【正文】 氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應而被吸收，所以③正確；(2)乙烯和溴水發(fā)生加成反應生成1，2二溴乙烷，1，2二溴乙烷為無色，D中溴顏色完全褪去說明反應已經結束；(3)1，2二溴乙烷和水不互溶，1，2二溴乙烷密度比水大，有機層在下層；(4)①溴更易溶液1，2二溴乙烷，用水無法除去溴，故①錯誤；②常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應：2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O，再分液除去，故②正確；③NaI與溴反應生成碘，碘與1，2二溴乙烷互溶，不能分離，故③錯誤；④酒精與1，2二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故④錯誤；答案選②；(5)以1，2二溴乙烷為原料，制備聚氯乙烯，可以先用1，2二溴乙烷通過消去反應制得乙炔，然后通過乙炔與氯化氫的加成反應制得氯乙烯，最后由氯乙烯通過加聚反應制得聚氯乙烯，反應①為1，2二溴乙烷通過消去反應反應制得乙炔，②乙炔為共價化合物，分子中含有碳碳三鍵，乙炔的電子式為：；③為乙炔與氯化氫的加成反應制得氯乙烯；第一步反應為1，2二溴乙烷通過消去反應反應制得乙炔，反應方程式為：BrCH2CH2Br+2NaOHCH≡CH↑+NaBr+2H2O。(4)若產物中有少量未反應的Br2，最好用_______(填正確選項前的序號)洗滌除去。（3）若氣體通過裝置③中所盛溶液時，產生白色沉淀，它可以用來驗證的氣體是CO2；（4）裝置②檢驗水蒸氣，則其中所加的試劑名稱是無水硫酸銅；（5）乙烯發(fā)生加聚反應的方程式為nCH2=CH2；（6）用無水乙醇和濃硫酸加熱到170℃制取乙烯，而該裝置中缺少溫度計。（5）乙烯在一定條件下能制得聚乙烯，寫出相應的化學反應方程式：_____________________。（1）試用下圖所示的裝置設計一個實驗，驗證制得的氣體中含有雜質氣體:二氧化碳，二氧化硫和水蒸氣，按氣流的方向，各裝置的連接順序是_______?！敬鸢浮?甲基丙烯酸 醇羥基和氯原子 取代反應或水解反應 氧化反應 ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH 【解析】【分析】A的分子式C8H13O2Cl，結合轉化關系可知，A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個酯基；E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應生成E，結合A知，C中含有Cl原子，C連續(xù)被氧化生成F，F(xiàn)能發(fā)生消去反應生成D，D酸化得到B，則B中含有羧基，則E結構簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結構簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結構簡式為ClCH2CH(CH3)COOH，D結構簡式為CH2=CH(CH3)COONa，B結構簡式為CH2=CH(CH3)COOH，則A結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，據(jù)以上分析解答。8．有機物A是制造新型信息材料的中間體，B是制備血管緊張素抑制劑卡托普利的原料，它們有如下的轉化關系：試回答下列問題：（1）B的名稱是______________，C含有的官能團名稱是_____________。以此來解答。有關物質的轉化關系如下：請回答：（1）的反應類型是________。(1)由上述分析可知，B中含有醛基，其結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；(2)C→D發(fā)生醛基的加成反應，D中存在C=C和OH，則能發(fā)生酯化反應、加成反應、聚合反應，與OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H，不能發(fā)生消去反應，所以合理選項是①②④；(3)由合成路線可知，E中含有C=C和COOC，能使溴水褪色，能發(fā)生水解，其分子式為C11H20O2，因存在C=CH2，則不存在順反異構，故合理說法為②③④；(4)結合信息可知B→C的化學方程式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O；(5)酸性條件下F→A的化學方程式為+H2O+C2H5OH；(6)A為，名稱為4甲基辛酸； (7)C為，與C含有相同官能團，分子結構中含有兩個CH3，一個的同分異構體，由含兩個甲基的C4H9有3種，CHO與雙鍵碳直接相連或與丁基相連，因此可能的同分異構體種類數(shù)目共有34=12種。