)定,將嗜熱脂肪桿菌芽胞菌片制成標準生物測試包或生物 PCD,或使用一次性標準生物測試包,對滅菌器的滅菌質(zhì)量進行生物監(jiān)測。結(jié)果判定 :陽性對照組培養(yǎng)陽性,陰性對照組培養(yǎng)陰性,試驗組培養(yǎng)陰性,判定為滅菌合格。 記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān) 測資料和記錄的保存期應(yīng)≥ 6 個月 ,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥ 3年。同時將包外標識留存或記錄于手術(shù)護理記錄單上。 BD 試驗 預(yù)真空(包括脈動真空)壓力蒸汽滅菌器應(yīng)每日開始滅菌運行前進行 BD 測試, BD 測試合格后,滅菌器方可使用。如果一天內(nèi)進行多次生物監(jiān)測,
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