【摘要】評(píng)審準(zhǔn)則管理要求實(shí)驗(yàn)室合法?4．1組織能承擔(dān)責(zé)任?能客觀、公正、獨(dú)立檢測/校準(zhǔn)？依法設(shè)立依法注冊有權(quán)設(shè)立?編制部門：獨(dú)立法人職能部門：非獨(dú)立法人工商：檢測企業(yè)民政：檢測機(jī)構(gòu)職責(zé)權(quán)限依據(jù)設(shè)立文件母體設(shè)立文件?兩證齊全(營業(yè)執(zhí)照和法人代表證)(注
2025-01-10 07:11
【摘要】P2實(shí)驗(yàn)室生物安全管理要求江西省胸科醫(yī)院熊國亮2022-05-25實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對(duì)象含有致病的微生物及其毒素時(shí)，通過在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造、使用個(gè)體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化的工作及操作程序和規(guī)程等方面采取綜合措施，確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象侵染，確保周圍環(huán)境不受其污染。定義實(shí)驗(yàn)室
2025-01-13 21:45
【摘要】 第1頁共9頁 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可相關(guān)要求 一、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)人員崗位的要求 1、最高管理者 由正式任命文件，接受實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的知識(shí)培訓(xùn)，能夠明確實(shí) 驗(yàn)室管理體系的基本要求，掌握實(shí)驗(yàn)室的主要經(jīng)營范圍、...
2025-08-28 04:18
【摘要】：實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)手冊文件編號(hào)：擬制：審核：批準(zhǔn)：版號(hào)：C目錄第一部分：化驗(yàn)室手冊一、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)二、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施與環(huán)境三、化驗(yàn)儀器藥品的管理控制四、檢驗(yàn)樣品的管理五、化驗(yàn)室記錄清單第二部分實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)規(guī)程一、概況（一）質(zhì)量方針及目標(biāo)（二）執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（三）人員構(gòu)成情況（四）主要監(jiān)視
2025-04-08 07:40
【摘要】 第1頁共2頁 實(shí)驗(yàn)室最新要求 轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)室要求： 農(nóng)業(yè)部關(guān)于印發(fā)的通知》的文件，文件對(duì)檢測機(jī)構(gòu)的安全控 制、環(huán)境質(zhì)量控制、檢測人員、檢測內(nèi)容、設(shè)施布局、儀器設(shè)備 等都提出了明確的要求。 ...
2025-08-28 03:23
【摘要】第一篇：各類儀器分析實(shí)驗(yàn)室要求 氣相色譜分析室主要是對(duì)容易轉(zhuǎn)化為氣態(tài)而不分解的液態(tài)有機(jī)化合物及氣態(tài)樣品的分析。儀器設(shè)備主要有氣相色譜儀，具有計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，自動(dòng)化程度很高，對(duì)有機(jī)化合物...
2025-10-11 23:22
【摘要】第一篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全要求 臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全指南 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二級(jí)（涵蓋一級(jí)）生物安全防護(hù)級(jí)別臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施、設(shè)備和安全管理的基本要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于涉及生物因子操作的臨床實(shí)驗(yàn)室。 ...
2025-10-15 22:38
【摘要】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的建立和運(yùn)行?重點(diǎn)提示：實(shí)驗(yàn)室建立、實(shí)施和維持與其活動(dòng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系是為了：a.確保實(shí)驗(yàn)室檢測和（或）校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量所需的程度。b.履行為客戶提供檢測和校準(zhǔn)服務(wù)質(zhì)量的承諾。c.實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。?主要內(nèi)容a.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系基本概念。b.八項(xiàng)質(zhì)量管理原則。c.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量
2025-02-06 22:25
【摘要】 第1頁共3頁 關(guān)于建立實(shí)驗(yàn)室的申請 轉(zhuǎn)正申請 尊敬的領(lǐng)導(dǎo)： 我有幸于2024年8月27日加入徐州君樂寶有限公司，成為 品控處的一名試用員工，至今已滿二個(gè)月了。在這二個(gè)月里，我 在各位領(lǐng)...
2025-08-09 12:39
【摘要】黑龍江綠色食品集團(tuán)有限公司寶泉嶺分公司SSOP衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范編號(hào)：LSSP/04-A批準(zhǔn)：秦嗣山審核：盧緒華編制：韓宇受控狀態(tài)：受控發(fā)放編號(hào)：2006年8月1日發(fā)布2006年9月1日實(shí)施目錄序號(hào)標(biāo)
2025-08-16 18:58
【摘要】此質(zhì)量手冊是經(jīng)過山西新太食業(yè)食品有限公司推行委員會(huì)評(píng)審﹐所有更改及修訂必需事先得到總經(jīng)理批準(zhǔn)。本手冊乃山西新太食業(yè)食品有限公司的財(cái)產(chǎn)﹐未經(jīng)總經(jīng)理同意不得復(fù)印。__________________________________________________________________編寫﹕
2025-06-25 00:15
【摘要】食品企業(yè)述職報(bào)告 【篇一】食品企業(yè)述職報(bào)告 一年來，在科長的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在同事們的積極支持和大力幫助下，我能夠嚴(yán)格要求自己，較好的履行一名領(lǐng)班的職責(zé)，圓滿完成工作任務(wù)，得到領(lǐng)導(dǎo)肯定和同事們的好...
2025-11-28 02:22
【摘要】無菌實(shí)驗(yàn)室的要求與日常管理一、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施開展無菌檢查及微生物限度檢查工作，首先要按照《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，建立一個(gè)布局合理、使用方便、操作安全的無菌室，并且配有完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施和管理制度。無菌檢查、微生物限度檢查以及接種室（接種對(duì)照菌、菌種傳代）均應(yīng)嚴(yán)格分開，具有危險(xiǎn)性的毒株、毒素如破傷風(fēng)梭菌、黃曲霉毒素的實(shí)驗(yàn)室需單獨(dú)使用，以便控制防止傳播
2025-08-23 03:21
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)要求標(biāo)書和合同評(píng)審程序1目的為了建立和維護(hù)評(píng)審客戶的要求、標(biāo)書和合同的程序，并使客戶的要求、標(biāo)書和合同及時(shí)準(zhǔn)確地得到滿足。2范圍1）客戶與試驗(yàn)室達(dá)成的任何形式的合同或協(xié)議2）為履行合同所安排的評(píng)審3）合同履行期間客戶提出的必要的修改3職責(zé)技術(shù)負(fù)
2025-08-28 13:05
【摘要】實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求(全文完整版)前???言本標(biāo)準(zhǔn)代替《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》。本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下：─??對(duì)標(biāo)準(zhǔn)要素的劃分進(jìn)行了調(diào)整，明確區(qū)分了技術(shù)要素和管理要素（年版的第章至第章，本版的第章至第章）；─??刪除了年版的部分術(shù)語和定義（年版的、、和）；─??修訂了年版的
2025-07-14 20:17
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