化妝品衛(wèi)生安全監(jiān)管-全文預(yù)覽
【正文】 七年一月四日發(fā)布 二○○七年七月一日施行 《 化妝品 衛(wèi)生行政許可檢驗(yàn)規(guī)定 》 ? 總則 ? 檢驗(yàn)程序 ? 檢驗(yàn)報(bào)告的編制 ? 檢驗(yàn)項(xiàng)目 ? 檢驗(yàn)時(shí)限 ? 樣品數(shù)量 衛(wèi)監(jiān)督發(fā) 〔 2021〕 159號(hào) 二 00七年五月十一日發(fā)布 二〇〇七年七月一日 施行 衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（衛(wèi)通 〔 2021〕 16號(hào)） ? 中國(guó)疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所 ? 廣東省疾病預(yù)防控制中心 ? 上海市疾病預(yù)防控制中心 ? 北京市疾病預(yù)防控制中心 ? 遼寧省疾病預(yù)防控制中心 ? 江蘇省疾病預(yù)防控制中心 ? 浙江省疾病預(yù)防控制中心 ? 四川省疾病預(yù)防控制中心 ? 湖北省疾病預(yù)防控制中心 9家 單位為化妝品衛(wèi)生安全檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān) 《 化妝品衛(wèi)生行政許可檢驗(yàn)規(guī)定 》 規(guī)定的全部 微生物、衛(wèi)生化學(xué)和毒理學(xué)檢驗(yàn) 項(xiàng)目。 凡是在 2021年 6月 17日后(不含 17日 )生產(chǎn)的國(guó)產(chǎn)化妝品以及在 2021年 6月 17日 (不含 17日 )后進(jìn)口報(bào)檢的進(jìn)口化妝品，必須要進(jìn)行全成分標(biāo)注，并按加入量降序排列，否則將被禁止銷售。新規(guī)自 2021年 10月 1日起正式實(shí)施。 根據(jù)新規(guī)的規(guī)定，化妝品包裝上應(yīng)標(biāo)注全部成分的名稱，而成分表應(yīng)以“ 成分 ” 引導(dǎo)語(yǔ)引出，同時(shí)，成分表中的成分名稱應(yīng)按加入量降序排列，所有的成分都要以簡(jiǎn)體中文標(biāo)注。 ? 中國(guó)疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所 ? 廣東省疾病預(yù)防控制中心 ? 上海市疾病預(yù)防控制中心 ? 上海市皮膚病性病醫(yī)院 4家 單位還可開(kāi)展儀器法測(cè)定 化妝品抗長(zhǎng)波紫外線（ UVA）能力的檢測(cè) ?；瘖y品品種已達(dá) 25000多種，銷售額超過(guò) 1400多億元。 產(chǎn)品安全的保證是企業(yè)而不是政府監(jiān)管部門的責(zé)任，特別強(qiáng)調(diào)制造商或進(jìn)口商對(duì)產(chǎn)品的責(zé)任，行業(yè)協(xié)會(huì)代表業(yè)界與政府溝通，并在業(yè)界的規(guī)范和自律方面起重要作用； 3. 備案制度完善 ，使政府監(jiān)管部門掌握企業(yè)必要信息，不需要終產(chǎn)品上市前的審批許可。 ? 《 化妝品規(guī)程 》 是由歐洲化妝品工業(yè)協(xié)會(huì)（ COLIPA）制定，歐洲化妝品外食品科學(xué)技術(shù)委員會(huì)批準(zhǔn)（ SCCNFP），前者是民間組織后者是官方機(jī)構(gòu)，隸屬歐洲委員會(huì)，由 19位專家組成。 ? 食品和藥品管理局 重點(diǎn)監(jiān)管 摻假偽劣和錯(cuò)誤標(biāo)注 ， 不對(duì)化妝品的有效性和安全性或其標(biāo)簽進(jìn)行審批，但有權(quán)對(duì)化妝品的生產(chǎn)進(jìn)行檢查，禁止銷售不合格的化妝品 ? 只要化妝品符合美國(guó)法規(guī)，就可以合法地進(jìn)行銷售。諸如從皂角、果酸、木瓜等天然植物或從動(dòng)物皮肉和內(nèi)臟中萃取精華素加入到化妝品中。 我國(guó)化妝品歷史 化妝品工藝發(fā)展史 ? 第一代 是使用天然的動(dòng)植物油脂對(duì)皮膚作單純的物理防護(hù)。 ? 清朝檔案記載，宮廷慈禧、光緒曾用中藥防治脫發(fā)。極少存在純天然的化妝品，特別是膏、霜、染、燙發(fā)等產(chǎn)品?；瘖y品衛(wèi)生安全監(jiān)管 ? 化妝品基本概念 ? 化妝品的歷史與現(xiàn)狀 ? 國(guó)外化妝品
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