《聚酰胺纖維》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 絲速度能有效地減小后 (剩余 )拉伸倍數(shù) 。 ?隨著卷繞速度的提高 (至 3500m／ min以上 )，大分子的取向度隨著卷繞速度的增加而明顯提高，取向誘導(dǎo)結(jié)晶，后結(jié)晶效應(yīng)明顯減弱，可以防止松筒塌 邊 ?生產(chǎn)聚酰胺預(yù)取向絲的紡速以 4000～ 5200m/ min為宜。 （ 2） 預(yù)取向絲的取向度及卷繞張力 尼龍 6預(yù)取向絲的取向度與紡絲速度和卷繞張力有關(guān) 。 ? 切片的干燥：切片經(jīng)脫水，仍含有相當(dāng)量的水分，需要干燥除去水分，這個(gè)過程對(duì)尼龍 66切片也適用。 ?原理是利用單體與聚合物的揮發(fā)性的差別，將單體與聚合物分離。 (4)分子量穩(wěn)定劑：分子量穩(wěn)定劑可以封閉聚己內(nèi)酰胺的端基 ， 控制分子鏈的增長(zhǎng) ， 保證其熔體有比較穩(wěn)定的粘度 。 尼龍 6的合成 ? 影響聚合的工藝參數(shù) (1)開環(huán)劑水的用量：開環(huán)聚合反應(yīng)存在誘導(dǎo)期 。 (3)平衡階段：此階段同時(shí)進(jìn)行鏈交換 、 縮聚和水解等反應(yīng) ， 使分子量重新分布 ， 最后根據(jù)反應(yīng)條件 (如溫度 、 水分及分子量穩(wěn)定劑的用量等 )達(dá)到一定的動(dòng)態(tài)平衡 ， 聚合物的平均分子量也達(dá)到一定值 。 ?己內(nèi)酰胺的聚合方法主要有三種 ?水解聚合 ?陰離子聚合 (由于采用堿性催化劑 ， 也稱堿聚合 ) ?固相聚合 。 ? 目前工業(yè)生產(chǎn)聚己酰己二胺有間歇縮聚和連續(xù)縮聚兩種方法。聚己二酰己二胺在高溫時(shí)能生成環(huán)戊酮，環(huán)戊酮是聚己二酰己二胺的一種交聯(lián)劑，能促使大分子鏈間交聯(lián)，產(chǎn)生網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)而形成凝膠。 尼龍 66的合成 （ 3）分子量的控制及多分散性 ? 在生產(chǎn)實(shí)際中 ， 加入少量己二酸作為分子量調(diào)節(jié)劑 ， 由體系中水的分壓和分子量調(diào)節(jié)劑共同控制尼龍 66的分子量 。 尼龍 66的合成 ? 成鹽工藝 ? 己二酸的 20%甲醇溶液和己二胺的 50%甲醇溶液綜合，反應(yīng)溫度 60~70oC,pH ~7, 甲醇回流 HOOC(CH2)4COOH + NH2(CH2)6NH +H3N(CH2)6NH2HOOC(CH2)4COO 產(chǎn)物經(jīng)冷卻、結(jié)晶、分離、清洗、干燥得 66鹽。 ?縮聚反應(yīng)時(shí)要求己二胺和己二酸有相等的摩爾比 ，因?yàn)槿魏我环N組分過量都會(huì)使由酸或氨端基構(gòu)成的鏈增長(zhǎng)終止 。 ?一類是由二元胺和二元酸縮聚而得 [HN(CH2)xNHCO(CH2)yCO] 命名 尼龍 x(y+2) ?另一類是由 ?氨基酸縮聚 或由內(nèi)酰胺開環(huán)聚合而得 [HN(CH2)xCO] 命名 尼龍 x 聚酰胺的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) ?分子結(jié)構(gòu)：含有酰胺基，在完全伸直的情況下為平面鋸齒形結(jié)構(gòu) ?適合于纖維分子量 ?尼龍 6： 14000~20220 ?尼龍 66： 20220~30000 ?分子量分布 ?尼龍 6： ~2 ?尼龍 66： ~ 聚酰胺的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
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