熔鹽法制備ca2al2sio7_dy3+白光熒光粉材料專業(yè)綜合設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告-材料-全文預(yù)覽
【正文】 的發(fā)光亮度下降，發(fā)生猝滅效應(yīng)。 圖 3 :Dy3+ 7 圖 4 :Dy3+ Dy3+摻雜濃度對(duì) Ca2A12SiO7:Dy3+發(fā)光強(qiáng)度的影響 在 Ca2A12SiO7:Dy3+熒光粉中， Dy3+為發(fā)光中心，其濃度對(duì)熒光粉的發(fā)光強(qiáng)度有著重要影響，不同 Dy3+摻雜濃度 下所得 Ca(2x)A12SiO7:Dy3+x（ x=、 、 、 、 ） 樣品的發(fā)射光譜如圖 5 所示。由圖可知，制備的:Dy3+ 345nm的紫外光有效激發(fā)，所得發(fā)射峰為： 477nm、 492nm、580nm，三個(gè)發(fā)射峰強(qiáng)度相近。這是由于 Ca2+與 Dy3+的半徑相差不大 (RDy=， RCa=)，Dy3+離子進(jìn)入到基質(zhì)晶格中取代 Ca2+形成了固溶體 —— （ ） A12SiO7。 3 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記 錄及分析 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表 序號(hào) 實(shí)驗(yàn)原料 TEOS (g) C2H5OH (mL) Dy2O3 (g) CaCO3 (g) Al(NO3)3 通過掃描激發(fā)單色器以使不同波長的入射發(fā)樣品，并讓所產(chǎn)生的熒光通過固定波長的發(fā)射單色器而照射到檢測(cè)器上，由檢測(cè)器檢測(cè)相應(yīng)的熒光強(qiáng)度，由 XY記錄儀記錄熒光強(qiáng)度對(duì)激發(fā)波長的關(guān)系曲線，即為激發(fā)光譜；通過保持激發(fā)光的波長和強(qiáng)度不變，讓樣品產(chǎn)生的熒光通過發(fā)射單色器后照射于檢測(cè)器上，掃描發(fā)射單色器并檢測(cè)各種波長所對(duì)應(yīng)的熒 光強(qiáng)度，由 XY記錄儀記錄熒光強(qiáng)度對(duì)發(fā)射波長的關(guān)系曲線，即為發(fā)射光譜 . (1)激發(fā)光譜 激發(fā)光譜反映了合成 Ca2Al2SiO7:Dy3+晶體所吸收的激發(fā)光波長中，哪些波長的光對(duì)材料的發(fā)光更有效 .這對(duì)分析發(fā)光的激發(fā)過程很有意義，也為確定哪些波段范圍內(nèi)的激發(fā)光對(duì)材料的發(fā)光提供了更有效的直接依據(jù)。聚焦電子束與試樣相互作用，產(chǎn)生二次電子發(fā)射，二次電子發(fā)射量隨試樣表面形貌而變化。 （ SEM） 掃描電子顯微鏡是用聚焦電子束在試樣表面逐點(diǎn)掃描成像。當(dāng)試樣中包含兩種或兩種以上的結(jié)晶物質(zhì)時(shí)，它們的衍射花樣將同時(shí)出現(xiàn)，而不會(huì)相互干涉。這種方法的缺點(diǎn)是在制備過程中不易觀察生長現(xiàn)象，許多熔鹽都具有不同程度的毒性，其 揮發(fā)物還常常腐蝕或污染爐體。 熔鹽法的優(yōu)點(diǎn) : （ 1）適用性很強(qiáng)，幾乎對(duì)所有材料，都能找到一些適當(dāng)?shù)娜埯}從中將其單晶生長出來。H 2O；首先 稱取 TEOS于氧化鋁坩堝中并加入 10mL無水乙醇； 然后 將稱量好的 Dy2O3和 CaCO3分別溶解到適量的 1:1 的硝酸溶液中，蒸干多余的硝酸；再用適量去離子水溶解 Al(NO3)3 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備及原料 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備 序號(hào) 儀器名稱 規(guī)格 /參數(shù) 生產(chǎn)廠家 1 恒溫干燥箱 DHG9248A 上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司 2 電子天平 AR2140 梅特勒 托利 多儀器有限公司 3 箱式電阻爐 AX2512 洛陽市西格馬儀器制造有限公司制造 4 熒光光譜儀 日立 F4600 日本日立公司 5 掃描電鏡 SEM 日立 SU8010 日本日立公司 6 XRD Y20xx 丹東奧龍 實(shí)驗(yàn)原料 序號(hào) 原料名稱 規(guī)格要求 生產(chǎn)廠家 1 Dy2O3 3N 天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所 2 CaCO3 分析純 廣東省化學(xué)試劑工程技術(shù)研究開發(fā)中心 3 HNO3 分析純
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