(6)若用系統(tǒng)命名法給A命名，A的名稱為____________________________。(2)D能發(fā)生的化學反應類型有________(填序號)?！军c睛】本題考查有機物的轉化與性質、分子式的確定，注意理解標況下密度與摩爾質量，醇、醛、酸三者之間的關系。已知D與B具有相同的官能團，D的結構簡式為________________。A與氧氣在加熱及催化劑存在下反應生成B，常用到的催化劑是_____________，B的結構簡式為________________。這是推導判斷的基礎。③A→B是羥基的氧化反應，方程式為。從A被氧化變成苯甲酸，又說明羧基和羥基在同一個側鏈上。又因為苯環(huán)上只有一個側鏈（不含R－O－R’及R－O－COOH結構），所以該側鏈是－CHOHCH2COOH、－CH2CHOHCOOH、－C(CH3)OHCOOH、－CH(CH2OH)COOH，所以共計4種。④乙基香草醛的另一種同分異構體E()是一種醫(yī)藥中間體。（3）A是上述同分異構體中的一種，可發(fā)生以下變化：已知：i. RCH2OHRCHO；ii. 與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基?！驹斀狻浚?）菠蘿酯( )中苯環(huán)上有3種不同環(huán)境的氫，支鏈上有4種不同環(huán)境的氫，其核磁共振氫譜中有7個吸收峰；（2）乙酸在光照及催化劑作用下發(fā)生烷基取代生成一氯乙酸A的結構簡式為ClCH2COOH,A中官能團的名稱是氯原子、羧基；（3），反應的化學方程式為:；該反應屬于取代反應；，反應的化學方程式為: ；（4）分離室II的操作是用飽和Na2CO3溶液洗滌，而不用NaOH洗滌的原因是因為菠蘿酯在NaOH溶液中會發(fā)生水解反應，會減少產量。（3）根據(jù)流程寫出下列反應的化學方程式:: __________；該反應屬于__________反應。3．乙酸是非常重要的工業(yè)原料，其氯代物可由乙酸和氯氣在催化劑的作用下制備。找出關鍵點、突破點后，要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結合，選擇最佳合成途徑。有機推斷的關鍵點是尋找突破口，抓住突破口進行合理假設和推斷。（5）C的分子式為C15H20O5，其同分異構體在酸性條件下水解，含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜均只有兩種類型的吸收峰，則X為對二苯甲酸，Y為CH2OHCH2OH，則X與Y發(fā)生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是?！敬鸢浮考状? 溴原子 取代反應 CH3I 【解析】【分析】【詳解】（1）試劑Ⅰ的結構簡式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑Ⅱ的結構簡式為BrCH2CH2CH2Br，所含官能團的名稱為溴原子；根據(jù)和的結構及試劑Ⅱ判斷第②步的反應類型為取代反應。（3）第⑥步反應的化學方程式是_____________?！驹斀狻?1)由乙醇的結構簡式CH3CH2OH，可知乙醇分子內有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置換的是羥基氫原子，如果鈉置換的是乙基上的氫原子，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置換，則1mol乙醇與足量鈉反應生成3mol氫氣；(2)實驗證明反應的乙醇與產生的氫氣物質的量比值是2，說明鈉與乙醇反應置換的是羥基上的氫原子，化學方程式為2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑；乙醇的官能團為羥基；(3) 圖示實驗裝置不能說明一定有氫氣產生，因為乙醇易揮發(fā)，乙醇、氫氣燃燒都能生成水；(4) 乙醇分子中羥基上的氫原子沒有水中氫原子活潑，乙醇與鈉反應比水與鈉反應平緩的多。(3)用如圖裝置實驗，干冷燒杯罩在火焰上，有無色液體產生。(2)實驗證明反應的乙醇與產生的氫氣物質的量比值是2，該反應的化學方程式是________________________________，乙醇的官能團是_______________?！敬鸢浮?、3 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 羥基 不能，因為氫氣中會含有乙醇蒸汽 乙醇分子中羥基上的氫原子沒有水中氫原子活潑 【解析】【分析】由乙醇的結構簡式CH3CH2OH，可知乙醇分子內有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置換的是羥基氫原子，如果鈉置換的是乙基上的氫原子，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置換，則1mol乙醇與足量鈉反應生成3mol氫氣；乙醇的結構中含有官能團羥基，能夠與金屬