【正文】 ）寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式：_____________（2）在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的順序是：________________。【詳解】(1)由以上分析可知F為CH2＝CH2；(2)D為乙酸，含有的官能團(tuán)為羧基；(3)B為乙醇，發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛；(4)B+E→A的化學(xué)方程式為HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O；(5)A．乙醇含有羥基，乙烯含有碳碳雙鍵，都可被酸性高錳酸鉀氧化，則都能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B．有機(jī)物C含有醛基，E含有羧基，則能用新制Cu(OH)2濁液來鑒別，故B正確；C．利用植物秸稈在一定條件下水解生成葡萄糖，可以制備有機(jī)物乙醇，故C正確；D．等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒，消耗氧氣的量不同，如二者等物質(zhì)的量，則消耗的氧氣的量相同，故D錯誤；故答案為：ABC；(6)B為CH3CH2OH，對應(yīng)的同分異構(gòu)體為CH3OCH3。（4）寫出的化學(xué)方程式____。【詳解】通過以上分析知，B、D、E分別是；（2）C是乙醛，乙醛和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)方程式為；（3）B、E、E分別是乙醇、乙酸、乙酸乙酯，乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)方程式為；（4）如果把HBr換為溴，則A為、B為、C為OHCCHO、D為HOOCCOOH、E為 或，故答案為： 或?！驹斀狻?1) A是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，因此為乙烯，其分子式為C2H4；根據(jù)丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CHCOOH，含有的官能團(tuán)是羧基和碳碳雙鍵；碳碳雙鍵共面以及三點(diǎn)確定，因此丙烯酸中共面的原子有7個；(2) 丙烯酸乙酯中含有酯基和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、水解(取代反應(yīng))因此①②③正確；答案選B；(3)丙烯酸中含有碳碳雙鍵，通過發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚丙烯酸，因此結(jié)構(gòu)簡式為；(4) 乙烯通過和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B為乙醇，因此乙醇和丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)：CH2=CHCOOH＋CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3＋H2O；(5) A、C為乙酸，D為乙酸乙酯，與丙烯酸乙酯含有的官能團(tuán)不同，因此不屬于同系物，選項(xiàng)A錯誤；B、乙醇轉(zhuǎn)化成乙酸，少氫多氧，屬于氧化反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C、乙烯和丙烯酸中都含有碳碳雙鍵，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項(xiàng)C錯誤；D、乙醇和乙酸的沸點(diǎn)不同，互溶兩種液體，因此采用蒸餾方法進(jìn)行分離，選項(xiàng)D正確。①加成反應(yīng)?、谌〈磻?yīng)　③加聚反應(yīng)?、苤泻头磻?yīng)A．①③　　　 B．①②③C．①③④ D．①②③④(3)寫出聚丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式________。其中，A是一種氣態(tài)烴， g【答案】 加聚反應(yīng)（聚合反應(yīng)） 消除反應(yīng)（消去反應(yīng)） CH2=CH2＋HCl CH3CH2Cl CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O ① 反應(yīng)①中反應(yīng)物的原子100%轉(zhuǎn)化為CH3CH2Cl，且無副產(chǎn)物 【解析】【分析】根據(jù)氣態(tài)有機(jī)物（2）寫出有關(guān)反應(yīng)類型：③_________ ； ④_________ 。（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為：______________。則X是______（填標(biāo)號字母）。（3）C為乙醇，在銅作催化劑加熱條件下被氧化生成乙醛，其化學(xué)反應(yīng)方程式為：，故答案為：。（4）C + E→ F的化學(xué)方程式為 ______________。根據(jù)以上信息及各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系完成下列各題。答案選A； (4)反應(yīng)③B→CH3CHO是乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反應(yīng)④丙烯酸 + B_________________________________________④丙烯酸 + B硝基苯中混有濃HNO3和H2SO4，將其倒入到NaOH溶液中，靜置，分液B．經(jīng)一系列反應(yīng)最后生成，兩個官能團(tuán)又復(fù)原，所以從整個制備路線可知，反應(yīng)B→C的目的是保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終復(fù)原；(5)B結(jié)構(gòu)簡式為，其同分異構(gòu)體符合條件：①分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明分子中含有羧基COOH；②能使FeCl3溶液顯紫色，說明分子中含有酚羥基，若含有2個側(cè)鏈，則為OH、CH2COOH，二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種；若有三個官能團(tuán)，分別是OH、COOH、CH3，三個官能團(tuán)位置都相鄰，有3種不同結(jié)構(gòu)；都相間，有1種位置；若2個相鄰，一個相間，有32=6種，因此有三個官能團(tuán)的同分異構(gòu)體種類數(shù)目為3+1+6=10種，則符合題意的所有同分異構(gòu)體的種類數(shù)目是3+10=13種；(6)一氯甲苯與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，該物質(zhì)與O2在Cu作催化劑條件下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醛，苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生，故反應(yīng)流程為：； 根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，反應(yīng)方程式為：2+O22+2H2O。①分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)；②能使FeCl3溶液顯紫色(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，完成以、CH3NO2為原料制備的合成路線圖____(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。(2)A→B的反應(yīng)類型是______?！敬鸢浮眶然? ⑤⑥ 2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O 【解析】【分析】乙烯和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯，和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯；乙苯發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯；溴和苯發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯；據(jù)此解答。以甲烷為原料合成部分化工產(chǎn)品流程如下(部分反應(yīng)條件已略去)： (1)乙酸分子中所含官能團(tuán)名稱為_________________。（5）小題是本題的難點(diǎn)，首先根據(jù)C的分子式和題給信息確定其同分異構(gòu)體屬于酯類，結(jié)合水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)確定X為對二苯甲酸，Y為CH2OHCH2OH，進(jìn)一步寫出縮聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。常見突破口有：特殊顏色，特殊狀態(tài)，特殊氣味等物理性質(zhì)；特殊反應(yīng)類型和反應(yīng)條件，特殊反應(yīng)現(xiàn)象和官能團(tuán)所特有的性質(zhì)，特殊制法和特殊用途等?！军c(diǎn)睛】本題考查選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》相關(guān)知識，以簡答或填空形式考查。（2）根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系知第①步反應(yīng)為CH3CH(COOH)2和CH3OH在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH(COOCH3)2和水，化學(xué)方程式為。（4）第⑦步反應(yīng)中，試劑Ⅲ為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_________ 。全國高考化學(xué)乙醇與乙酸的推斷題綜合高考真題分類匯總附詳細(xì)答案一、乙醇與乙酸練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．高血脂嚴(yán)重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。（3）第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________?！敬鸢浮考状? 溴原子 取代反應(yīng) CH3I 【解析】【分析】【詳解】（1）試劑Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2CH2Br，所含官能團(tuán)的名稱為