真核生物的基因表達(dá)調(diào)控-全文預(yù)覽
【正文】 因組印記： 哺乳動物的某些等位基因性狀的表達(dá)由于基因的來源不同而呈現(xiàn)出差異，甚至只表達(dá)單一親系來源（父源或母源）的基因版本。 5‘CG3’序列是在表達(dá)基因位點(diǎn)處的染色體保持適當(dāng)包裝水平的重要化學(xué)修飾序列。 基因擴(kuò)增：增加基因的拷貝數(shù) ? 非洲爪蟾卵母細(xì)胞 rRNA基因卵裂時(shí)，擴(kuò)增 2022倍，達(dá) 1012個(gè)核糖體。 9 ?組蛋白的乙?；?去乙酰化的生物功能： （ 1） 組蛋白乙?；瘜?dǎo)致組蛋白表面正電荷減少，組蛋白與 DNA結(jié)合能力下降，引起核小體解聚并阻止核小體裝配，使得染色體處于松弛狀態(tài)，從而使轉(zhuǎn)錄因子和 RNA聚合酶順利結(jié)合在基因的 DNA上，促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄； （ 2） 組蛋白乙?；窃S多轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白相互作用的一種 “ 識別信號 ” ，如 H4組蛋白的乙?；饔脜⑴c了指示和吸引 TFIID到相應(yīng)的啟動子上，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄前起始復(fù)合物的裝配； （ 3） 在細(xì)胞分裂期，組蛋白的乙?；瘏⑴c細(xì)胞周期和細(xì)胞分裂的調(diào)控； （ 4） 組蛋白去乙?；鸹蚓S持基因沉默。 8 組蛋白的乙?；?去乙?；? ? 蛋白的乙酰化和去乙?；堑鞍谆钚哉{(diào)節(jié)的一種重要的形式，通過乙?；蛉ヒ阴；?，改變了染色質(zhì)結(jié)構(gòu)或是轉(zhuǎn)錄因子的活性，可以調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的活性。 ?在細(xì)胞中的狀態(tài)： （ 1）緊密壓縮 （ 2）被阻遏狀態(tài) （ 3）有活性狀態(tài) （ 4）被激活狀態(tài) ?異染色質(zhì)化 6 7 組蛋白對基因活性的影響 (1)占先模型（ preemptive model） :認(rèn)為基因能否轉(zhuǎn)錄取決于特定位置上組蛋白和轉(zhuǎn)錄因子之間的不可逆競爭性結(jié)合。 3 ?真核基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn) ? 真核基因組結(jié)構(gòu)龐大： 3 109bp、染色質(zhì)、染色體、核膜 ? 單順反子 (monocistron) ? 含有大量重復(fù)序列 ? 基因不連續(xù)性：斷裂基因（ interrupted gene）、內(nèi)含子 (intron)、 外顯子 (exon) ? 非編碼區(qū)多于編碼序列 (9:1) 4 多層次調(diào)控 5 ?染色體水平的調(diào)控 染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)： ?基本結(jié)構(gòu)是核小體。在染色質(zhì)重塑過程中，某些轉(zhuǎn)錄因子可以在結(jié)合 DNA的同時(shí)使核小體解體。組蛋白的乙酰化過程由組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶催化完成。 ?特點(diǎn)： （ 1）限定 DNA環(huán)狀結(jié)構(gòu)域的大小； （ 2）各種核基質(zhì)蛋白之間相互作用，控制染色體組裝的密度程度，調(diào)節(jié) DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄； （ 3）可能存在著基因的某種增強(qiáng)元件； （ 4）可能有 DNA復(fù)制的起始位點(diǎn) 12 ?核基質(zhì)為 DNA復(fù)制提供結(jié)構(gòu)支架 ?參與 RNA的轉(zhuǎn)錄和加工 13 基因的丟失：不可逆 某些真核生物隨細(xì)胞的分化丟失了染色體上的某些 DNA片段的現(xiàn)象稱為基因丟失，如原核生物的大核體和小核體。 14 ?DNA水平上的調(diào)控 ?DNA甲基化（ DNA Methylation) 哺乳動物基因中的 5‘CG3’序列中 C— 5的甲基化稱之 CpG 甲基化。 16 ?DNA甲基化與轉(zhuǎn)錄抑制 ?甲基化 (methylated)程度高，對基因轉(zhuǎn)錄抑制的調(diào)控能力越強(qiáng)。 20 ?真核基因轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控 ? 順式作用元件 ( cisacting element） ? 反式作用因子 (transacting Factor) 21 順式作用元件 (cisacting element) ?順式作用元件 是指具有調(diào)節(jié)功能的特定 DNA序列或影響 自身基因 表達(dá)活性的 DNA序列，在基因的同一條 DNA分子上； ?順式作用元件類型： （ 1）啟動子 (promoter): 3種類型； （ 2）增強(qiáng)
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