20xx年醫(yī)學專題—肝損害的幾大因素分析(文件)
【正文】 細胞微粒體經細胞色素氧化體系，在胞漿內經乙醇(yǐ ch,肝損傷(sǔnshāng)因素三：酒精性肝病,周圍組織的脂肪分解增加，使得到達肝臟的游離脂肪酸增加。 此外，酒精對肝臟還有直接或間接的損傷作用。)四：自身免疫性肝炎,自身免疫性肝炎是與自身免疫反應密切相關的一種慢性(m224。該病的肝臟病理變化與慢性病毒性肝炎十分相似，但匯管區(qū)淋巴細胞和漿細胞浸潤更加顯著，伴小葉界板炎以及小葉內炎癥，病變進一步發(fā)展科出現(xiàn)顯著的纖維化以及肝硬化。ngyǎng)等，都可以造成不同程度的肝損害，這些肝損害的早期表現(xiàn)往往是ALT（轉氨酶）或膽紅素的升高，不祛除病因，肝臟的損害會進一步加重，所以也是需要引起重視的。ng)總結,肝損傷的幾大因素分析。,。免疫功能的衰退與機體的老化密切相關，促進胸腺細胞增生，保護胸腺組織，清除氧自由基，抑制脂質過氧化，延遲隨衰老出現(xiàn)的胸腺退化，提高DNA 修復(xiūf249。,內容(n232。,其他(q237。ng)肝病。,第十四頁，共十七頁。 乙醛與微管蛋白形成的加和物可損害微管的功能，引起肝臟蛋白輸出下降，并可破壞肝細胞包膜及細胞骨架。后面反應是輔酶Ⅰ轉變我還原型輔酶Ⅰ（NADH），過多的NADH課刺激脂質合成。慢性酒精中毒主要引起肝的三種損傷，脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化。3個月末,大劑量組ALT增高但不成顯著性, AST顯著性增高( P 較大劑量組 中劑量組 小劑量組。 (2)文獻《制何首烏不同劑量與大鼠肝損傷程度的實驗研究》中對健康SD大鼠用標準(biāozhǔn)方法炮制的何首烏分不同劑量隨機分組給藥，小劑量組、中劑量組、較大劑量組、大劑量組以及對照組。主要與何首烏的抗氧化、促進和修復DNA 的作用有關。二苯乙烯苷對腫瘤的生長具有較強的抑制作用。,第九頁，共十七頁。,肝損傷因素(yīn s249。何首烏中含量豐富的卵磷脂有利于維持神經元膜結構的完整性，有效地提高胸腺重量，控制肝臟脂代謝，被大腦吸收利用，影響生物體中樞神經遞質的含量，從而調節(jié)中樞神經活動。,肝損傷(sǔnshāng)因素二：藥物性肝炎,（3）抗衰老作
規(guī)章制度相關推薦
鄂ICP備17016276號-1