常用分子生物學(xué)技術(shù)的原理及其應(yīng)用-全文預(yù)覽
【正文】 。 （一）標(biāo)簽蛋白沉淀 標(biāo)簽融合蛋白結(jié)合實驗主要用于證明兩種蛋白分子是否存在直接物理結(jié)合、分析兩種分子結(jié)合的具體結(jié)構(gòu)部位及篩選細胞內(nèi)與融合蛋白相結(jié)合的未知分子。 二、 cDNA文庫 目錄 第四節(jié) 生物芯片技術(shù) Biological Chip Technique 目錄 是指將許多特定的 DNA片段有規(guī)律地緊密排列固定于單位面積的支持物上，然后與待測的熒光標(biāo)記樣品進行雜交，雜交后用熒光檢測系統(tǒng)等對芯片進行掃描，通過計算機系統(tǒng)對每一位點的熒光信號做出檢測、比較和分析，從而迅速得出定性和定量的結(jié)果。 目錄 ?實時 PCR分類： 實時 PRC 非探針類 探針類 1. TaqMan探針法 2. 分子信標(biāo)探針法 3. FRET探針法 目錄 圖 203 TaqMan探針法實時 PCR原理示意圖 目錄 第三節(jié) 基因文庫 Gene Library 目錄 ? 基因組 DNA文庫 (genomic DNA library) ? cDNA文庫 (cDNA library) ?基因文庫 (gene library) 是指一個包含了某一生物體全部 DNA序列的克隆群體。 上游引物 下游引物 熒光標(biāo)記引物 R Q 339。 目錄 ?實時 PCR技術(shù)原理 Q R 339。 ? RTPCR是目前從組織或細胞中獲得目的基因以及對已知序列的 RNA進行定性及半定量分析的最有效方法。 PCR技術(shù)高度敏感 ， 對模板 DNA的量要求很低 ， 是 DNA和 RNA微量分析的最好方法 。 用于蛋白質(zhì)定性定量及相互作用研究。這一技術(shù)類似于用吸墨紙吸收紙張上的墨跡，因此稱之為“ blotting” ，譯為印跡技術(shù)。 一、分子雜交與印跡技術(shù)的原理 目錄 復(fù)性 RNA DNA 目錄 （一）印跡技術(shù) 利用各種物理方法使電泳膠中的生物大分子轉(zhuǎn)移到 NC等各種膜上，使之成為固相化分子。 用于 RNA的定性
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