20xx年醫(yī)學(xué)專題—第三部分清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準11(文件)
【正文】 時進行追溯。g233。)后方可使用。預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器應(yīng)進行BD測試并重復(fù)3次，連續(xù)監(jiān)測合格后，滅菌器方可使用。 jūn)批次應(yīng)進行物理監(jiān)測。,干熱滅菌(mi232。,第二十一頁，共三十三頁。 新安裝、移位和大修后的監(jiān)測：應(yīng)進行物理(w249。 jūn)的監(jiān)測,通用要求： 新安裝、移位、大修、滅菌(mi232。 jūn)器方可使用。滅菌參數(shù)符合滅菌器的使用說明或操作手冊的要求。 生物監(jiān)測法：每滅菌批次應(yīng)進行生物監(jiān)測，監(jiān)測方法符合要求。 qīnɡ)等離子滅菌的監(jiān)測,物理監(jiān)測法：每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測并記錄每個滅菌周期的臨界參數(shù)如艙內(nèi)壓、溫度、過氧化氫的濃度、電源輸入和滅菌時間等滅菌參數(shù)。 生物監(jiān)測法:應(yīng)每天至少進行1次滅菌循環(huán)的生物監(jiān)測，監(jiān)測方法應(yīng)符合國家的有關(guān)規(guī)定。詳細記錄滅菌過程的參數(shù)，包括滅菌溫度、濕度、壓力與時間。,第二十六頁，共三十三頁。 應(yīng)記錄滅菌器每次運行情況，包括滅菌日期、滅菌器編號、批次號、裝載的主要(zhǔy224。,五、質(zhì)量控制(k242。o)和記錄的保存期應(yīng)≥6個月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料(zīli224。li224。,第二十九頁，共三十三頁。d249。 生物監(jiān)測不合格，通知使用部門停止使用，并召回所有不合格滅菌物品。 對事件的處理情況進行總結(jié)、匯報。,謝謝(xi232。ng)總結(jié),醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第三部分:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準。采用物理(w249。謝謝,第三十三頁，共三十三頁。BD 試驗：預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器應(yīng)每日進行BD測試，合格后方可使用。應(yīng)每月至少隨機抽查3個～5個待滅菌包內(nèi)全部物品的清洗質(zhì)量。,內(nèi)容(n232。,結(jié)束語,質(zhì)量監(jiān)測是消毒(xiāo d 應(yīng)對已使用不合格物品的病人進行密切觀察。d249。ngzh236。 使用者應(yīng)檢查并確認包內(nèi)化學(xué)指示物是否合格、器械干燥、潔凈等，合格后方可使用。,第二十八頁，共三十三頁。)與可追溯要求,應(yīng)對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進行記錄。o)運行參數(shù)、操作員簽名或代號，及滅菌質(zhì)量的監(jiān)測結(jié)果等，并存檔。li224。 化學(xué)監(jiān)測法：每包外進行化學(xué)監(jiān)測——滅菌過程標志；每包內(nèi)最難滅菌位置放置包內(nèi)化學(xué)指示物，通過觀察其顏色變化，判定其是否達到滅菌合格要求。,低溫(dīwēn)甲醛蒸汽滅菌的監(jiān)測,物理監(jiān)測(jiān c232。 化學(xué)監(jiān)測法:每包外進行化學(xué)監(jiān)測——滅菌過程標志(biāozh236。,過氧化氫(ɡu242。 d224。,環(huán)氧乙烷滅菌(mi232。 jūn)物品改變，應(yīng)對滅菌(mi232。,第二十二頁，共三十三頁。n r232。ndu224。溫度在設(shè)定時間內(nèi)均達到預(yù)置溫度，則物理監(jiān)測合格。,干熱滅菌(mi232。物理、化學(xué)監(jiān)
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