ts16949：內(nèi)部質(zhì)量體系審核（ppt70)-ts16949-全文預覽
【正文】 全面內(nèi)部審核。 2020/9/18 51 審核報告 —— 范例 內(nèi)部質(zhì)量審核報告 編號： 受控狀態(tài)： 發(fā)放編號： 擬制人： xxx 日期： 2020年 4月 20日 批準人： xxx 日期： 2020年 4月 20日 xx有限公司 2020/9/18 52 審核報告 —— 范例 審核報告 審核日期： 2020年 4月 15日 2020年 4月 16日 受審核部門： 內(nèi)審組成員： 組 長： XXX 審核員： XXX … … XXX 頁碼： 1/5 2020/9/18 53 審核報告 —— 范例 審核目的： 為了解公司的質(zhì)量管理體系是否運行正常，是否已具備申請TS16949:2020認證的條件，特安排本次內(nèi)部質(zhì)量審核，以期達到促進質(zhì)量管理體系文件的有效執(zhí)行，改進和完善質(zhì)量管理體系的目的，并決定是否正式申請認證。結論應全面總結質(zhì)量工作的優(yōu)缺點。 2020/9/18 47 末次會議 參加人員： ? 與首次會議一致。 ? 人事科研究后認為工時定額不算太緊，無調(diào)整的必要。 倒角的字樣，此工作已于 9月 25日前完成。 2020/9/18 44 糾正措施驗證結果 ? 檢驗科已在檢驗規(guī)程中增加檢查加工后清潔度的工序，已于 9月 12日完成。 ? 銳邊倒角未納入設計圖紙及工藝文件。 不合格問題的性質(zhì)要直接點明 ：如 未經(jīng)上崗就操作造成廢品；錯誤地使用了狀態(tài)標識；沒有書面的操作程序造成質(zhì)量波動等。應按審核所依據(jù)的標準或其他有關文件中相應條款的要求指出不符合項。 對于面談獲得的信息應通過實際觀察、測量和記錄等其他渠道予以驗證。 會議結束 ：確定末次會議的時間、地點、出席人員，審核組長致謝結束會議。 作用： ? 傳達和落實審核實施計劃； ? 簡要介紹實施審核所采取的方法和程序； ? 在審核組和受審核方之間建立正式的聯(lián)系； ? 確認審核組所需要的資源和設備已齊全； ? 澄清審核實施計劃中不明確的內(nèi)容。 2020/9/18 25 課堂練習分組名單 NO1： NO2： NO3： NO4： NO5： NO6： 2020/9/18 26 二、審核準備 審核準備 熟悉必要的體系文件 編制檢查表 準備不符合項報告 2020/9/18 27 熟悉必要的體系文件 審核實施計劃分發(fā)各受審部門后，審核組長應盡快召集審核組成員舉行審核組會議： ? 要求每個審核員完全了解審核任務； ? 要求審核員熟悉所審核部門的職責、程序文件、作業(yè)文件； ? 要求審核員在現(xiàn)場審核前完成檢查表的編制。 2020年 4月 15~2020年 4月 16日 審核報告將于 2020年 4月 20日發(fā)布，分發(fā)范圍為公司總經(jīng)理、管理者代表、各部門。 審核實施計劃經(jīng)批準后，提前一周分發(fā)各受審部門。 ? 審核組 ? 在每次審核前兩周由管理者代表任命。 2020/9/18 12 內(nèi)部質(zhì)量體系審核依據(jù) TS16949:2020質(zhì)量體系要求； TS16949參考手冊； 質(zhì)量手冊； 程序文件； 作業(yè)指導書； 適用的法律、法規(guī)和其它要求（如顧客的合同和協(xié)議要求、產(chǎn)品標準等）。 ? 要求 ： 應包含 TS16949標準的所有要求，剪裁應予以說明。 2020/9/18 6 審核分類 按審核對象分為： ? 質(zhì)量管理體系審核； ? 過程審核； ? 產(chǎn)品審核； 按審核方分為： ? 第一方審核（內(nèi)部審核）； ? 第二方審核； ? 第三方審核； 2020/9/18 7 供 方 顧 客 組 織 認證機構 內(nèi)部審核 第 三 方 審 核 第二方審核 第二方審核 第二方審核 第二方審核 2020/9/18 8 審核目的 第一方 內(nèi)部審核 為順利通過第二、三方審核做好準備； 保持、持續(xù)改進質(zhì)量管理體系。 2020/9/18 5 與審核有關的術語 體系 （ 系統(tǒng) ） system 相互關聯(lián)或相互作用的一組要素 。 ? 第三方審核由外部獨立的組織進行 。2020/9/18 1 內(nèi)部質(zhì)量體系審核 TS16949培訓教材 2020/9/18 2 課程大綱 第一部分 ：審核概論 第二部分 ：內(nèi)部質(zhì)量體系審核步驟 第三部分 ：質(zhì)量體系內(nèi)部審核員 2020/9/18 3 第一部分 審核概論 審核 審核分類 審核目的 質(zhì)量體系審核范圍 內(nèi)部質(zhì)量體系審核依據(jù) 2020/9/18 4 審核 audit 為獲得 審核證據(jù) 并對其進行客觀的評價 ， 以確定滿足 審核準則 的程度所進行的系統(tǒng)的 、 獨立的并形成文件的 過程 。 ? 第二方審核由組織的相關方 （ 如顧客 ） 或由其他人員以相關方的名義進行 。 ? 當兩個或兩個以上審核機構合作，共同審核同一個受 審核方時，這種情況稱為“聯(lián)合審核” 。 質(zhì)量管理體系 quality management system 在 質(zhì)量 方面指揮和控制 組織 的 管理體系 。 得到符合 TS16949標準的注冊； 提高企業(yè)的信譽和市場競爭力； 審核目的 第三方 2020/9/18 11 質(zhì)量體系審核范圍 審核范圍：在規(guī)定時間內(nèi)，對哪些質(zhì)量體系 要求 、 場所 和 活動 進行審核。 ? 活動 ： 凡與認證產(chǎn)品范圍內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量有關的過程，均應列入審核范圍。 ? 審核依據(jù) ? TS16949:2020；
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