質(zhì)量管理制度(2)-全文預(yù)覽
【正文】 第二十條 質(zhì)量確認(rèn) 經(jīng)理室生產(chǎn)管理人員在安排 “生產(chǎn)進(jìn)度表 ”或 “制作規(guī)范 ”生產(chǎn)中遇有下列情況時(shí)，應(yīng)將 “制作規(guī)范 ”或經(jīng)理批示送質(zhì)量管理部門(mén)，由質(zhì)量管理部門(mén)人員取樣確認(rèn)并將供確認(rèn)項(xiàng)目及內(nèi)容填立于 “質(zhì)量確認(rèn)表 ”。 “檢驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)單 ”時(shí)，生產(chǎn)管理人員研究判斷是否出具“檢驗(yàn)報(bào)告 ”，呈經(jīng)理核簽后將 “檢驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)單 ”送總 簽發(fā)人 責(zé)任人簽名 制度名 質(zhì)量管理制度 電子文件編碼 GLWA134 頁(yè)碼 108 經(jīng)理辦公室產(chǎn)銷組，轉(zhuǎn)送質(zhì)量管理部。 第九章 產(chǎn)成品出廠前的質(zhì)量檢查 第十八條 產(chǎn)成品繳庫(kù)管理 ，應(yīng)逐項(xiàng)依 “制造流程卡 ”及有關(guān)資料審核確認(rèn)后始可進(jìn)行繳庫(kù)工作。 第十六條 半成品與成品質(zhì)量異常反應(yīng)及處理 ，應(yīng)提報(bào) “異常處理單 ”，并應(yīng)立即向有關(guān)人員反應(yīng)質(zhì)量異常情況，使其能迅速采取措施，處理解決問(wèn)題，以確保質(zhì)量。 第七章 產(chǎn)品質(zhì)量管理 第十三條 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn) 產(chǎn)品檢驗(yàn)人員應(yīng)依機(jī)關(guān)規(guī)定實(shí)施質(zhì)量檢驗(yàn)，以提早發(fā)現(xiàn)，迅速處理以確保產(chǎn)成品質(zhì)量。 ，如發(fā)現(xiàn)異常時(shí)以 “異常處理單 ”反應(yīng)處理。 ，負(fù)責(zé)加工條件的測(cè)試。 (2)是否訂有 “標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范 ”及 “加工方法 ”。 (5)是否使用特殊的原物料。 1.“制造通知單 ”的審核 (1)訂制品的特殊要求是否符合企 業(yè)制造標(biāo)準(zhǔn)。 2.“物料驗(yàn)收單 ”一式四聯(lián)。 (4)各生產(chǎn)單位使用的儀器設(shè)備由使用部門(mén)自行校正與保養(yǎng)，由質(zhì)量管理部不定期抽檢。 ：有關(guān)精密儀器每年應(yīng)定期由使用單位通過(guò)質(zhì)量管理部或研發(fā)部申請(qǐng)委托校正，并填立 “外協(xié)請(qǐng)修單 ”以確保儀器的精確度。 ，生產(chǎn)管理部應(yīng)填 “質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制(修 )訂表 ”，說(shuō)明修訂原因，并交有關(guān)部門(mén)主管核簽，報(bào)總經(jīng)理批示后，方可憑此執(zhí)行。 第三條 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制訂 生產(chǎn)管理部會(huì)同質(zhì)量管理部、生產(chǎn)部、營(yíng)銷部、研發(fā)部及有關(guān)人 員依據(jù) “操作規(guī)范 ”，并參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、客戶需求、本身制造能力以及原料供應(yīng)商水準(zhǔn)，分材料、半成品、產(chǎn)品填制 “質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)及規(guī)范制 (修 )訂表 ”一式二份，報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后，質(zhì)量管理 部一份，研發(fā)部一份，并交有關(guān)單位憑此執(zhí)行。 第二章 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 第二條 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的范圍規(guī)范包括： ； ； 。 ，并參照以往質(zhì)量實(shí)績(jī)會(huì)同有關(guān)部門(mén)檢查各規(guī)格的標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范的合理性，予以修訂。 第六條 校正計(jì)劃的實(shí)施 “年度校正計(jì)劃 ”執(zhí)行日常校正、精度校正作業(yè)，并將校正結(jié)果記錄于 “儀器校正卡 ”內(nèi)，一式一份存于使用部門(mén)。 (3)使用部門(mén)主管應(yīng)負(fù)責(zé)檢核各使用者操作的正確性及日常保養(yǎng)與維護(hù)，如有不當(dāng)?shù)氖褂门c操
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