20xx年藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(九篇)-全文預覽
【正文】 品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。一切損失應由甲方承擔賠償責任。甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司20xx年x月xx日乙方（簽章）：xxxxxx20xx年x月xx日藥品質(zhì)量保證協(xié)議書篇七甲方：（供貨單位）乙方：（購貨單位）：為加強藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。十一、雙方有責任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務質(zhì)量、藥品不良反應等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務質(zhì)量。九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。 乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。（二）乙方義務：一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。（一）甲方義務：一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。f(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。每次承運藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運前甲方填寫的物流托運單為準。乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求保護藥品質(zhì)量。甲方委托乙方運輸?shù)乃幤窇b完好，無污染、無破損。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。在有關(guān)行政管理機關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時，乙方應在有關(guān)行政管理機關(guān)給出的提出行政復議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方，甲方應積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權(quán)益。三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。由雙方協(xié)商解決。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔全部責任。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負責。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應提供該藥品有效期內(nèi)的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。甲方（簽章）乙方（簽章）_______年_______月_______日x_______年_______月_______日藥品質(zhì)量保證協(xié)議書篇二甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為加強藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務和責任。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。（二）乙方義務乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。2023年藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(九篇)2023年藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(九篇)范文為教學中作為模范的文章，也常常用來指寫作的模板。藥品質(zhì)量保證協(xié)議書篇一進貨單位：xx市xx保健藥品有限公司（簡稱乙方）（一）甲方義務甲方應為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的一證一照復印件給乙方。進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔損失。本協(xié)議有效期x年。二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方收到貨物應根據(jù)有關(guān)標準立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時，應及時通知甲方，雙方應積極配合，及時妥善解決相關(guān)問題。六、若消費者因藥品質(zhì)量問題進行 投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出
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